Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Chọn D
A bình thường , a qui định thiếu máu hình liềm
AA : bình thường
Aa : thiếu máu hình liềm nhẹ
aa : gây chết
Mẹ thiếu máu nhẹ Aa
Bố bình thường AA
Khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ (Aa ) là
1/4
Đáp án B
Những bệnh gây ra bởi đột biến gen lặn gen nằm trên NST giới tính X gây ra bao gồm bệnh mù màu và bệnh máu khó đông.
Đáp án B
Những bệnh gây ra bởi đột biến gen lặn gen nằm trên NST giới tính X gây ra bao gồm bệnh mù màu và bệnh máu khó đông.
Chọn B
Các bệnh do đột biến gen : 1,2,6
Bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường
Bệnh Đao do đột biến ba nhiễm cặp NST 21
Hội chứng tiếng mèo kêu do đột biến cấu trúc NST số 5
Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST số 21
Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen trội trên NST thường
Đáp án B
Cặp vợ chồng không bị teo cơ sinh con trai teo cơ nên có kiểu gen XD Xd x XD Y
Người con đầu bình thường tt, người con thứ 2 thiếu máu nặng TT nên bố mẹ Tt x Tt
Do đó tỷ lê kiểu hình đời con( chỉ xét con trai):
( 1 teo cơ: 1 không teo cơ) x ( 1 bình thường: 2 thiếu máu nhẹ : 1 thiếu máu nặng)
Đáp án B
A bị bệnh trội không hoàn toàn với a bình thường AA : thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinh
Aa : thiếu máu nhẹ – có thể khó phát hiện aa : bình thường
Một gia đình, có người con thứ 2 bị thiếu máu nặng (KG là AA)
→ bố mẹ có kiểu gen là A-
Mà kiểu gen AA chết trước khi trưởng thành
→ bố mẹ có kiểu gen là Aa
→ người chị có dạng là : (2/3Aa : 1/3aa)
Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh : (2/3Aa : 1/3aa) x aa
Theo lý thuyết, khả năng biểu hiện bệnh ở đời con là : 1/3Aa : 2/3aa ↔ 1/3 thiếu máu nhẹ : 2/3 bình thường
Những bệnh do đột biến NST:
1. Bệnh ung thư máu (mất đoạn NST 21)
2. Đột biến gen
3. Đột biến gen lặn trên NST thường
4. Hội chứng Đao (3 NST 21)
5. Hội chứng Tocnơ (XO).
6. Đột biến gen lặn trên NST giới tính X
Chọn A
Đáp án B
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền ở người chỉ ra dưới đây:
(1) Bệnh bạch tạng
(2) Bệnh mù màu
(3) Bệnh thiếu máu hồng cầu liềm.
(4) Hội chứng tiếng khóc mèo kêu.
(5) Hội chứng patau.
Đáp án A
VTM A có vai trò trong sự chuyển đổi giữa các tế bào sắc tố ở mắt do đó khi thiếu VTM A sẽ gây ra các bệnh lý do mắt trong đó có bệnh quáng gà.