vẽ sơ đồ cơ chế phát sinh của người bị bệnh Down 2n=47

K

Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

Mua vip

NQ

Như Quỳnh

12 tháng 12 2017

vẽ sơ đồ cơ chế phát sinh của người bị bệnh Down 2n=47

#Sinh học lớp 9

1

PT

Phạm Tuấn Kiệt

13 tháng 12 2017

Kết quả hình ảnh cho sơ đồ cơ chế phát sinh bệnh đao xảy ra ở cặp NST 21

Các câu hỏi dưới đây có thể giống với câu hỏi trên

T

TheUnknown234

20 tháng 12 2022

Vẽ sơ đồ và giải thích cơ chế phát sinh thể dị bội (2n + 1) và (2n - 1)

#Sinh học lớp 9

0

NN

Nhân Nguyễn

13 tháng 12 2023

Vẽ sơ đồ cơ chế hình thành bệnh đao (2n+1)? Tơcnơ (2n-1)?

#Sinh học lớp 9

1

IM

ひまわり(In my personal page there....

13 tháng 12 2023

$P:$ $2n$ \(\times\) $2n$

$Gp:$ $(n-1),(n+1)$ $n$

$F:$ $2n-1;2n+1$

- Bệnh đao: $2n+1$

- Tocno: $2n-1$

NT

Ngọc Trâm Tăng

29 tháng 12 2017

Vẽ sơ đồ cơ chế phát sinh bệnh đao và bệnh tớc nơ

#Sinh học lớp 9

2

DT

Đạt Trần

29 tháng 12 2017

cơ chế hình thành bệnh đao và bệnh tocno
mình vẽ sơ đồ thôi , còn cơ chế thì trong sách
P : 2n.................................x ................................... 2n
GP :........ (n-1)...... (n+1) ............................n
F : 2n - 1 ............................... 2n+1
( bệnh tocno) .........................( bệnh đao)

DT

Đạt Trần

29 tháng 12 2017

Cơ chế phát sinh hội chứng Đao
– Người mắc hội chứng Đao là người có 3 nhiễm sắc thể (NST) 21 trong tế bào.
– Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST 21 không phân li, dẫn đến hình thành hai lo1i giao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21 ……..
– Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường t1o ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đao)

HT

hoàng thiên

14 tháng 12 2019

Ở người,bộ NST ở nữ 2n=46 (44A+XX)

a.Số lượng nữ bị bệnh Towcno thì có số lượng NST như thế nào?

a.Viết sơ đồ và nêu cơ chế hình thành bệnh Tơcno

#Sinh học lớp 9

1

VH

Võ Hà Kiều My

24 tháng 1 2020

a. 44A + X

b. Sơ đồ và cơ chế hình thành

* Cơ chế:

- Do rối loạn trong quá trình phân bào ở mẹ

- Trong giảm phân, cặp NST giới tính của mẹ không phân li => 1 giao tử mang cả hai NST của cặp NST giới tính (XX) và 1 giao tử không mang NST nào (O)

- Giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử X bình thường của bố tạo hợp tử OX => bệnh tocno

p/s: đây chỉ là cơ chế giải thích theo sơ đồ !!!

LL

Luu Ly

26 tháng 2 2022

giải thích cơ chế sinh ra bệnh Đao và vẽ sơ đồ minh hoa

#Sinh học lớp 9

2

IM

ひまわり(In my personal page there....

26 tháng 2 2022

Tham khảo !

Cơ chế phát sinh hội chứng Đao
– Người mắc hội chứng Đao là người có 3 nhiễm sắc thể (NST) 21 trong tế bào.
– Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST 21 không phân lI, dẫn đến hình thành hai loại giao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21 ……..
– Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đao)

Sơ đồ

P : 2n.................................x ................................... 2n
GP :........ (n-1)...... (n+1) ............................n
F : 2n - 1 ............................... 2n+1
( bệnh tocno) .........................( bệnh đao)

PA

ph@m tLJấn tLJ

26 tháng 2 2022

tham khảo :
Vẽ sơ đồ và giải thích nêu biểu hiện bệnh đao, tơcnơ câu hỏi 158265 - hoidap247.com

LL

Lương Linh Chi

25 tháng 12 2021 - olm

Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n=48. Có bao nhiêu NST được dự đoán ở thể 1 nhiễm(2n-1), thể tam nhiễm(2n+1)? Vẽ sơ đồ cơ chế phát sinh thể 1 nhiễm, thể tam nhiễm

#Sinh học lớp 9

0

NN

Nguyễn Ngọc

23 tháng 12 2021

Một bố mẹ bình thường Sinh ra con gái mắc bệnh đao. viết sơ đồ cơ chế phát sinh trường hợp trên

#Sinh học lớp 9

1

N

ngAsnh

23 tháng 12 2021

P: ♂️ I I x ♀️ I I

G I I, O I, I

F1: III (2n + 1 = 47 NST)

HT

hoàng thiên

21 tháng 5 2020

Một người đàn ông bị mắc một bệnh X lấy một người vợ bình thường(không bị bệnh X), họ sinh được 4 người con trai và 4 người con gái. Tuy nhiên, tất cả các con gái của họ đều bị bệnh giống bố, nhưng lại không có người con trai nào bị bệnh của bố. Hãy giúp họ giải đáp về cơ chế di truyền bệnh trên và viết sơ đồ lai.

#Sinh học lớp 9

1

BA

B.Thị Anh Thơ

21 tháng 5 2020

Tất cả con gái đều nhận NST X từ bố còn tất cả con trai đều nhận NST Y từ bố.

Như vậy tất cả các con gái của họ đều bị bệnh giống bố thì bệnh này do gen nằm trên NST giới tính X quy định.

Mẹ không bị bệnh, nhưng tất cả các con gái đều mang bệnh, nên bệnh này do gen trội nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y.

Quy ước: A - bị bệnh, a - bình thường\

Sơ đồ lai:

P: X^AY x X^aX^a

Gp: X^A, Y X^a

F1: X^AX^a : X^aY

Q9

Quỳnh 9/2 Mai

27 tháng 12 2021

Câu3: Viết sơ đồ cơ chế phát sinh thể dị bội (2n+1) và (2n-1) NST

giải chi tiết cụ thể giúp mk vớiiii ạ

#Sinh học lớp 9

2

MH

Minh Hiếu

27 tháng 12 2021

Cơ chế phát sinh thể dị bội (2n + 1) và (2n - 1)

Trong quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục đực hoặc cái, một cặp nhiễm sắc thể không phân ly sinh ra giao tử mang cả hai nhiễm sắc thể ( n + 1) và giao tử thiếu hẳn nhiễm sắc thể đó (n - 1) . Khi thụ tinh, giao tử mang cả hai nhiễm sắc thể (n + 1) kết hợp với giao tử bình thường (n) tạo ra hợp tử hợp tử 2n + 1 (thể ba nhiễm) , giao tử không mang nhiễm sắc thể nào (n - 1) kết hợp với giao tử bình thường (n) tạo ra hợp tử 2n - 1 (thể một nhiễm).

Q9

Quỳnh 9/2 Mai

27 tháng 12 2021

sơ đồ mà bạn