K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

19 tháng 8 2017

a. 4n hoặc 2n + 2

b. Trong phát sinh giao tử của cơ thể bố mẹ (Aa), bộ NST (hoặc cặp NST Aa) ko phân ly trong giảm phân 1, giảm phân 2 bình thường => KQ tạo ra giao tử Aa. Khi hai loại giao tử đực và cái có bộ NST Aa thụ tinh với nhau sẽ tạo ra hợp tử AAaa phát triển thành thể ĐB nói trên.

28 tháng 11 2018

a.NST: \(4n\) hoặc \(2n+2.\)

b.SĐL: P: Aa x Aa

G: Aa Aa

F1: AaAa.

19 tháng 8 2017

Toàn ghi sai đề. Cơ thể đực x cơ thể cái/ ko phải giao tử đực x giao tử cái.

a. Hợp tử Aa ----> Thể ĐB AAaa

Hợp tử aa ----> thể ĐB aaaa

b. Giao tử đực Aa, giao tử cái aa ---> Hợp tử Aaaa---> thể tứ bội

15 tháng 6 2016

a.

- Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì đột biến dạng mất đoạn gây hậu quả lớn nhất, vì: đột biến mất đoạn NST thường làm giảm sức sống hoặc gây chết. Ví dụ: mất đoạn NST 21 gây ung thư máu ở người.

b.

- Loại đột biến có thể xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn và đột biến số lượng NST thể dị bội.

- Cơ chế:

+ Mất đoạn NST: do các tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc của NST bị phá vỡ làm mất đi 1 đoạn gen mang B. Giao tử chứa NST mất đoạn (không mang gen B) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên cơ thể có kiểu gen Bb.

+ Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Bb) không phân li trong giảm phân tạo nên giao tử O. Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường mang gen b tạo nên thể dị bội Ob.

19 tháng 12 2016

a.

- Trong các dạng đột biến cấu trúc NST thì đột biến dạng mất đoạn gây hậu quả lớn nhất, vì: đột biến mất đoạn NST thường làm giảm sức sống hoặc gây chết. Ví dụ: mất đoạn NST 21 gây ung thư máu ở người.

b.

- Loại đột biến có thể xảy ra: đột biến cấu trúc NST dạng mất đoạn và đột biến số lượng NST thể dị bội.

- Cơ chế:

+ Mất đoạn NST: do các tác nhân lí, hóa học làm cấu trúc của NST bị phá vỡ làm mất đi 1 đoạn gen mang B. Giao tử chứa NST mất đoạn (không mang gen B) kết hợp với giao tử bình thường (mang gen b) tạo nên cơ thể có kiểu gen Bb.

+ Thể dị bội: cặp NST tương đồng (mang cặp gen tương ứng Bb) không phân li trong giảm phân tạo nên giao tử O. Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường mang gen b tạo nên thể dị bội Ob.

19 tháng 11 2021

P: AAaa x AAaa

F1: 1AAAA : 8AAAa:18AAaa :8Aaaa :1aaaa

HN
Hương Nguyễn
Giáo viên
20 tháng 11 2021

2AAAa : 1Aa: 1 AA

11 tháng 12 2021

đột biến xảy ra trong giảm phân, mất 1 chiếc nst ở cơ thể bố hoặc mẹ.khi thụ tinh, giao tử O này kết hợp với giao tử bình thường d =>tạo ra cơ thể Od

11 tháng 12 2021

đột biến xảy ra trong giảm phân, mất 1 chiếc nst ở cơ thể bố hoặc mẹ.khi thụ tinh, giao tử O này kết hợp với giao tử bình thường d =>tạo ra cơ thể Od

6 tháng 11 2017

1. P: Aa x Aa \(\rightarrow\) AAaa

+ Cơ chế hình thành

P: Aa x Aa

Cả hai bên bố mẹ đều rối loạn trong quá trình GP

- TH1:

+ cả 2 bên rối loạn trong GPI tạo giao tử: AA, aa và O

+ P: Aa x Aa

Gp: AA, aa và O

F1: AAAA, AAaa, aaaa, AA, aa

- TH2: cả hai bên đều rối loạn trong GPII tạo giao tử: Aa và O

P: Aa x Aa

Gp: Aa và O

F1: Aa, AAaa

2. Ở người có dạng đột biến số lượng NST dạng lệch bội

- Ví dụ bệnh Đao NST số 21 có 3 chiếc

- Bệnh claiphento NST giới tính có 3 chiếc: XXY

- Bệnh siêu nữ: NST giới tính có 3 chiếc: XXX

- Bệnh tocno NST giới tính có 1 chiếc: OX