Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C
TH1: Bệnh di truyền do gen lặn trên NST thuờng
Ta có kiểu gen của những người thuộc phả hệ trên là
Để sinh ra con bị bệnh, buộc người (14) có kiểu gen Aa là (xác suất : 3/5) và người (15) kiểu gen Aa (xác suất : 2/3)
Vậy xác suất 2 người con đều không bị bệnh là:
Vậy xác suất con 1 không bị bệnh và một đứa bình thường là:
TH2: Bệnh di truyền do gen lặn trên NST giới tính đoạn tương đồng NST X và Y
Người III- 14 có kiểu gen XAXa là ½ và người III-15 kiểu gen XaYA là ½
Vậy xác suất 2 người con đều không bị bệnh là
Đáp án B
(1) Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định à đúng
(2) Đã xác định được kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên à sai, xác định KG của 10 người
(3) Cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con bị bệnh với tỉ lệ 10% à đúng
(4) Xác suất cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là 7 15 à đúng
Bố mẹ (3), (4) đều không bệnh sinh con (9) là con gái bị bệnh à bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
A: bình thường; a: bị bệnh
- Xét (15) có em gái (16) bị bệnh à (15) có KG 1 3 A A ; 2 3 A a à tạo giao tử 2 3 A ; 1 3 a
- Xét (14):
+ (7) có bố (2) bị bệnh à (7) có KG Aa à tạo giao tử 1 2 A ; 1 2 a
+ (8) có KG: 1 3 A A ; 2 3 A a à tạo giao tử 2 3 A ; 1 3 a
à (14) không bệnh có KG: 2 5 A A ; 3 5 A a à tạo giao tử 7 10 A ; 3 10 a
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là = 7 10 × 2 3 = 7 15
Ta có bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh => A- bình thường > a – bị bệnh
II.7 có tỉ lệ kiểu gen1/3 AA :2/3 Aa
II.8 . Aa
=> Sinh con có tỉ lệ kiểu gen 2/6AA :3/6 Aa :1/6 aa
=> III.14 :2/5 AA :3/5 Aa
=> III. 15 : 1/3AA :2/3 Aa
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :7/10 x2/3 = 7/15
Đáp án C
Đáp án D
Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.
Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa
Xét bên người vợ: III.14
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)
Phép lai giữa người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15
Đáp án C
Ta có cặp vợ chồng:1,
2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh
→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên
NST thường, vì bố bình thường mà
con gái bị bệnh.
Quy ước gen:
A : bình thường; a bị bệnh.
- Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16
bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu
gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa
Xét bên người vợ: III.14
- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh
nên có kiểu gen: Aa
- Xét người số 7, bố mẹ bình thường
nhưng có em gái (5) bị bênh
→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa
- Vậy người 14 là con của cặp vợ
chồng (7)×(8) có kiểu gen
(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)
Phép lai giữa người
III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)
↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con
đầu lòng không mang gen gây bênh
(AA) là 14/30 = 7/15
Đáp án D
(8) và (9) bình thường mà sinh con gái (14) bệnh → bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định → (1) đúng
Quy ước gen
A bình thường >> a: bệnh
Xác định kiểu gen trong phả hệ là
Nhìn vào phả hệ ta thấy có 5 người chưa xác định được chính xác kiểu gen là: (7), (10), (11), (13), (15) → (2) đúng
- (8) x (9): Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa → (15) có kiểu gen là: (1/3AA: 2/3Aa) hay (15) cho giao tử với tỉ lệ là (2/3A : l/3a)
(15) x (16): (2/3A : l/3a) xaa → 2/3Aa : l/3aa
→ Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con trai bình thường về bệnh trên là 2/3.1/2 = 1/3 → (3) đúng
- (4) đúng, (8) và (9) đều có kiểu gen là Aa
Vậy có 4 phát biểu đúng
Đáp án B
TH1: Bệnh di truyền do gen lặn trên NST thường
Ta có kiểu gen của những người thuộc phả hệ trên là
Để sinh ra con bị bệnh, buộc người (14) có kiểu gen Aa là (xác suất : 3/5 ) và người (15) kiểu gen Aa (xác suất : 2/3 )
Vậy xác suất 1 con bị bệnh và một đứa bình thường là: 0,1
TH2: Bệnh di truyền do gen lặn trên NST giới tính đoạn tương đồng NST X và Y
Người III- 14 có kiểu gen XAXa là 1/2 và người III-15 kiểu gen XaYA là 1/2
Vậy xác suất con 1 không bị bệnh và một đứa bình thường là: 9,38% = 9,38%
Vậy các xác suất đúng là (3) (4)