Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
Xét phả hệ ta có :
- Trong cả phả hệ , con gái lẫn con trai đều bị bệnh nên gen bệnh không nằm trên NST Y
- Bố (1) bình thường sinh con gái (5) bị bệnh -> ko di truyền chéo
=> Gen bệnh ko nằm trên NST X
Vậy gen bệnh nằm trên NST thường
Quy ước : A : Thường / a : bệnh
Con gái (5) bị bệnh có KG aa -> P(1)(2) đều phải sinh ra giao tử a -> P (1)(2) có KG _a
Mak P (1)(2) bình thường nên có KG A_
Vậy P (1)(2) có KG Aa
Bn viết sđlai của (1) và (2) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa
Vậy con trai (6) bình thường có KG : 1AA : 2Aa
Con trai (8) bị bệnh có KG aa -> P (3)(4) đều phải sinh ra giao tử a -> P (3)(4) có KG _a
Mak P (3)(4) bình thường nên có KG A_
Vậy P (3)(4) có KG Aa
Bn viết sđlai của (3) và (4) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa
Vậy con gái (7) có KG : 1AA : 2Aa
Có KG của (6) và (7) rồi thik ta viết sđlai của (6) và (7)
Sđlai :
\(P_{II}:\left(6\right)1AA:2Aa\) x \(\left(7\right)1AA:2Aa\)
G : \(2A:1a\) \(2A:1a\)
\(F_{III}:KG:\) \(4AA:4Aa:1aa\)
\(KH:\) 8 bình thường : 1 bị bệnh
Vậy kiểu gen của con gái (9) (10) (11) lak : 4AA : 4Aa
vẽ sơ đồ
- Chú thích: Hình chữ nhật màu đen: bị bệnh; H chữ nhật màu trắng, màu đen: bình thường
- Bố mẹ đều bình thường sinh ra con bị bệnh → Bệnh máu khó đông là tính trạng lặn
- Nhận thấy P bình thường sinh ra 100% con trai bị bệnh, con gái không bị bệnh => Gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X vì thế bệnh máu khó đông là bệnh có liên quan đến giới tính.
Câu 1:
- Trong quá trình phát sinh giao tử, tế bào phát sinh giao tử có một cặp NST nào đó không phân li do bị rối loạn, dẫn đến tạo ra 2 giao tử:
+ Loại giao tử thừa một NST (n + 1)
+ Loại giao tử thiếu một NST (n - 1)
Hai loại giao tử này kết hợp với giao tử bình thường (n) khác giới tạo ra hai hợp tử (2n + 1) gây bệnh Đao và (2n - 1) gây bệnh Tocno.
*) Giải thích: Qua nghiên cứu cho thấy tỉ lệ trẻ em sinh ra bị mắc bệnh tật di truyền như: bệnh Đao, bênh Tocno, câm điếc bẩm sinh,....tăng theo độ tuổi sinh của người mẹ. Đặc biệt là mẹ từ ngoài 35 tuổi trở đi. Lí do là từ ở tuổi 35 trở đi các yếu tố gây đột biến của môi trường tích lũy trong tế bào của bố, mẹ nhiều hơn và phát huy tác dụng của nó và dễ dẫn đến phát sinh đột biến trong quá trình sinh sản.
Câu 2:
Câu 2:
- Ta thấy trong gia đình trên, duy nhất đứa con trai cuối cùng mắc bệnh, còn những người còn lại bình thường => Gen quy định bệnh mù màu nằm trên NST giới tính.
- Bài ra ta qui ước:
A: Bình thường
a: Mù màu
Ta biết ngay kiểu gen của người con trai bị bệnh là: XaY => Nhận 1 alen Xa từ mẹ và 1 alen Y từ bố. Mà bố mẹ bình thường nên kiểu gen bố mẹ sinh ra đứa con mù màu là: Bố: XAY và Mẹ: XAXa
Người mẹ này nhận 1 alen XA từ bố và 1 alen Xa từ mẹ mà bố mẹ cũng bình thường => Kiểu gen là: Bố: XAXA hoặc XAXa và của Mẹ là: XAXa
=> kiểu gen người em trai của vợ là: XAXA hoặc XAXa
Câu 3:
*) Bệnh ung thư máu ở người thuộc dạng đột biến mất một đoạn nhỏ đầu NST thứ 21.
*) Hiện tượng của bệnh nhân bị Đao: Bé, lùn, cổ rụt, hai má phệ, miệng hơi há, mắt hơi sâu, lưỡi hơi thè, khaongr cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn. Về sinh lý, bị si đần và không có con.