K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

1 tháng 7 2017

Chọn đáp án B.

Có 3 phát biểu đúng là I, II và IV.

I đúng vì người số 1 truyền gen bệnh

P cho người số 5.

Người số 5 truyền gen bệnh P cho

người số 8.

II đúng vì người số 5 nhận giao tử

XAb từ người số 2.

Người số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen

XAbY (vì vậy đã nhận giao tử XaB từ

người số 5).

→ Kiểu gen của người số 5 là XAb XaB.

III sai vì chỉ có thể biết được kiểu gen

của 5 người (số 2, 4, 5, 6, 8).

IV đúng vì người số 5 có kiểu gen

XAb XaB. Sơ đồ lai: XAb XaB × XABY.

Sinh con trai bị bệnh với xác xuất 50%.

15 tháng 4 2019

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, II và IV.
- I đúng vì người số 1 truyền gen bệnh P cho người số 5;
Người số 5 truyền gen bệnh P cho người số 8.
- II đúng vì người số 5 nhận giao tử XAb từ người số 2.
Người số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen XaBY (vì vậy đã nhận giao tử XaB từ người số 5).
→ Kiểu gen của người số 5 là XAbXaB.
- III sai vì chỉ có thể biết được kiểu gen của 5 người (số 2, 4, 5, 6, 8).
- IV đúng vì người số 5 có kiểu gen XAbXaB. Sơ đồ lai: XAbXaB × XABY.
Sinh con trai bị bệnh với xác suất 50%.

13 tháng 4 2017

Chọn đáp án D

Có 4 phát biểu đúng. Giải thích:
I đúng vì người số 7 đã nhận alen bị bệnh P từ người số 3. Người số 3 có kiểu gen  hoặc  X A B X a B
II đúng vì người số 5 nhận giao tử  X A b  từ người số 2. Người số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen  X a B Y (vì vậy đã nhận giao tử  X a B từ người số 5) ® Kiểu gen của người số 5 là X A b X a B
 III đúng vì chỉ khi xác định được kiểu gen của 5 người nam và người nữ số 5
Gen nằm trên NST X nên cả 5 người nam đều biết được kiểu gen
Trong số các người nữ, biết được kiểu gen của người số 5.
Người số 3 mang alen quy định bệnh B ( vì sinh con số 7 bị bệnh P) nhưng chưa thể khẳng định kiểu gen của người số 3. Nếu bài toán cho biết không có hoán vị gen thì người số 3 có kiểu gen  X A B X a B  vì người số 3 sinh ra 2 con trai, trong đó số 6 không bị bệnh nên đã nhận  từ người số 3. Tuy nhiên, người số 6 này có thể đã nhận giao tử từ người số 3 thông qua quá trình hoán vị gen. Do đó, chưa thể biết chính xác kiểu gen của người số 3
IV đúng vì người số 5 có kiểu gen X A b X a B nếu sinh con bị cả 2 bệnh thì chứng tỏ người số 5 đã tạo ra giao tử  X a b → đã có hoán vị gen.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người. Alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ờ vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20cM Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người...
Đọc tiếp

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người. Alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ờ vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20cM

Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Theo lý thuyết có bao nhiêu kết luận sai về phả hệ nói trên?

I. Người con gái số 5 mang kiểu gen dị hợp một cặp gen.

II. Người con gái (10) không mang alen quy định bệnh M.

III. Xác định được tối đa kiểu gen của 7 người trong các gia đình trên.

IV. Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 25%.

A. 2

B. 1

C. 4

D. 3

1
28 tháng 9 2017

Đáp án D

A: bình thường >> a: bệnh N

B: bình thường >> b: bệnh M

+ (2), (6) bị bệnh M nên đều có kiểu gen là  X A b Y

+ (9) chị bệnh N nên kiểu gen của (9) là: X a B Y --> (5) cho giao tử X a B Y  và (5) nhận 1 giao tử X A b Y  từ (2) --> Kiểu gen của (5) là X A b X a B --> I sai

+ (4) và (8) không bị cả 2 bệnh nên kiểu gen của (4) và (8) đều là X A b X a B

+ II sai vì kiểu gen của (6) là X A b Y

--> (6) nhận giao tử X A b  từ (3) --> (7) có thể có giao tử X A b --> (10) cũng có thể nhận giao tử X A b  hay (10) có thể mang alen b.

+ III sai vì xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên là: (2); (4); (5);

(6); (8); (9).

+ IV đúng vì:

Ta có sơ đồ lai (5) kết hợp với (6) là: 

--> Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là:

 

Vậy có 3 kết luận sai.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người. Alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai  gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20 cm. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người...
Đọc tiếp

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người. Alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai 

gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20 cm.

Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Theo lý thuyết có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ nói trên?

I. Người con gái số 5 mang kiểu gen dị hợp hai cặp gen.

II. Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M.

III. Xác định dược tôi da kiểu gen của 6 nguôi trong các gia đình trên.

IV. Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M.

V. Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%.

A. 3   

B. 1   

C. 4   

D. 2

1
14 tháng 2 2019

Đáp án C

I, II, III, IV đúng

10 tháng 5 2017

Đáp án C

(1) Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen. à đúng

(2) Cá thể số 8 có kiểu gen XAbY à sai, người số 8 bị bệnh P à có KG XaBY

(3) Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P à đúng.

(4) Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo. à sai, người số 5 chắc chắn có KG dị hợp tử chéo XAbXaB

29 tháng 6 2021

c là đúng rùi

2 tháng 4 2019

Đáp án C

(1) Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen. à đúng

(2) Cá thể số 8 có kiểu gen XAbY à sai, người số 8 bị bệnh P à có KG XaBY

(3) Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P à đúng.

(4) Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo. à sai, người số 5 chắc chắn có KG dị hợp tử chéo XAbXaB.

29 tháng 6 2021

1,2,4 đúng nhé bn

 

4 tháng 12 2017

Đáp án D

Ta có : người 8 bị bệnh P có kiểu gen XaBY → nhận XaB của mẹ (5) mà người bố của người (5) là người (2) có kiểu gen XAbY → Người số (1) có kiểu gen XaB XA- → I đúng.

- Có thể xác định kiểu gen của 4 người con trai, người (5) → II đúng

III đúng

- IV: để sinh người con trai không bị bệnh thì người (5) phải cho giao tử XAB hay người (5) có hoán vị gen. IV đúng

1 tháng 1 2017

Đáp án C

Người 6, 7 bình thường sinh con gái mắc bệnh P => Bệnh P do alen lặn nằm trên nhiều sắc thể thường quy định.

KG của người số 8: pp kết hôn với người 9: P_

=> người 13 không thể có kiểu gen đồng hợp về bệnh p

=> I đúng.

Người số 3 pp kết hôn với người 4 P_, sinh ra người 8 mắc bệnh P => (4) phải mang alen gây bệnh => II sai.

- Xét bệnh P:

(11) pp => (6) Pp x (7) Pp => (12) 1/3PP : 2/3 Pp => 2/3 P: 1/3 p.

(3) Pp

=> Xác suất sinh con thứ nhất bị bệnh P của cặp 12-13 là: 1/6

=> III sai.

- Xét bệnh M:

(12) XMY

(8) XMXm x (9) XMY

=> (13): 1/2 XMXM: 1/2 XMXm

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai không bị bệnh M của cặp 12,13 là: 3/8

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 là: 3/8 x 1/6  = 1/16.

=> IV đúng

9 tháng 2 2019

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng, đó là (II), (III) và (IV)

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P:A quy định bình thường, a quy định bị bệnh

Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

Ta có

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P → (I) sai.

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. → Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → (II) đúng

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KQ của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6

+Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen  1 2 X B X B : 1 2 X B X b

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 2 . 1 4 = 1 8 ; Không bị bệnh M = 7/8

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh đúng

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh  đúng