K
Khách
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Các câu hỏi dưới đây có thể giống với câu hỏi trên
NN
3
DT
11 tháng 4 2022
Em phải :
- Không xả rác bừa bãi
- Không phá rừng , đốt rừng
- Hạn chế đi các phương tiện có khói , bụi ( nên đi xe đạp )
- Không dùng túi ni lông
- ...
20 tháng 12 2021
1: tính trạng , cùng nhau , gen.
2: tính trạng tốt.
Giúp mình câu này với
DT
28 tháng 7 2021
a)Theo bài ra ta có:
A-G=10% mà G+A=50%
=> A=T=30%;G=X=20%
Số liên kết H của gen A là:
2A+3G=2×30%N+3×20%N=3900
=>N=3250
Số nucleotit từng loại của gen A là:
A=T=3250×30%=975
G=X=3250x20%=650
b, Gen A bị đột biến thành gen a, gen a kém gen A 6 liên kết hiđro
=>Đây là đột biến mất 2 cặp G - X
Số nucleotit của gen a sau đột biến là:
A=T=975
G=X=650-2=648(nu)
16 tháng 11 2021
- T - A - X - G - A - T - X - A - G –
bạn ơi ko có ssos sao tính
21 tháng 1 2022
Tham khảo:
Khi nhuộm tế bào của người bệnh, có 3 NST số 21 giống nhau → người bệnh bị hội chứng Đao (3 NST số 21).
Cặp NST giới tính gồm 3 chiếc, 2 chiếc giống nhau → XXY (hội chứng Claiphento)
Người bị bệnh là nam, vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Caiphento.
J
23 tháng 1 2022
a/ Bệnh nhân là nữ vì người đó có cặp NST giới tính gồm 1 đôi giống nhau
\(\Rightarrow\)Người đó có cặp NST giới tính XX \(\Rightarrow\)người đó là nữ
b/
-Ta có: người đó có 3 chiếc của cặp NST thứ 21
\(\Rightarrow\)Người đó bị bệnh Đao
- Biểu hiện của bệnh: Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn, bị si đần bẩm sinh và không có con
c/
- Nguyên nhân: Do các tác nhân bên trong và bên ngoài cơ thể làm rối loạn quá trình phát sinh giao tử và thụ tinh gây bệnh Đao
- Cơ chế:
+ Trong quá trình phát sinh giao tử của bố hoặc mẹ, có 1 cặp NST thứ 21 không phân li tạo ra 2 loại giao tử: 1 loại mang 2 chiếc NST thứ 21, 1 loại không mang NST thứ 21
+ Qua thụ tinh, giao tử mang 2 chiếc NST thứ 21 kết hợp với giao tử bình thường(mang 1 chiếc NST thứ 21) tạo ra hợp tử mang 3 chiếc NST thứ 21
Sơ đồ
J
7 tháng 2 2022
Quy ước: XHY :nam không bị bệnh XhY :nam bị bệnh
XH XH,XHXh: Nữ không bị bệnh XhX:nữ bị bệnh
a)
- Cặp sinh đôi này là cặp sinh đôi khác trứng vì người bị bệnh máu khó đông có kiểu gen XhY hoặc XhX khác kiểu gen của người em trai không bị bệnh có kiểu gen XHY
- Đề bài không cho biết kiểu hình của bố và mẹ nên người bị bệnh máu khó đông có giới tính là:
+ Nam nếu bố không bị bệnh và mẹ mang mầm bệnh
P: XHY x XHXh
G: \(X^H:Y;\) \(X^H:X^h\)
F1: \(X^HX^H:X^HX^h:X^HY:X^hY\left(Nam-bệnh\right)\)
+ Nữ nếu bố bị bệnh và mẹ mang mầm bệnh
P: XhY x XHXh
G: \(X^h:Y;\) \(X^H:X^h\)
F1: \(X^HX^h:X^HY:X^hY:X^hX^h\left(nữ-bệnh\right)\)
b) Hai người trên đều là nam giới và cùng bị máu khó đông thì không thể khẳng định cặp đồng sinh đó là cặp đồng sinh cùng trứng vì hai người đó đều mang kiểu gen giống nhau về tính trạng giới tính và bệnh di truyền nhưng đều có thể có kiểu gen khác nhau về các tính trạng khác
Phép lai 1:
Xét sự di truyền về màu sắc hạt ở F1 :
Vàng / Xanh = (45+16)/(15+5)= 3/1 (1)=> Vàng trội hơn xanh
Xét sự di truyền về hình dạng quả ở F1:
Trơn/Nhăn = 3/1 (2) => Trơn trội hơn nhăn
Quy ước gen :
Vàng A
Xanh a
Trơn B
Nhăn b
Từ (1) => Nghiệm đúng QLPL => P : Aa x Aa (3)
Từ (2) => Nghiệm đúng QLPL => P : Bb x Bb (4)
Kết hợp (3) và (4) => P : AaBb x AaBb
phép lai thứ 2 :
Xét sự di truyền về màu sắc hạt ở F1 :
Vàng/xanh = 1/1 => Nghiệm đúng phép lai phân tích => P : Aa x aa (1)
Xét sự di truyền về hình dạng quả ở F1:
Trơn/Nhăn = 1/1 => Nghiệm đúng phép lai phân tích => P : Bb x bb (2)
Từ (1) và (2) => P : Aabb x aaBb