Bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Có 2500 gia đình cả bố và mẹ bình thư ờng, 4992 người con bình thường và 150 người con da bạch tạng. Bao nhiêu con bình thường mà có bố mẹ bình thường v...

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 2 2017

Bạch tạng do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Có 2500 gia đình cả bố và mẹ bình thư ờng, 4992 người con bình thường và 150 người con da bạch tạng. Bao nhiêu con bình thường mà có bố mẹ bình thường và ít nhất một kiểu gen đồng trội? A. 4452 B. 4534 C. 4542 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 2 2017

Chọn đáp án C

Những cặp bố mẹ bình thường có thể có kiểu gen: AA x AA, AA x Aa, Aa x Aa

Chỉ có cặp bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa mới sinh ra con bị bạch tạng. Ta có: Aa x Aa → 3/4A- : 1/4aa hay 3/4 bình thường : 1/4 bạch tạng. Số con bị bạch tạng sinh ra là 150 → số con bình thường (A-) sinh ra từ phép lai Aa x Aa là 150.3 = 450

Vậy số con bình thường sinh ra từ những cặp vợ chồng có ít nhất một bên bố hoặc mẹ mang kiểu gen đồng hợp tử trội là: 4992 – 450 = 4542 → Đáp án C

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 6 2019

Ở người, bệnh bạch tạng do găn lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Tại 1 xã, khi thống kê các gia đình, cả bố và mẹ da bình thường có 250 người con có da bình thường và 8 người con da bạch tạng. Theo lí thuyết,số con có kiểu hình bình thường được sinh ra từ nhưng cặp vợ chồng có ít nhất 1 bên bố hoặc mẹ mang kiểu gen đồng hợp tử trội là: A. 218 ...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 6 2019

Đáp án : D

A bình thường >> a bị bạch tạng

P : Aa x Aa

F₁ : 1 4 AA : 2 4 Aa : 1 4 aa

8 người con bị bệnh bạch tạng

=> Theo lý thuyết trong số con trong không bị bạch tạng trong xã, số người con là anh chị em của 8 người bị bạch tạng là : 8 x 3 = 24

=> Vậy số con có kiểu hình bình thường được sinh ra từ nhưng cặp vợ chồng có ít nhất 1 bên bố hoặc mẹ mang kiểu gen đồng hợp tử trội là

250 – 24 = 226

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 1 2017

Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị bạch tạng. Biết mọi người khác trong gia đình bình thường, quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Kiểu gen của bố mẹ là A. Aa × Aa B. AA × AA C. XAXa × XAY D. Aa ×...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 1 2017

Đáp án A

Bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định, con bị bệnh mà bố mẹ bình thường → bố mẹ dị hợp

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

20 tháng 2 2018

Ở người, alen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai bị bạch tạng. Biết mọi người khác trong gia đình bình thường, quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Kiểu gen của bố mẹ là A. AA × AA B. XAXa × XAY C. Aa × Aa D. Aa ×...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

20 tháng 2 2018

Đáp án C

Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường.

Con trai bị bệnh → bố mẹ đều dị hợp

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

2 tháng 5 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Người chồng bố mẹ đều bình thường, ông bà nội đều...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

2 tháng 5 2019

Đáp án C

Từ (3) aa → (1) và (2) có KG Aa → (4): 1 3 A A : 2 3 A a → giao tử (2/3A, 1/3a)

Theo giả thuyết (5) => 0,9AA:0,1Aa → giao tử (0,95A : 0,05a)

KG số (8) 2 3 × 0 , 95 1 - 0 , 95 × 1 3 = 38 59 A A → Aa = 21 59

→ (8): 38 59 A A : 21 59 A a → giao tử 97 118 A : 21 118

Từ (10) → (6) và (7) có KG Aa → (9): 1 3 A A : 2 3 A a → giao tử (2/3A, 1/3a)

(8) × (9) → AA = 97 118 × 2 3 1 - 21 118 × 1 3 = 194 333

Bệnh mù màu

Từ (7) có KG X b Y → ( 9 ) : X B X b

(8) × (9) → X b Y × X B X b → Người bình thường không mang alen bệnh = 0 , 5 0 , 75 = 2 3

Vậy xác suất sinh con bình thường không mang alen bệnh = 194 333 × 2 3 ≈ 38,84%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 8 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Người chồng bố mẹ đều bình thường, ông bà nội đều...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 8 2019

Đúng(0)

NH

Nguyễn Hồng Anh

1 tháng 6 2016

Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên

nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố

mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?

#Sinh học lớp 12

2

DT

Dương Trần Xuân Phúc

1 tháng 6 2016

P: Aa x Aa

Đúng(0)

DN

Đỗ Nguyễn Như Bình

1 tháng 6 2016

A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

17 tháng 5 2017

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng nhưng ông bà nội đều bình thường. Những người khác trong gia...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

17 tháng 5 2017

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

12 tháng 4 2017

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định, bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng nhưng ông bà nội đều bình thường. Những người khác trong gia...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

12 tháng 4 2017

Đáp án A

Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định

Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định.

Phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông à vợ có KG X^BX^b

Bà ngoại và ông nội bị bạch tạng: aa à bố mẹ vợ đều có KG Aa à vợ: 1/3 AA; 2/3 Aa à 2/3 A; 1/3 a

Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng à bố chồng: 1/3 AA; 2/3 Aa; mẹ: AA à chồng: 2/3 AA; 1/3 Aa à 5/6 A; 1/6 a

Gen máu khó đông của chồng là X^BY

Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang alen gây bệnh:

+ Về bệnh bạch tạng:

Xác suất mang alen gây bệnh = (2/3 x 1/6 + 1/3 x 5/6) / (1 – 1/3 x 1/6) = 7/17

Xác suất không mang alen bệnh = 10/17

+ Về bệnh máu khó đông:

Xác suất con không mang alen bệnh = 1/2

=> Xác suất cần tính = 1 – xác suất không mang alen bệnh = 1 – 10/17x1/2 = 12/17

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 11 2018

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định, bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng. Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng nhưng ông bà nội đều bình thường. Những người khác trong gia...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 11 2018

Chọn A.

Xét bệnh bạch tạng:

- Bên vợ :

Bà ngoại bị bạch tạng

<=> mẹ vợ có kiểu gen là Aa

Ông nội bị bạch tạng => bố vợ có kiểu gen là Aa

Người vợ bình thường, nhưng chưa xác định chính xác được kiểu gen, có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

- Bên chồng :

Bố chồng bình thường, người chú bị bạch tạng, ông bà nội bình thường

=> Ông bà nội có kiểu gen là Aa

=> Người bố chồng có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Người mẹ chồng không có alen bệnh AA

Vậy người chồng có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)

- Cặp vợ chồng : ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x ( 2 3 AA : 1 3 Aa)

Đời con theo lý thuyết là 5 9 AA : 7 18 Aa : 1 18 aa

Con bình thường mang alen bị bệnh chiếm tỉ lệ: 1 17

Con bình thường không mang alen gây bệnh là: 10 17

Xét bệnh máu khó đông:

- Bên vợ: bố bị máu khó đông

=> Người vợ có kiểu gen là X^BX^b

- Người chồng bình thường có kiểu gen là X^BY

- Cặp vợ chồng: X^BX^b x X^BY

Đời con theo lý thuyết: 1 4 X^BX^B : 1 4 X^BX^b : 1 4 X^BY : 1 4 X^bY

=> Sinh ra con gái: 1 2 X^BX^B : 1 2 X^BX^b

Xác suất để cặp vợ chồng sinh được người con gái không mang alen bệnh (AAX^BX^B ) là:

10 17 . 1 2 = 29,41%.

Vậy xác suất để người con mang alen gây bệnh là:

1 - 29,41% = 70,59%.

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP