K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

17 tháng 12 2019

Sự kết hợp giữa hai cromatit có cùng nguồn gốc trong cặp tương đồng sau đó trao đổi chéo không cân thì sẽ gây ra đột biến mất đoạn và lặp đoạn. 

17 tháng 11 2018

Chỉ có IV đúng → Đáp án D

I – Sai. Xảy ra do sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các crômatit khác nguồn gốc trong cặp NST tương đồng.

II – Sai. Vì hoán vị gen tỉ lệ thuận với khoảng cách giữa các gen.

III – Sai. Vì hoán vị gen không làm thay đổi vị trí của các locut trên NST.

Đáp án D

19 tháng 5 2017

Đáp án B

(1) Sai. Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc NST là do đứt gãy NST, do rối loạn trong quá trình tự nhân đôi, trao đổi chéo của nhiễm sắc thể.

(2) Đúng. Có thể lập bản đồ di truyền.

(3) Đúng. Khi đó NST là đơn gen (a)  Biểu hiện kiểu hình trong thể đột biến.

(4) Sai. Sự trao đổi chéo không cân giữa hai cromatit khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng xảy ra ở thời kì đầu của giảm phân I xảy ra hiện tượng mất đoạn và lặp đoạn.

16 tháng 8 2017

Đáp án C

Các phát biểu I, III, IV đúng.

II – Sai. Vì hoán vị gen vẫn xảy ra ở cả nguyên phân.

25 tháng 6 2018

Chọn đáp án C

Các phát biểu I, III, IV đúng.

II sai vì hoán vị gen vẫn xảy ra ở cả nguyên phân.

22 tháng 6 2018

Đáp án C

Các phát biểu I, III, IV đúng.

II – Sai. Vì hoán vị gen vẫn xảy ra ở cả nguyên phân.

18 tháng 12 2017

Đáp án D

I, II, III đúng

IV sai: Để loại bỏ gen không mong muốn người ta dùng đột biến mất đoạn nhỏ.

V đúng, các dạng đột biến cấu trúc NST nói chung đều có thể làm giảm sức sống hoặc gây chết, giảm khả năng sinh sản hoặc mất khả năng sinh sản.

13 tháng 8 2017

Đáp án C

1, 2, 3, 4 đều đúng

26 tháng 12 2018

Đáp án A

(Cần phân biệt đột biến gen với đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Đột biến gen sẽ làm thay đổi cấu trúc của mARN nhưng đột biến cấu trúc NST thì chỉ liên quan tới gen đột biến mà không liên quan tới gen khác).

- (I) đúng. Vì đảo đoạn ae thì sẽ làm thay đổi vị của 4 gen là gen I, gen II, gen III, gen IV.

- (II) sai. Vì ở sinh vật nhân thực, quá trình phiên mã chỉ diễn ra theo từng gen mà không chạy sang gen khác.

- (III) sai. Vì b là vị trí thuộc vùng liên gen (vùng nối giữa 2 gen). Do đó nếu mất 1 cặp nucleotit ở vị trí b không làm thay đổi cấu trúc của bất cứ gen nào cả.

- (IV) sai. Vì đột biến mất một cặp nucleotit ở gen II thì chỉ làm thay đổi cấu trúc gen II chứ không ảnh hưởng đến gen khác.

- (V) sai. Vì nếu mật đoạn bd thì sẽ làm mất gen II và gen III chứ không liên quan đến gen IV, gen V.