Ethanol và dimethyl ether có cùng công thức phân tử là C2H6O. Tuy nhiên, dimethyl ether hầu như không tan trong nước và sôi ở –24 °C, còn ethanol tan vô hạn trong nước và sôi ở 78 °C; dimethyl ether không tác dụng với sodium, trong khi ethanol tác dụng với sodium giải phóng hydrogen,... Điều gì gây ra sự khác biệt về tính chất của hai hợp chất có cùng công thức phân tử này?
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Do liên kết của nguyên tử O trong phân tử ở các vị trí khác nhau.
Do các phân tử ethanol có thể tạo liên kết hydrogen với nhau và với nước.
Giữa các phân tử ethanol có liên kết hydrogen liên phân tử; propane và dimethyl ether không có liên kết hydrogen, do đó ethanol có nhiệt độ sôi cao hơn hẳn so với propane và dimethyl ether.
\(Ethanol:CH_3-CH_2-OH\\ Dimethyl.ether:CH_3-O-CH_3\)
CTPT giống nhau nhưng khác nhau ở CTCT (liên kết của nguyên tử O)
Khả năng phản ứng của 2 chất này với sodium: ethanol có phản ứng, chất còn lại thì không
\(PTHH:CH_3-CH_2-OH+Na\rightarrow CH_3-CH_2-ONa+\dfrac{1}{2}H_2\)
Ethanol và dimethyl ether giống nhau về thành phần phân tử nhưng khác nhau về cấu tạo hóa học. Tính chất cơ bản của 2 chất này khác nhau.
Chất C vừa tác dụng với Na, vừa tác dụng với Na2CO3 => trong phân tử có nhóm –COOH => C là C2H4O2
- Chất A tác dụng được với Na => trong phân tử có nhóm –OH => A là C2H5OH hay C2H6O
- Chất B không tan trong nước, không phản ứng với Na và Na2CO3 => B là etilen: CH2=CH2