K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

25 tháng 1 2022

Refer:;-;;

Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin(thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt.
Bởi vì nói tới protein là người ta nhắc đến axit amin trong chuỗi polipeptit,chứ k nói đến về nucleotit.

25 tháng 1 2022

Tham khảo

Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin (thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt

27 tháng 12 2021

ai còn on ko?

27 tháng 12 2021

ai còn on nữa ko????

5 tháng 1 2018

làbởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin (thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt

5 tháng 1 2018

Là bởi vì đột biến thay thế gồm 2 loại là thay thế cùng loại và thay thế khác loại.
đột biến thay thế cùng loại thường ít gây ra hậu quả nghiêm trọng bằng thay thế khác loại.
mặt khác nếu dột biến thay thế nucleotit mà k làm thay đổi axit amin(thường là ở vị trí thứ 2 hoặc 3 trong 3 cặp nu) trong protein thì sẽ k gây hậu quả gì,còn nếu thay thế lam thay đổi axit amin(thường là ở vị trí cặp nucleotit đầu trong 3 cặp) mã hóa cho bộ ba đó thì sẽ dẫn đến hậu quả rõ rệt.
Bởi vì nói tới protein là người ta nhắc đến axit amin trong chuỗi polipeptit,chứ k nói đến về nucleotit.

5 tháng 1 2018

b. Thể đột biến trên thuộc loại đột biến số lượng NST, thể dị bội, thể 3 nhiễm (2n+1).

Cơ chế phát sinh thể đột biến đó là:

-Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, có 1 cặp NST mang gen AA không phân li, tạo ra giao tử mang gen AA (n+1).

-Trong thụ tinh, giao tử mang gen AA (n+1) kết hợp với giao tử bình thường mang gen A (n), tạo thành hợp tử số 2 mang gen các AAA (2n+1).

30 tháng 12 2023

a) Số lượng nucleotit từng loại của gen khi chưa đột biến là:

A=T= 3000.20% = 600 (nu)

G=X= \(\dfrac{3000}{2}-600=900\left(nu\right)\)

b) Theo đề, ta có: gen bị đột biến dạy thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T nên

=> \(A=T=600+1=601\left(nu\right)\)

     \(G=X=900-1=899\left(nu\right)\)

c) Số liên kết hidro của gen sau khi bị đột biến là:

\(2A+3G=3.601+2.899=3899\)

P/s:Không biết đúng không nữa!

19 tháng 11 2016

Sự biểu hiện của kiểu gen ra môi trường phụ thuộc vào những yếu tố chủ quan, khách quan:
<> yếu tố chủ quan:
- tổ hợp gen
- các yếu tố đột biến (trinh tu nucleotit) của gen
- các ảnh hưởng của yếu tố lý, hóa (yếu tố sinh ly, sinh hóa) cua cơ thể trong qua trinh sao mã, sau do la trong viec tổng hợp các axit amin => protein => hình thành nên tính trang biểu hiện ra ngoài (kiểu hình)-
<> yếu tố khách quan
=> điều kiện môi trường ảnh hưởng đến biểu hiện cua tính trạng => thường biến.
- Thường biến là những biến đổi ở kiểu hình của cùng một kiểu gen, phát sinh trong đời cá thể dưới ảnh hưởng của môi trường, không do sự biến đổi trong kiểu gen.

19 tháng 11 2017

Câu 1:

a. Đột biến gen ko làm thay đổi số lượng và trình tự sắp xếp các aa trong phân tử protein là đột biến thay thế 1 cặp (ví dụ thay thế 1 cặp AT = 1 cặp TA = 1 cặp GX = 1 cặp XG)

b. Trong cùng 1 kiểu đột biến thay thế 1 cặp nu này bằng 1 cặp nu khác nhưng vẫn gây hậu quả rất khác nhau về chức năng của pr vì: khi thay thế 1 cặp nu này bằng 1 cặp nu khác có thể dẫn tới thay thế bộ ba mã hóa aa. Bộ ba chứa nu trước đột biến và sau đột biến mã hóa các aa khác nhau \(\rightarrow\) thay đổi cấu trúc của pr \(\rightarrow\) thay đổi chức năng của pro

Câu 2:

a. Đột biến chuyển thành thể đột biến khi đột biến đó được biểu hiện ra KH

b. Tính có hại của đột biến gen chỉ là tương đối vì:

+ Có thể ở thời điểm này đột biến gen có hại nhưng ở thời điểm khác đột biến gen lại có lợi

+ Ở môi trường này đột biến gen có hại nhưng với 1 môi trường khác đột biến gen lại có lợi ...

Câu 3:

a. Đột biến ko làm thay đổi số lượng và thành phần nu của gen là đột biến thay thế cùng cặp ví dụ thay thế cặp AT = cặp TA, cặp GX = cặp XG

+ Đột biến như vậy vẫn có khả năng làm thay đổi tính trạng của sinh vật. Vì có thể bộ ba chứa cặp nu trước và sau đột biến mã hóa các aa khác nhau dẫn tới trình tự pro khác nhau \(\rightarrow\) biểu hiện tính trạng khác nhau

c. Loại đột biến chắc chắn ko làm thay đổi tỉ lệ (A+T)/(G+X) là đột biến thay thế cùng cặp ví dụ thay thế cặp AT = cặp TA, cặp GX = cặp XG

16 tháng 12 2021

Câu 8. Đột biến gen không làm thay đổi chiều dài của gen là đột biến.

1. Thay thế nucleotit 2. Đảo vị trí Nucleotit 3. Thêm nucleotit

A. 1,3        B. 2,3     C. 1,2      D. 1,2,3

16 tháng 12 2021

C

17 tháng 10 2021

6.C

7.A