Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
- Quy ước gen:
+ A- không bệnh P; a – bệnh P, gen trên nhiễm sắc thể thường.
+ B- không bệnh Q; b – bệnh Q, gen trên X không Y.
(1) A a X B X - |
(2) A a X B Y |
|
(3) A - X B X - |
(4) A - X b Y |
(5) a a X B X - |
(6) (1/3AA : 2/3Aa) X B Y |
(7) (9/11AA : 2/11) A a X B X - |
(8) A - X B X b |
(9) a a X B Y |
|
|
(10) (5/8AA : 3/8Aa) X B Y |
(11) Aa ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b ) |
|
(1) đúng, có 2 người xác định được chắc chắn kiểu gen là (2), (9).
(2) sai, có tối đa 6 người AA là (3), (4), (6), (7), (8), (10).
(3) sai, XS người số 10 mang gen gây bệnh P là 3/8.
(4) sai, cặp vợ chồng I I I 10 và I I I 11 là a a X b Y = 3/16 x 1/2 x 1/2 x 1/4 = 3/256
Đáp án cần chọn là: C
Đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV. → Đáp án A.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh
Ta có:
- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P. → Người số 4 mang alen quy định bệnh P. → I sai.
- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → II sai.
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là 1/3 AA; 2/3 Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1/6 ; Sinh con không bị bệnh P = 5/6.
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY ; Người số 13 có kiểu gen 1/2XBXB : 1/2XBXb.
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1/2 × 1/4 = 1/8 ; Không bị bệnh M = 7/8.
→Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P = 7/8 × 1/6 = 7/48. → III đúng.
→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai và chỉ bị bệnh P = 3/8 × 1/6 = 1/16. → IV đúng.
Đáp án D
A sai, con gái nhận gen từ cả bố và mẹ
B sai, gen này di truyền chéo
C sai, con trai có 1 gen này cũng biểu hiện ra kiểu hình.
D đúng.