Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Chọn đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường a quy định bị bệnh
Bệnh M: M quy định bình thường m quy định bị bệnh
Ta có:
-Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P → người số 4 mang alen quy định bẹnh P → I sai.
-Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → II sai.
Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Bệnh P: xác suất kiểu gen của người 12 là 1/3AA; 2/3Aa. Xác xuất kiểu gen của người 13 là Aa.
→Sinh con bị bệnh P có xác suất là 1/6; sinh con không bị bệnh P có xác suất là 5/6.
Bệnh M: Người số 12 có kiểu gen XBY; người số 13 có kiểu gen ½ XBXB: 1/2XBXb
→ Xác suất sinh con bị bệnh M là 1/2 x 1/4 = 1/8 ; không bị bệnh M là 7/8.
→ Xác suất sinh con thứ 1 chỉ bị bệnh P là 7/8 x 1/6 = 7/48 → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ 1 là con trai chỉ bị bệnh P là 3/8 x 1/6 = 1/16
Đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV. → Đáp án A.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh
Ta có:
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → Người số 4 mang alen quy định bệnh P. → I sai.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → II sai.
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là 1/3 AA; 2/3 Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1/6 ; Sinh con không bị bệnh P = 5/6.
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY ; Người số 13 có kiểu gen 1/2XBXB : 1/2XBXb.
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1/2 × 1/4 = 1/8 ; Không bị bệnh M = 7/8.
→Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P = 7/8 × 1/6 = 7/48. → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh P = 3/8 × 1/6 = 1/16. → IV đúng.
Chọn A
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường a quy định bị bệnh.
Bệnh M: M quy định bình thường m quy định bị bệnh.
Ta có:
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P → người số 4 mang alen quy định bệnh P → I sai.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → II sai.
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Bệnh P: xác suất KG của người 12 là 1/2AA; 2/3Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P có xác suất là 1/6; sinh con không bị bệnh P có xác suất là 5/6.
Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY; người số 13 có kiểu gen 1/2XBXB : 1/2XBXb.
→ Xác suất sinh con bị bệnh M là 1/2 × 1/4 = 1/8; không bị bệnh M là 7/8.
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P là 7/8 × 1/6 = 7/48 → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai chỉ bị bệnh P là 3/8 × 1/6 = 1/16 → IV đúng.
Đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là (III) và (IV) → Đáp án A
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh
Ta có:
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P. → (I) sai
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → (II) sai
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1/3AA; 2/3Aa. Xác suất KQ của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 X B X B : 1 2 X B X b
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1/2 x 1/4 = 1/8; Không bị bệnh M = 7/8
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh → (III) đúng
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh → (IV) đúng
Đáp án C
Người 6, 7 bình thường sinh con gái mắc bệnh P => Bệnh P do alen lặn nằm trên nhiều sắc thể thường quy định.
KG của người số 8: pp kết hôn với người 9: P_
=> người 13 không thể có kiểu gen đồng hợp về bệnh p
=> I đúng.
Người số 3 pp kết hôn với người 4 P_, sinh ra người 8 mắc bệnh P => (4) phải mang alen gây bệnh => II sai.
- Xét bệnh P:
(11) pp => (6) Pp x (7) Pp => (12) 1/3PP : 2/3 Pp => 2/3 P: 1/3 p.
(3) Pp
=> Xác suất sinh con thứ nhất bị bệnh P của cặp 12-13 là: 1/6
=> III sai.
- Xét bệnh M:
(12) XMY
(8) XMXm x (9) XMY
=> (13): 1/2 XMXM: 1/2 XMXm
=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai không bị bệnh M của cặp 12,13 là: 3/8
=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 là: 3/8 x 1/6 = 1/16.
=> IV đúng
Đáp án A
Có 3 phát biểu đúng, đó là (II), (III) và (IV)
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P:A quy định bình thường, a quy định bị bệnh
Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.
Ta có
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → người số 4 mang alen quy định bệnh P → (I) sai.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. → Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → (II) đúng
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KQ của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1/6; Sinh con không bị bệnh P = 5/6
+Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 X B X B : 1 2 X B X b
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 2 . 1 4 = 1 8 ; Không bị bệnh M = 7/8
→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh 
đúng
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh 
đúng
Đáp án A
Xét bệnh P: Bố mẹ (6) - (7) bình thường sinh con (11) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.
Xét bệnh M: Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh con (5) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.
Quy ước: A: không bị bệnh P; a: bị bệnh P
M: không bị bệnh M; m: bị bệnh M
Người số (11) bị cả hai bệnh nên sẽ có kiểu gen
a
a
X
m
X
m
→ Người số (7) bị bệnh M, không bị bệnh P có kiểu gen là
A
a
X
m
Y
→ Người số (6) không bị cả hai bệnh M và P có kiểu gen là
A
a
X
M
X
m
Người số (5) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen
A
-
X
m
Y
Người số 3 bị bệnh P, không bị bệnh M có kiểu gen
a
a
X
M
X
-
Người số (8) bị bệnh P có kiểu gen aa
→ Người số (4) không bị bệnh P, bị bệnh M có kiểu gen
A
a
X
m
Y
Mà người số (4) truyền cho người số (8) alen
X
a
→ Người số 8 có kiểu gen chính xác là
a
a
X
M
X
m
Người số (10) không bị bệnh P và M nhưng nhận alen a của mẹ → Kiểu gen người số (10) là
A
a
X
M
Y
Người số (14) bị bệnh P sẽ có kiểu gen là
a
a
X
M
X
-
Người số (9) không bị bệnh P và M mà truyền alen a cho người số (14) nên sẽ có kiểu gen là
A
a
X
M
Y
(1) Sai. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người trong phả hệ gồm 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11.
(2) Sai.
Xét bệnh P:
Bố mẹ (6) - (7) không bị bệnh P có kiểu gen
A
a
x
A
a
→ Sinh người số (12) có xác suất kiểu gen là AA:
2
A
a
→
2
3
A
;
1
3
a
Người số (8) bị bệnh P sinh con người số (13) bình thường → Người số (13) mang kiểu gen
Người số (12) - (13) sinh con bị bệnh P là
1
3
a
.
1
2
a
=
1
6
Xét bệnh M:
Người số (12) không bị bệnh M có kiểu gen
X
M
Y
→
Giao tử 
Người số (8) - (9) có kiểu gen 
→ Người số (13) bình thường có xác suất kiểu gen là 
→ Giao tử 
Người số (12) -(13) sinh con bị bệnh M là
1
2
.
1
4
=
1
8
Xác suất cặp số (12)-(13) sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh là
1
6
.
1
8
=
1
48
Sai. Người số (7) mang alen gây bệnh P
Đúng. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái mà không bị bệnh của cặp (12) - (13) là 
Chọn đáp án C
Có 3 phát biểu đúng, đó là I,II và III.
- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh A nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh A.
=> Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh A: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
- Cặp vợ chồng 1-2 không bị bệnh B, sinh con số 5 bị bệnh B.
=> Bệnh B do gen lặn quy định
Bệnh B: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh.
Theo đó, ta có:
- I đúng. Về bệnh B, xác định dudowjc kiểu gen cura 1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12.
Về bệnh A, xác định ddược kiểu gen của 3,4,6,7,8,9,10,11,13,14.
=> kiểu gen cả 2 tính trạng : có 7 người là (4,6,7,8,9,10,11).
- II đúng. Người số 8 có kiểu gen aaXBXb, người số 9 có kiểu gen AaXBY.
=> Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8-9 là 1 2 x 1 4 = 1 8 = 12 , 5 %
- III đúng. Xác suất sinh con của cặp 12-13:
* Bệnh A: xác suất KG của người 12 là 1 3 A A ; 2 3 A a . Xác suất KG của người 13 là Aa.
=> Sinh con bị bệnh A= 1 6 ; sinh con không bị bệnh A= 5 6 .
* Bệnh B : người số 12 có kiểu gen X B Y ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 X B X B ; 1 2 X B X b .
=> Xác suất sinh con bị bệnh B là 1 2 . 1 4 1 8 ; không bị bệnh B là 7 8 .
=> Xác suất sinh con chỉ bị bệnh B là 5 6 . 1 8 = 5 48 .
- IV sai vì sinh con 2 không bị bệnh thì có 4 khả năng xác suất của bố mẹ.