Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là A. Bệnh được di truyền theo dòng mẹ B. Nếu bố bị bệnh thì tất cả con trai đều bị bệnh C. Bố mẹ không...

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 6 2019

Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là A. Bệnh được di truyền theo dòng mẹ B. Nếu bố bị bệnh thì tất cả con trai đều bị bệnh C. Bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh D. Chỉ có bố hoặc mẹ bị bệnh thì tất cả đời con đều bị...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 6 2019

Đáp án C

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

27 tháng 1 2019

Ở người, xét 1 bệnh do alen trội nằm trên NST giới tính X quy định. Trong các đặc điểm di truyền sau đây, có bao nhiêu đặc điểm di truyền của bệnh này? (1) Bố và mẹ đều bị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh có đứa không bị bệnh. (2) Bố và mẹ đều khôngbị bệnh, sinh con có đứa bị bệnh có đứa không bị bệnh. (3) Bố bị bệnh, mẹ không bị bệnh thì con trai không bị bệnh, con gái bị...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

27 tháng 1 2019

Đáp án: A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 1 2020

Một bệnh di truyền ở người do alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Cho biết không phát sinh đột biến mới. Theo lí thuyết, có bao nhiêu cặp bố mẹ sau đây có thể sinh con bị bệnh này? I. Cả bố và mẹ đều không bị bệnh. II. Cả bố và mẹ đều bị bệnh. III. Bố bị bệnh nhưng mẹ không bị bệnh. IV. Mẹ bị bệnh nhưng bố không...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 1 2020

Đáp án C

Cả 4 cặp bố mẹ trên đều có thể sinh con bị bệnh

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 9 2019

Bệnh Phêninkêto niệu là bệnh di truyền do một đột biến gen lặn nằm trên NST thường. Trong một gia đình, cả bố và mẹ đều dị hợp tử về bệnh này. Xác suất để họ sinh lần lượt 1 con trai bị bệnh, 1 con trai bình thường và 1 con gái bình thường là bao nhiêu? A. 56,25%. B. 1,7578%. C. 18,75%. ...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 9 2019

Đáp án B

P: Aa x Aa → F1: 3 4 A- : 1 4 aa.

Xác suất sinh lần lượt 1 con trai bệnh, 1 con trai bình thường, 1 con gái bình thường:

1 2 x 1 4 x 1 2 x 3 4 x 1 2 x 3 4 = 9 512 ≈ 1 , 7578 %

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 2 2017

Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng. Xác...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)X^BX^b

(1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)X^BX^b

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36

Đúng(0)

LT

Linh Trương Nhã

28 tháng 10 2021

Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên? A. Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh. B. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả các con trai của họ đều bị bệnh. C. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

0

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 11 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 11 2019

Đáp án: C

Giải thích :

Chồng nhìn màu bình thường có kiểu gen X^AY ; vợ bình thường nhưng có bố bị mù màu → vợ có kiểu gen X^AX^a → P: X^AY : X^AX^a → Tỉ lệ con trai mắc bệnh mù màu (X^aY) = 1/4.

Cả vợ và chồng đều có da bình thường nhưng lại có em bị bạch tạng (bb) → cả vợ và chồng đều có kiểu gen với xác suất 1/3 BB : 2/3 Bb, đều cho giao tử tỉ lệ với: 2/3B : 1/3b → Xác suất sinh con mắc bệnh bạch tạng (bb) = 1/3 x 1/3 = 1/9.

Vậy xác suất sinh con trai mắc cả 2 bệnh = 1/4 x 1/9 = 1/36.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 10 2018

Cho phả hệ về một bệnh di truyền đơn gen ở người như sau:Từ phả hệ trên, cho các phát biểu sau:(1) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.(2) Nếu bố hoặc mẹ bị bệnh có kiểu gen đồng hợp thì tất cả các con của họ đều mắc bệnh nếu không có đột biến xảy ra.(3) Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh đứa con đầu lòng. Xác suất để đứa con này bị bệnh là 50%.(4) Nếu cặp...

Đọc tiếp