K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

4 tháng 11 2017

-Một người có bộ NST 44A+X là người bị hội chứng tơcnơ ( thể XO) .

- Cơ chế hình thành:

+Do rối loạn trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử, khi giảm phân ở cặp NST nào đó xảy ra rối loạn tạo ra giao tử (n-1 ) .Trong quá trình thụ tinh, giao tử này kết hợp với giao tử bình thường (n),tạo hợp tử (2n-1).

+ Do có thể xảy ra rối loạn cặp NST ở bố hoặc mẹ nên xảy ra 2 trường hợp :

.Trường hợp 1:

Sơ đồ lai:

P: XX × XY

GP: O X, Y

F1: ______

.Trường hợp 2:

Sơ đồ lai :

P: XX × XY

Gp: X O, Y

F1: 1 XO:1XY

- Biểu hiện của bệnh tơcnơ: là nữ ( đây là bệnh xảy ra ở nữ), lùn, cổ ngắn, tuyến vũ không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, người bệnh sống đến tuổi trưởng thành khi không có kinh nguyệt, cơ thể chậm phát triển, thường si đần và bị vô sinh.

4 tháng 11 2017

- Một người có bộ NST 44A + X là người bị hội chứng tơcnơ

- Bểu hiện: Là người lùn, cổ rụt, tuyến vú ko phát triển, si đần bẩm sinh và ko có con

- Cơ chế phát sinh: Do rối loạn trong quá trình giảm phân tạo giao tử của bố hoặc mẹ

Trường hợp 1:

P: XX x XY

G: O X

F1: XO

Trường hợp 2:

P: XX x XY

G: O X

F1: XO

9 tháng 11 2018

*Cơ chế : Do 1 cặp NST giới tính không phân li trong quá trình giảm phân tạo giao tử
-Trường hợp 1 : Cặp NST của bố không phân li trong quá trình phát sinh giao tử đực (tinh trùng) do cặp NST XY không phân li tạo thành giao tử chứa 2NST của cặp giới tính 22A + XY, và giao tử không chứa NST của cặp 22A + O
+ Giao tử không mang NST giới tính của cặp giới tính thụ tinh với trứng bình thường (22A + X) tạo thành hợp tử 44A + X
P: Mẹ x Bố
44A + XX 44A + XY
GP: 22A + X 22A + O : 22A +XY
F1:KG: 44A + XO : 44A + XXY
__KH: Bệnh Tocno : Bệnh Claifanto
-Trường hợp 2 : Cặp NST giới tính XX của mẹ không phân li. Trong quá trình phát sinh giao tử cái (trứng). Cặp NST giới tính XX không phân li tạo ra 1 giao tử chứa 2NST của cặp NST giới tính 22A + XX và 1 giao tử không chứa NST giới tính 22A + O. Giao tử không chứa NST giới tính 22A + O thụ tinh với tinh trùng 22A + X tạo thành hợp tử 44A + X (2n - 1)
P: Mẹ x Bố
44A + XX 44A + XY
GP: 22A + XX : 22A + O 22A + X : 22A + Y
F1:KG: 44A + XXX : 44A + XXY : 44A + X : 44A + Y
__KH:________________________Bệnh tocno_______
Biểu hiện : Bệnh nhân là nữ : lùn, cỗ ngắn, tuyến vú không phát triển, âm đạo hẹp, dạ con nhỏ, người bệnh sống đến tuổi trưởng thành khi không có kinh nguyệt, cơ thể chậm phát triển, mất trí và bị vô sinh.




9 tháng 5 2022

Trong quá trình giảm phân, một hoặc một số tế bào có cặp NST XY của bố không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, trong các giao tử tạo ra, tồn tại giao tử (22A+XY). Quá trình giảm phân ở cơ thể mẹ diễn ra bình thường. Sự kết hợp giao tử (22A+XY) của bố và giao tử (22A+X) bình thường của mẹ tạo ra hợp tử (44A+XXY) nói trên.

ui đeo huy trương!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 

yêu bạn nhất lun moaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa :3

 

24 tháng 1 2020

a. 44A + X

b. Sơ đồ và cơ chế hình thành

* Cơ chế:

- Do rối loạn trong quá trình phân bào ở mẹ

- Trong giảm phân, cặp NST giới tính của mẹ không phân li => 1 giao tử mang cả hai NST của cặp NST giới tính (XX) và 1 giao tử không mang NST nào (O)

- Giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử X bình thường của bố tạo hợp tử OX => bệnh tocno

p/s: đây chỉ là cơ chế giải thích theo sơ đồ !!!

21 tháng 12 2023

a) 1 NST X ở cặp số 23 (cặp NST giới tính ở người) là người mắc bệnh tơcnơ (turner) 

b) Biểu hiện của bệnh : Người mắc bệnh là nữ giới , thường có cổ ngắn, tầm vóc thấp lùn, không có kinh nguyệt, không thể sinh con, khó sống được lâu do dễ mắc bệnh hơn người bình thường (bệnh tim, các dị tật, ....)

Ở người, xét 2 cặp gen phân li độc lập nằm trên 2 cặp NST thường, các gen này quy định các enzim khác nhau cùng tham gia vào quá trình chuyển hóa các chất trong cơ thể theo sơ đồ sau: Các alen đột biến lặn a và b không tạo được các enzim A và B tương ứng, alen A và B là các alen trội hoàn toàn. Khi chất A không được chuyển hóa thành chất B thì cơ thể bị bệnh H. Khi chất B không được chuyển...
Đọc tiếp

Ở người, xét 2 cặp gen phân li độc lập nằm trên 2 cặp NST thường, các gen này quy định các enzim khác nhau cùng tham gia vào quá trình chuyển hóa các chất trong cơ thể theo sơ đồ sau: Bài tập trắc nghiệm Sinh học 12 | Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học 12 có đáp án

Các alen đột biến lặn a và b không tạo được các enzim A và B tương ứng, alen A và B là các alen trội hoàn toàn. Khi chất A không được chuyển hóa thành chất B thì cơ thể bị bệnh H. Khi chất B không được chuyển hóa thành sản phẩm P thì cơ thể bị bệnh G. Khi chất A được chuyển hóa hoàn toàn thành sản phẩm P thì cơ thể không bị hai bệnh trên. Một người đàn ông bị bệnh H kết hôn với một phụ nữa bị bệnh G. Biết rằng không xảy ra đột biến mới. Theo lí thuyết, con của cặp vợ chồng này có thể gặp tối đa bao nhiêu trường hợp sau đây?

(1) Có 1 đứa bị đồng thời cả 2 bệnh.

(2) 100% bị bệnh H.

(3) 100% bị bệnh G.

(4) 100% không bị cả 2 bệnh.

(5) 50% bị bệnh G, 50% bị bệnh H.

A. 4

B. 3

C. 2

D. 1

1
29 tháng 8 2018

Đáp án: B

Giải thích :

Từ sơ đồ → A-B- : không bị cả 2 bệnh ; A-bb : bị bệnh G ; 3aaB- + 1aabb : bị bệnh H.

Người đàn ông bị bệnh H có thể có 1 trong 3 kiểu gen: aaBB hoặc aaBb hoặc aabb; vợ bị bệnh G có thể có 1 trong 2 kiểu gen: Aabb hoặc Aabb.

Có 6 khả năng xảy ra:

Khả năng 1: aaBB x AAbb → 100%AaBb (100% không bị cả 2 bệnh → có thể gặp (4)).

Khả năng 2: aaBB x Aabb → 1/2AaBb (1/2 không bệnh) : 1/2aaBb (1/2 bị bệnh H)

Khả năng 3: aaBb x AAbb → 1/2AaBb (1/2 không bệnh) : 1/2Aabb (1/2 bệnh G)

Khả năng 4: aaBb x Aabb → 1/4AaBb (1/4 không bệnh) : 1/4Aabb (1/4 bệnh G) : 1/4aaBb + 1/4aabb (1/2 bệnh H)

Khả năng 5: aabb x AAbb → 100%Aabb (100% bệnh G) → có thể gặp (3).

Khả năng 6: aabb x Aabb → 1/2Aabb (1/2 bệnh G) : 1/2aabb (1/2 bệnh H) → có thể gặp (5).

Như vậy, con của họ có thể gặp tối đa 3 trường hợp (3), (4) và (5).

24 tháng 7 2017

Đáp án C

Phân tích NST của người này thì thấy ở cặp NST thứ 21 có 3 chiếc, các cặp còn lại đều có 2 chiếc → Người này mắc hội chứng Đao.

Bệnh ung thư máu do mất đoạn đầu mút NST số 21

Bệnh mù màu do đột biến gen trên NST giới tính X

Bệnh Claiphento do cặp NST giới tính ở nam có 3 chiếc dạng XXY

Ở người xét hai cặp gen phân li độc lập trên NST thường, các gen này quy định các enzym khác nhau cùng tham gia vào quá trình chuyển hóa các chất trong cơ thể theo sơ đồ sau: Các alen đột biến lặn a và b không tạo được các enzim A và B tương ứng, alen A và B là các alen trội hoàn toàn. Khi chất A không được chuyển hóa thành chất B thì cơ thể bị bệnh H. Khi chất B không được chuyển hóa thành...
Đọc tiếp

Ở người xét hai cặp gen phân li độc lập trên NST thường, các gen này quy định các enzym khác nhau cùng tham gia vào quá trình chuyển hóa các chất trong cơ thể theo sơ đồ sau:

Các alen đột biến lặn a và b không tạo được các enzim A và B tương ứng, alen A và B là các alen trội hoàn toàn. Khi chất A không được chuyển hóa thành chất B thì cơ thể bị bệnh H. Khi chất B không được chuyển hóa thành sản phẩm P thì cơ thể bị bệnh G. Khi chất A được chuyển hóa hoàn toàn thành sản phẩm P thì cơ thể không bị hai bệnh trên. Một người đàn ông bị bệnh H kết hôn với người phụ nữ bị bệnh G và dự định sinh con. Biết rằng không xảy ra đột biến mới. Theo lí thuyết, có bao nhiêu kết luận sau về kiểu hình của những đứa con của cặp vợ chồng này có thể xảy ra?

I. Tất cả đều mang cả hai bệnh.                      II. Tất cả đều bình thường.

III. 1/2 số con sẽ mắc bệnh H.                         IV. 1/4 số con bình thường.

A. 2

B. 4

C. 1

D. 3

1
16 tháng 2 2019

Đáp án D

Người chồng bị bệnh H: aa—

Người vợ bị bệnh G: A-bb

I sai, không phải tất cả con đều mắc bệnh vì người vợ có alen A trong kiểu gen

II đúng, nếu họ có kiểu gen aaBB × AAbb → AaBb

III đúng, nếu họ có kiểu gen: aaBB × Aabb →1AaBb:1aaBb

IV đúng, nếu họ có kiểu gen aaBb × Aabb → con bình thường: 1/4AaBb