![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
a, Thể tam nhiễm: 2n+1= 21 (NST)
Thể một nhiễm: 2n-1 = 19 (NST)
Thể tam bội: 3n=30(NST)
Thể tứ bội: 4n=40(NST)
b, ĐB tam nhiễm, một nhiễm làm quá trình phân li phát sinh giao tử ở 2 cực không đồng đều, một bên phát sinh giao tử bình thường, bên còn lại phát sinh giao tử (n+1) hay (n-1) (NST), các giao tử này kết hợp với các giao tử bình thường lại tạo ra các cá thể ĐB, quá trình phân li NST ở NP hay GP cũng gặp nhiều khó khăn và rắc rối, tức là ảnh hưởng trực tiếp tới khả năng sinh sản của sinh vật.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Kí hiệu các đoạn của NST sau đột biến trong các trường hợp là:
1. Đột biến mất đoạn H: EGIKLMNO.
2. Đột biến lặp đoạn K 2 lần: EGHIKKLMNO.
3. Đột biến đảo đoạn IKLM: EGHMLKINO.
![](https://rs.olm.vn/images/avt/0.png?1311)
Đáp án C
Điểm giống nhau giữa NST thường và NST giới tính là:
+ Mang gen quy định tính trạng thường (NST giới tín cũng có thể màng gen quy định tính trạng thường).
+ Đều có thành phần hoá học chủ yếu là prôtêin và axit nuclêic.
+ Đều có cá khả năng nhân đôi, phân li và tổ hợp cũng như biến đổi hình thái trong chu kì phân bào.
+ Đều có thể bị biến đổi cấu trúc và số lượng
Do sự đột biến đảo đoạn NST sẽ làm gia tăng sự sản sinh các nhiễm sắc tử bất thường, xảy ra khi trao đổi chéo xảy ra bên trong chiều dài bị đảo đoạn. Điều này dẫn tới khả năng thụ tinh thấp đi do sự sản sinh ra những giao tử mất cân bằng
Những cá thể mang đột biến đảo đoạn NST thường giảm khả năng sinh sản là trong giảm phân, trao đổi chéo giữa nhiễm sắc thể bị đảo đoạn và nhiễm sắc thể bình thường, dẫn tới hình thành NST thiếu hoặc thừa gen. Mà khi thiếu hoặc thừa gen thì làm cho bộ NST ko còn có đặc điểm tương đồng như trước nên sẽ khó tiếp hợp, trao đổi chéo. Làm giảm khả năng sinh sản.