K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Các câu hỏi dưới đây có thể giống với câu hỏi trên
16 tháng 11 2021
- T - A - X - G - A - T - X - A - G –
bạn ơi ko có ssos sao tính
21 tháng 1 2022
Tham khảo:
Khi nhuộm tế bào của người bệnh, có 3 NST số 21 giống nhau → người bệnh bị hội chứng Đao (3 NST số 21).
Cặp NST giới tính gồm 3 chiếc, 2 chiếc giống nhau → XXY (hội chứng Claiphento)
Người bị bệnh là nam, vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Caiphento.
J
23 tháng 1 2022
a/ Bệnh nhân là nữ vì người đó có cặp NST giới tính gồm 1 đôi giống nhau
\(\Rightarrow\)Người đó có cặp NST giới tính XX \(\Rightarrow\)người đó là nữ
b/
-Ta có: người đó có 3 chiếc của cặp NST thứ 21
\(\Rightarrow\)Người đó bị bệnh Đao
- Biểu hiện của bệnh: Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn, bị si đần bẩm sinh và không có con
c/
- Nguyên nhân: Do các tác nhân bên trong và bên ngoài cơ thể làm rối loạn quá trình phát sinh giao tử và thụ tinh gây bệnh Đao
- Cơ chế:
+ Trong quá trình phát sinh giao tử của bố hoặc mẹ, có 1 cặp NST thứ 21 không phân li tạo ra 2 loại giao tử: 1 loại mang 2 chiếc NST thứ 21, 1 loại không mang NST thứ 21
+ Qua thụ tinh, giao tử mang 2 chiếc NST thứ 21 kết hợp với giao tử bình thường(mang 1 chiếc NST thứ 21) tạo ra hợp tử mang 3 chiếc NST thứ 21
Sơ đồ
S
21 tháng 1 2022
Câu 2 :
a) - Dạng đột biến : Mất đoạn NST mang gen H
- Mất đoạn NST ở cặp NST số 21 của người -> Gây bệnh ung thư máu
b)
| Thường biến | Đột biến |
| - Xuất hiện nhờ quá trình giao phối | - Do ảnh hưởng của môi trường trong hay môi trường ngoài cơ thể |
- Do cơ chế phân ly độc lập và tổ hợp tự do của các gen trong giảm phân và thụ tinh | - Do rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN, phá vỡ cấu trúc NST, rối loạn quá trình phân bào. |
- Xuất hiện những tính trạng đã có ở thế hệ trước | - Biểu hiện đột ngột, ngẫu nhiên, vô hướng |
| - Có thể dự đoán được kết quả của đời sau khi biết KG của thế hệ trước | - Không dự đoán được kết quả của đời sau... |
| - Là nguồn nguyên liệu thứ cấp cho tiến hóa và chọn giống | - Là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống |
S
21 tháng 1 2022
Câu 4 : Do NST số 21 ngắn, nhỏ hơn các NST khác nên chứa ít gen hơn
-> khi bị đột biến thik sự mất cân bằng số lượng gen thấp nên ít ảnh hưởng đến tuổi thọ -> người bị đao vẫn có thể sống đến tuổi trưởng thành
Câu 5 :
a) - Đồng sinh khác trứng vik nếu cùng trứng thik cả người đó lẫn em trai đồng sinh đều phải mắc bệnh mấu khó đông do đều từ 1 hợp tử tách ra thành 2 hợp tử lớn lên thành 2 người đó nhưng ở đây lại 1 người bị nhưng người kia không bị nên đồng sinh khác trừng do 2 trứng kết hợp vs 2 tinh trùng khác nhau -> 2 hợp tử riêng biệt lớn lên thành 2 cơ thể lak 2 người đó
J
14 tháng 2 2022
Quy ước : XhY: Nam bị bệnh XHY : Nam không bị bệnh
XhXh: Nữ bị bệnh XHXH ; XHXh : Nữ không bị bệnh
a) - Người bị bệnh máu khó đông có kiểu gen XhY hoặc XhXh
Em trai đồng sinh không bị bệnh có kiểu gen XHY
Vì kiểu gen người bị bệnh máu khó đông đó khác với người em trai đồng sinh nên cặp đồng sinh này là cặp đồng sinh khác trứng
- Không thể xác định giới tính người đó vì
+cặp đồng sinh khác trứng có thể cùng giới tính hoặc khác giới tính
+ Bệnh máu khó đông có thể xảy ra ở cả nam và nữ
+ Đề bài không cho biết kiểu gen của bố và mẹ
> Nếu bố bị bệnh có kiểu gen XhY cho 2 loại giao tử là Xh và Y, mẹ mang mầm bệnh có kiểu gen XHXh cho 2 loại giao tử XH và Xh
Khi giao tử Xh của bố kết hợp với giao tử Xh của mẹ tạo thành hợp tử XhXh(nữ bị bệnh); Khi giao tử Y của bố kết hợp với giao tử Xh của mẹ tạo thành hợp tử XhY(nam bị bệnh)
b) Giả thuyết hai người trên cùng là nam và cùng mắc bệnh máu khó đông thì không thể cho rằng họ đồng sinh cùng trứng vì hai người đều có kiểu gen gây bệnh máu khó đông và có cùng NST giới tính nhưng các tính trạng khác của hai người có thể khác nhau (nhóm máu, màu mắt ,...) nên có thể khác kiểu gen \(\Rightarrow\)không thể cho rằng họ đồng sinh cùng trứng
1B
2C
3C
4A
5A
6C
7A
8A
9C
10C
11C
12C
13D
14C
15B
16A
17B
18C
19B
20C