Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án A
Có 3 phát biểu đúng, đó là I, II và IV.
- I đúng vì người số 1 truyền gen bệnh P cho người số 5;
Người số 5 truyền gen bệnh P cho người số 8.
- II đúng vì người số 5 nhận giao tử XAb từ người số 2.
Người số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen XaBY (vì vậy đã nhận giao tử XaB từ người số 5).
→ Kiểu gen của người số 5 là XAbXaB.
- III sai vì chỉ có thể biết được kiểu gen của 5 người (số 2, 4, 5, 6, 8).
- IV đúng vì người số 5 có kiểu gen XAbXaB. Sơ đồ lai: XAbXaB × XABY.
Sinh con trai bị bệnh với xác suất 50%.
Chọn đáp án D
Có 4 phát biểu đúng. Giải thích:
I đúng vì người số 7 đã nhận alen bị bệnh P từ người số 3. Người số 3 có kiểu gen hoặc
X
A
B
X
a
B
II đúng vì người số 5 nhận giao tử
X
A
b
từ người số 2. Người số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen
X
a
B
Y
(vì vậy đã nhận giao tử
X
a
B
từ người số 5) ® Kiểu gen của người số 5 là
X
A
b
X
a
B
III đúng vì chỉ khi xác định được kiểu gen của 5 người nam và người nữ số 5
Gen nằm trên NST X nên cả 5 người nam đều biết được kiểu gen
Trong số các người nữ, biết được kiểu gen của người số 5.
Người số 3 mang alen quy định bệnh B ( vì sinh con số 7 bị bệnh P) nhưng chưa thể khẳng định kiểu gen của người số 3. Nếu bài toán cho biết không có hoán vị gen thì người số 3 có kiểu gen
X
A
B
X
a
B
vì người số 3 sinh ra 2 con trai, trong đó số 6 không bị bệnh nên đã nhận từ người số 3. Tuy nhiên, người số 6 này có thể đã nhận giao tử từ người số 3 thông qua quá trình hoán vị gen. Do đó, chưa thể biết chính xác kiểu gen của người số 3
IV đúng vì người số 5 có kiểu gen
X
A
b
X
a
B
nếu sinh con bị cả 2 bệnh thì chứng tỏ người số 5 đã tạo ra giao tử
X
a
b
→
đã có hoán vị gen.
Đáp án D
A: bình thường >> a: bệnh N
B: bình thường >> b: bệnh M
+ (2), (6) bị bệnh M nên đều có kiểu gen là X A b Y
+ (9) chị bệnh N nên kiểu gen của (9) là: X a B Y --> (5) cho giao tử X a B Y và (5) nhận 1 giao tử X A b Y từ (2) --> Kiểu gen của (5) là X A b X a B --> I sai
+ (4) và (8) không bị cả 2 bệnh nên kiểu gen của (4) và (8) đều là X A b X a B
+ II sai vì kiểu gen của (6) là X A b Y
--> (6) nhận giao tử X A b từ (3) --> (7) có thể có giao tử X A b --> (10) cũng có thể nhận giao tử X A b hay (10) có thể mang alen b.
+ III sai vì xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên là: (2); (4); (5);
(6); (8); (9).
+ IV đúng vì:
Ta có sơ đồ lai (5) kết hợp với (6) là:
--> Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là:
Vậy có 3 kết luận sai.
Đáp án C
(1) Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen. à đúng
(2) Cá thể số 8 có kiểu gen XAbY à sai, người số 8 bị bệnh P à có KG XaBY
(3) Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P à đúng.
(4) Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo. à sai, người số 5 chắc chắn có KG dị hợp tử chéo XAbXaB
Đáp án C
(1) Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen. à đúng
(2) Cá thể số 8 có kiểu gen XAbY à sai, người số 8 bị bệnh P à có KG XaBY
(3) Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P à đúng.
(4) Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo. à sai, người số 5 chắc chắn có KG dị hợp tử chéo XAbXaB.
Đáp án D
Ta có : người 8 bị bệnh P có kiểu gen XaBY → nhận XaB của mẹ (5) mà người bố của người (5) là người (2) có kiểu gen XAbY → Người số (1) có kiểu gen XaB XA- → I đúng.
- Có thể xác định kiểu gen của 4 người con trai, người (5) → II đúng
- III đúng
- IV: để sinh người con trai không bị bệnh thì người (5) phải cho giao tử XAB hay người (5) có hoán vị gen. IV đúng
Đáp án C
Người 6, 7 bình thường sinh con gái mắc bệnh P => Bệnh P do alen lặn nằm trên nhiều sắc thể thường quy định.
KG của người số 8: pp kết hôn với người 9: P_
=> người 13 không thể có kiểu gen đồng hợp về bệnh p
=> I đúng.
Người số 3 pp kết hôn với người 4 P_, sinh ra người 8 mắc bệnh P => (4) phải mang alen gây bệnh => II sai.
- Xét bệnh P:
(11) pp => (6) Pp x (7) Pp => (12) 1/3PP : 2/3 Pp => 2/3 P: 1/3 p.
(3) Pp
=> Xác suất sinh con thứ nhất bị bệnh P của cặp 12-13 là: 1/6
=> III sai.
- Xét bệnh M:
(12) XMY
(8) XMXm x (9) XMY
=> (13): 1/2 XMXM: 1/2 XMXm
=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai không bị bệnh M của cặp 12,13 là: 3/8
=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 là: 3/8 x 1/6 = 1/16.
=> IV đúng
Đáp án A
Có 3 phát biểu đúng, đó là (II), (III) và (IV)
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P:A quy định bình thường, a quy định bị bệnh
Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.
Ta có
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P → (I) sai.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. → Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → (II) đúng
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KQ của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6
+Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 X B X B : 1 2 X B X b
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 2 . 1 4 = 1 8 ; Không bị bệnh M = 7/8
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh 
đúng
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh 
đúng
Chọn đáp án B.
Có 3 phát biểu đúng là I, II và IV.
I đúng vì người số 1 truyền gen bệnh
P cho người số 5.
Người số 5 truyền gen bệnh P cho
người số 8.
II đúng vì người số 5 nhận giao tử
XAb từ người số 2.
Người số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen
XAbY (vì vậy đã nhận giao tử XaB từ
người số 5).
→ Kiểu gen của người số 5 là XAb XaB.
III sai vì chỉ có thể biết được kiểu gen
của 5 người (số 2, 4, 5, 6, 8).
IV đúng vì người số 5 có kiểu gen
XAb XaB. Sơ đồ lai: XAb XaB × XABY.
Sinh con trai bị bệnh với xác xuất 50%.