Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án B
A (bình thường) >> a (Bệnh Q)/NST thường
+ Bố, mẹ của 6 đều bình thường (A-) sinh con 5: bệnh Q (aa)
→ bố, mẹ của 5, 6 là: Aa
→ 6: A- (1/3AA:2/3Aa)
+ Mẹ số 1 bệnh (aa) → con gái 3 bình thường phải có kiểu gen Aa.
+ Bố số 2 bệnh (aa) → con trai 4 bình thường phải có kiểu gen Aa.
+ 3: Aa x 4: Aa → con 7: A-(1/3AA : 2/3Aa)
· 6: (1/3AA : 2/3Aa) x 7: (1/3AA : 2/3Aa)
G: 2/3A : 1/3a 2/3A : 1/3a
→ XS sinh con đầu không bệnh Q
→ (A-) = 1 – aa = 1 – 1/3.1/3 = 8/9
Đáp án : B
A bình thường >> a bị bệnh Q
Người phụ nữ bình thường, em trai bị bệnh Q, bố mẹ bình thường
=> Bố mẹ người phụ nữ này có kiểu gen Aa x Aa
=> Người phụ nữ có dạng 1 3 A A 2 3 A a
Người chồng có :
- Ông nội bị bệnh Q <=> người bố chồng có kiểu gen Aa
- Bà ngoại bị bệnh Q <=> người mẹ chồng có kiểu gen Aa
=> Người chồng có dạng 1 3 A A 2 3 a a
Cặp vợ chồng là : 1 3 A A 2 3 a a x 1 3 A A 2 3 a a
Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh là :
1 – 1 3 x 1 3 = 8 9
Lời giải
A –bình thường
a- Bị bệnh Q
Người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh Q => người phụ nữ đó có kiểu gen 1/3AA :2/3 Aa
Chồng có có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q.=> người chồng đó có kiểu gen 1/3AA :2/3 Aa
ð Sinh con bị bệnh khi bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa
ð Xác suất sinh con bị bệnh là 2/3x 2/3 x1/4 = 1/9
ð Xác suất con bình thường là 1 – 1/9 = 8/9
ð Đáp án B
Chọn C.
A bình thường >> a bị bệnh A
Phụ nữ có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường
=> Phụ nữ có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Người đàn ông có ông nội, bà ngoại bị bệnh
<=> người đàn ông có bố mẹ có kiểu gen là Aa x Aa
<=> người đàn ông có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Cặp vợ chồng:
( 1 3 AA : 2 3 Aa) x ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng là
1 – 1 3 x 1 3 = 8 9
Đáp án B
Quy ước gen: A- bình thường; a- bị bệnh
Hai vợ chồng đều có chị em một bị bệnh (aa) nên bố mẹ họ dị hợp (Aa) và họ có thể có kiểu gen: 1AA:2Aa
Xác suất họ sinh được hai người con bình thường là:
Đáp án C
Từ dữ kiện của đề bài, ta có thể dễ dàng vẽ được sơ đồ phả hệ của những người trên.
Qua sơ đồ ta thấy:
Bố mẹ người chồng 1 đều bình thường, nhưng có em trai bị bệnh → Tính trạng bệnh M do alen lặn quy định.
Giả sử A: bình thường, a: bị bệnh.
Nếu bệnh nằm trên NST giới tính trên vùng không tương đồng của NST X quy định thì người em gái của người vợ (4) sẽ nhận alen Xa từ bố, và người bố phải bị bệnh mà theo giả thiết người bố của người (4) bình thường → Bệnh do gen trên NST thường quy định.
→ Phát biểu 1 sai.
Người chồng (1) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a, người vợ (2) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a
Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này bị bệnh là: 1/3 . 1/3 = 1/9
Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này không bị bệnh M là: 1- 1/9 = 8/9 → (2) đúng.
Người chồng (3) có kiểu gen: 4/9 AA : 4/9 Aa hay 1/2AA : 1/2Aa → giảm phân cho 3/4A : 1/4a
Người vợ (4) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a
Xác suất cặp vợ chồng (3) và (4) sinh đứa con đầu lòng không mang alen gây bệnh M là: 3/4A . 2/3A = 1/2 → (3) đúng.
(4) sai vì không thể xác định được chính xác kiểu gen của những người (1), (2), (3), (4) trong các gia đình trên. Những người này có thể có kiểu gen đồng hợp hoặc dị hợp.
Vậy trong các phát biểu trên, có 2 phát biểu đúng
Đáp án A
(1) Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M. à đúng
(2) Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên. à sai, xác định được KG của người số 2 là XAbY, 5 là XAbXaB, 6 là XAbY, 9 là XaBY
(3) Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N. à đúng
(4) Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M. à đúng, vì 2 gen quy định bệnh N và M có thể hoán vị nên người số 5 có KG XAbXaB vẫn có thể tạo giao tử XAB sinh ra con trai không bị cả 2 bệnh trên.
(5) Người con gái (7) có thể có kiểu gen AbXaBX à sai, vì 2 gen quy định 2 bệnh này đều nằm trên vùng không tương đồng của NST X.
(6) Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%. à sai,
Người 5 XAbXaB tạo giao tử XAb = XaB = 0,4; XAB = Xab = 0,1
Người 6 XAbY tạo giao tử XAb = Y = 0,5
à sinh con gái ko bị 2 bệnh M và N = (0.4+0,1) x 0,5 = 0,25
Đáp án A
(1) Người con gái (10) có thể mang alen quy định bệnh M. à đúng
(2) Xác định được tối đa kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên. à sai, xác định được KG của người số 2 là XAbY, 5 là XAbXaB, 6 là XAbY, 9 là XaBY
(3) Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N. à đúng
(4) Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M. à đúng, vì 2 gen quy định bệnh N và M có thể hoán vị nên người số 5 có KG XAbXaB vẫn có thể tạo giao tử XAB sinh ra con trai không bị cả 2 bệnh trên.
(5) Người con gái (7) có thể có kiểu gen AbXaBX à sai, vì 2 gen quy định 2 bệnh này đều nằm trên vùng không tương đồng của NST X.
(6) Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là 12,5%. à sai,
Người 5 XAbXaB tạo giao tử XAb = XaB = 0,4; XAB = Xab = 0,1
Người 6 XAbY tạo giao tử XAb = Y = 0,5
à sinh con gái ko bị 2 bệnh M và N = (0.4+0,1) x 0,5 = 0,25
A (bình thường) >> a (Bệnh Q) / NST thường
+ Bố, mẹ của 6 đều bình thường (A-) sinh con 5: bệnh Q (aa)
=> bố, mẹ của 5, 6 là: Aa à 6: A- (l/3AA:2/3Aa)
+ Mẹ số 1 bệnh (aa) à con gái 3 bình thường phải có kiểu gen Aa.
+ Bố số 2 bệnh (aa) à con trai 4 bình thường phải có kiểu gen Aa.
+ 3: Aa x 4: Aa à con 7: A- (1/3AA : 2/3Aa)
6: (1/3AA : 2/3Aa) x 7: (1/3AA : 2/3Aa)
G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a
à XS sinh con đầu không bệnh Q ó (A-) = 1 - aa = 1 – 1/3.1/3 = 8/9
Vậy: B đúng