K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

3 tháng 7 2018

Chọn A.

Các phát biểu đúng: 1, 4

Bệnh bạch tạng là gen trên NST thường nên không phải di truyền thẳng như gen nằm trên Y( bệnh có túm lông ở tai)

Đao có liên quan đến đột biến vật chất di truyền (đột biến NST) nên là bệnh di truyền. Bệnh di truyền chỉ đơn giản là bệnh liên quan đến biến đổi vật chất di truyền chứ không nhất thiết cá thể đột biến sinh sản được và truyền lại cho thế hệ sau

Đao là bệnh di truyền cấp độ NST (tế bào)

21 tháng 10 2019

1-    Đúng do các gen này nằm trên NST X không nằm trên Y

2-     Sai , bệnh bạch tạng được di truyền đều ở hai giới vì nó nằm trên NST thường

3-    Đúng

Đáp án A

19 tháng 12 2017

Các bệnh tật di truyền do đột biến gen: 1,3,4,5,8,9

Bệnh Đao do đột biến lệch bội thể ba nhiễm ở cặp NST số 21

Hội chứng Tocno do đột biến thể một nhiễm ở NST giới tính XO

Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST ở NST 21

Đáp án A

1 tháng 1 2018

Đáp án B

Các bệnh, tật, hội chứng do đột biến

 gen là: 1,3,4,5,8,9

2,6,7 do đột biến NST

8 tháng 3 2018

Đáp án C

4 tháng 10 2017

Các bệnh do đột biến gen là : 1,2,3,4,5,9

Đáp án C 

20 tháng 7 2019

Đáp án C

Các bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người là : 1, 2, 3, 4, 5, 

26 tháng 3 2017

Đáp án C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

4 tháng 7 2018

Đáp án: C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

11 tháng 1 2018

Đáp án C

  Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen) : 1, 2, 3, 6.

  Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

  Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y gây ra.

  Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

  Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

  Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

  Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm  (bộ NST mang XO).