K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Các câu hỏi dưới đây có thể giống với câu hỏi trên
R
2
NK
19 tháng 12 2023
Cơ chế phát sinh thể dị bội:
+ Trong giảm phân sự phân li của 1 cặp NST nào đó sẽ tạo ra 2 giao tử bất thường.
+ Qua thụ tinh sự kết hợp giữa giao tử bình thường với 2 giao tử bất thường tạo ra thể dị bội 2n+1 và 2n-1.
Một số bệnh di truyền ở người:
+ Bệnh mù màu ( do thiếu một NST X trên cặp nhiễm sắc thể giới tính).
+ Hội chứng Down ( do có thêm hoặc thêm một phần bản sao trên cặp NST số 21).
+ Bệnh máu khó đông ( trên NST giới tính X do gen sản xuất ra yếu tố đông máu chỉ nằm trên NST này).
BT
19 tháng 12 2023
tk 🥴:
- Cơ chế phát sinh thể dị bội (hay còn gọi là di truyền bội nhiễm) xảy ra khi một cá thể được tạo ra từ việc kết hợp của hai tế bào gốc từ hai cá thể khác nhau. Điều này có thể xảy ra trong trường hợp song thai đôi hoặc sau khi một tế bào gốc đã được thay đổi gen di truyền.
Một số bệnh di truyền ở người bao gồm:
1. Bệnh bạch cầu hồng cầu (thalassemia)
2. Mất trí nhớ di truyền (Alzheimer)
3. Bệnh bạch cầu (leukemia)
4. Bệnh đa dạng gen (cystic fibrosis)
5. Hội chứng Down (Down syndrome)
Các bệnh di truyền có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và phát triển của người mắc phải, và cần được quan tâm và điều trị kịp thời.
24 tháng 2 2022
- Vì ôi nhiễm môi trường có thể gây nên đột biến gen và NST (đa số là đột biến có hại) ở người từ đó gây ra bệnh tật hơn hết là bệnh tật này có thể di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.
26 tháng 2 2022
Tham khảo:
a)Cặp đồng sinh này là khác trứng vì nếu cùng trứng thì phải cùng kiểu gen,cùng kiểu hình(cả hai cùng mắc bệnh hoặc không)
Người bị bệnh máu khó đông đó có thể là :
+nam (kiểu gen là XhY):nhận gen Y từ bố và gen Xh từ mẹ⇒KG của bố có thể là XHY hoặc XhY,KG của mẹ có thể là XHXh hoặc XhXh
+nữ (kiểu gen là XhXh):cả bố và mẹ đều cho ra gen Xh⇒KG của bố là XhY,KG của mẹ là XHXh hoặc XhXh
b)nếu cả hai đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì không thể khẳng định được họ là đồng sinh cùng trứng.Vì chỉ giống nhau về giới tính và cùng 1 tính trạng bệnh do cung gen lặn trên X gây ra thì chưa thể kết luận họ có kiểu gen hoàn toàn giống nhau(kiểu gen ở đây là xét toàn bộ gen trong tế bào chứ không chỉ là cặp NST giới tính)
26 tháng 2 2022
tham khảo :
a)
-Những cặp sinh đôi cùng trứng sẽ giống nhau gần như 100% trong cấu trúc ADN, trong khi với những cặp sinh đôi khác trứng, cấu trúc ADN chỉ giống nhau chừng 50%. Vì vậy, hai bé sinh đôi khác trứng mặc dù cùng sinh ra một lúc, nhưng không nhất thiết có cùng giới tính hay có ngoại hình giống nhau hoàn toàn.
-Hemophilia A là chứng máu khó đông thường gặp nhất và là bệnh lý di truyền cho con trai. Nhiễm sắc thể giới tính X chứa gen sản xuất yếu tố đông máu, có tính di truyền. Khi nam giới (có bộ nhiễm sắc thể XY) nhận X bệnh từ người mẹ, thì chắc chắn sẽ có những biểu hiện của bệnh máu khó đông.
b)
- nếu 2 người này đều là nam cùng bị bệnh máu khó đông thì cũng không kết luận được là anh em song sinh cùng trứng vì có thể kiểu gen của họ khác nhau về các tính trạng khác.
VD: P: XHXh x XHY => 50% CON trai bị bệnh: 50% con trai bình thường
NK
1 tháng 12 2021
1. đột biến lệch bội về số lượng NST.
2.xảy ra ở 1 hay vài cặp NST tương đồng.
3,4,5,6,7
+ Thể không nhiễm (2n – 2)
+ Thể một nhiễm (2n – 1)
+ Thể một nhiễm kép (2n – 1 – 1)
+ Thể ba nhiễm (2n + 1)
+ Thể bốn nhiễm (2n + 2)
8. Thể một (2n – 1)
9.Thể ba (2n + 1)
10.Thể bốn (2n + 2)
- Bệnh đao : thể ba ở cặp NST số 21
- Bệnh Tocno: thể một NSTGT OX
- Bệnh Claiphento thể ba NSTGT XXY
-Bệnh siêu nữ thể ba NSTGT XXX
tham khảo
- Hội chứng Patau.
-Hội chứng Edward.
- Hội chứng Down.
- Hội chứng Klinefelter.
- Hội chứng Turner.
- Bệnh máu khó đông di truyền (Hemophilie A)
- Bệnh bạch tạng.
- Bệnh mù màu.