K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

17 tháng 11 2019

Chọn C.

Cặp vợ chồng C có thể sinh con trai bị cả 2 bệnh

29 tháng 6 2016

Một cặp vợ chồng bình thường sinh được:
- Một con trai bình thường: XMHY

- Một con trai mù màu: XmHY

- Một con trai bị bệnh máu khó đông: XMhY

Như vậy người mẹ phải tạo ra được các giao tử : XMH, XmH, XMh.

Chỉ có phương án D và trường hợp mẹ phải xảy ra hoán vị gen thì mới phù hợp.

27 tháng 6 2016

limdim

12 tháng 4 2019

Đáp án C

Theo giả thiết: M (nhìn bình thường = BT) > m (mù màu) gen trên NST X.

A (da bình thường) >> a (da bạch tạng) gen này trên NST thường  2 cặp gen/2 cặp NST

Phép lai mà khả năng sinh con mắc cả 2 bệnh (aaXmXm hay aaXmY)

+ Gen I: Cả bố lẫn mẹ phải cho được giao t mang alen a.

+ Gen II: Ít nhất mẹ phải cho được giao t mang alen xm.

Vậy: C. AaXmXm   x  AaXMY 

18 tháng 10 2018

Chọn đáp án B

Vì người mẹ có kiểu gen XaXa nên luôn truyền cho con trai gen Xa. Vì vậy, tất cả con trai đều có kiểu gen XaY nên luôn bị bệnh máu khó đông.

4 tháng 2 2017

Vì người mẹ có kiểu gen XaXa nên luôn truyền cho con trai gen Xa. Vì vậy, tất cả con trai đều có kiểu gen XaY nên luôn bị bệnh máu khó đông.

Đáp án B

26 tháng 6 2018

Đáp án B

Vì người mẹ có kiểu gen XAXA nên luôn truyền cho con gen XA. Vì vậy, tất cả con trai và con gái đều có gen A nên đều không bị bệnh máu khó đông

28 tháng 6 2019

Người nữ có kí hiệu cặp NST giới tính là XX.

Do alen A quy định máu đông bình thường nằm trên NST X nên người nữ bình thường có kiểu gen được kí hiệu là XAXa hoặc XAXA.

Alen a quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể X nên người nữ bị bệnh máu khó đông có kiểu gen được kí hiệu là XaXa.

Đáp án C

7 tháng 2 2017

Đáp án: C

Người con gái mù màu có kiểu gen Xa Xa sẽ nhận Xa từ bố và 1 Xa từ mẹ

Cả bố và mẹ đều phải cho giao tử Xa

Chỉ có phép lai C thỏa mãn.