Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
- Mẹ có kiểu gen dị hợp: XDXd
- Bố bình thường: XDY
=> Phép lai:
P: XDXd x XDY
G: XD, Xd - XD, Y
F1: XDXD : XDXd : XDY : XdY
=> Con sinh ra nếu là con gái thì 100% sẽ có kiểu hình bình thường (Trong đó có 50% không mang gen bệnh và 50% mang gen bệnh - kiểu gen dị hợp). Nếu là con trai thì tỷ lệ mắc bệnh/ không mắc bệnh là 50/50
Mẹ có kiểu gen dị hợp: XD X d
Bố bình thường: XD Y
=> Phép lai:
P: XD Xd x XD Y
G: XD , Xd - XD , Y
F1: XD XD : XD Xd : XD Y : Xd Y
=> Con sinh ra nếu là con gái thì 100% sẽ có kiểu hình bình thường (Trong đó có 50% không mang gen bệnh và 50% mang gen bệnh - kiểu gen dị hợp). Nếu là con trai thì tỷ lệ mắc bệnh/ không mắc bệnh là 50/50
a) KG của mẹ : \(X^MX^m\) / KG của cha : \(X^MY\)
SĐlai :
P : \(X^MX^m\) x \(X^MY\)
G : \(X^M;X^m\) \(X^M;Y\)
F1 : KG : \(1X^MX^M:1X^MY:1X^MX^m:1X^mY\)
KH : 2♀ thường : 1♂ thường : 1♂ bệnh
b) Con trai bị bệnh có KG \(X^mY\) nhận giao tử \(X^m\) từ mẹ (1)
Con gái bệnh có KG \(X^mX^m\) nhận giao tử \(X^m\) từ cả bố lẫn mẹ (2)
Mặt khác có người con bình thường có giao tử \(X^M\) (3)
Từ (1) và (2) => Mẹ có KG \(X^MX^m\) , bố có KG \(X^mY\)
Sđlai :
P : \(X^MX^m\) x \(X^mY\)
G : \(X^M;X^m\) \(X^m;Y\)
F1 : KG : \(1X^MX^m:1X^MY:1X^mX^m:1X^mY\)
KH : 1♀ thường : 1♂ thường : 1♀ bệnh : 1♂ bệnh
a/
bố có cơ phát triển bình thường có kiểu gen XDY
mẹ có cơ phát triển bình thường có kiểu gen XDXd hoặc XDXD
vậy có 2 trường hợp:
TH1: P XDY \(\times\) XDXd
\(\Rightarrow\)F1 KG 1XDXD: 1XDXd :1XDY: 1XdY
KH 2 con gái bình thường :1 con trai bình thường: 1 con trai bị teo cơ
TH2: P XDY \(\times\) XDXD
\(\Rightarrow\)F1 KG 1XDXD :1 XDY
KH 1 con gái bình thường: 1 con trai bình thường
b/* xác định kiểu gen
- con trai bình thường có kiểu gen XDY \(\Rightarrow\) người mẹ tạo được giao tử mang XD. vậy người mẹ có kiểu hình bình thường
- con trai teo cơ có kiểu gen XdY \(\Rightarrow\)người mẹ tạo được giao tử mang Xd
=> kiểu gen của người mẹ là XDXd
- con gái bị teo cơ có kiểu gen XdXd => nguồi bố tạo được giao tử mang Xd => người bố có kiểu gen XdY, kiểu hình bị teo cơ
vậy P XDXd (bình thường) \(\times\)XdY(bị teo cơ)
* sơ đồ lai
P XDXd \(\times\) XdY
GP XD ,Xd Xd , Y
F1 KG 1XDY: 1XdY :1XDXD :1XdXd
KH 1 con trai bình thường: 1con trai teo cơ: 1 con gái bình thường: 1 con gái bị teo cơ
Tk:
Người bình thường có bố hoặc mẹ bị bạch tạng (aa) chứng tỏ mang gen bệnh và có kiểu gen Aa (cho giao tử A : a với tỉ lệ : 50% : 50%).
Vậy xác suất sinh ra con bình thường nhưng mang gen bệnh (Aa) của cặp vợ chồng này là:
50%(A).50%(a).2 = 50%
Người đàn ông bình thường (A-) có em gái bị bạch tạng (aa), bố mẹ bình thường chứng tỏ bố mẹ phải mang kiểu gen Aa, người đàn ông này mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA : 2/3Aa (cho giao tử với xác suất: 2/3A:1/3a)
Người phụ nữ bình thường (A-) có bà ngoại bị bạch tạng (aa) chứng tỏ người mẹ bình thường phải mang kiểu gen Aa, bố không mang gen bệnh tức là mang kiểu gen AA. Vậy người phụ nữ này mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/2AA : 1/2Aa (cho giao tử với xác suất: 3/4A : 1/4a)
Vậy xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con bạch tạng (aa) là : 1/3(a).1/4(a) = 1/12
a.
- Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Quy ước gen:
M: bình thường
m: bệnh máu khó đông
- Người phụ nữ bình thường nhưng có cha bị mắc bệnh máu khó đông nên kiểu gen của cô ta chắc chắn nhận được giao tử Xm từ người bố, do đó:
Kiểu gen của người vợ là: XMXm, chồng bình thường sẽ có kiểu gen: XMY. ............................
- Sơ đồ lai: P: XMY x XMXm
GP: XM , Y XM , Xm
F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY
- Tính xác suất:
+ 2 con trai bình thường (XMY): 1/4.1/4= 1/16
+ 2 con trai bị bệnh (XmY): (1/4)2= 1/16
+ 2 con gái bình thường(XMXM) hoặc (XMXm) hoặc (XMXM, XMXm): 1/4.1/4= 1/16
- Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn trên NST giới tính X, ở nam chỉ cần 1 gen lặn cũng có cơ hội biểu hiện ra kiểu hình (XmY), còn ở nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn XmXm) mới biểu hiện thành kiểu hình nên ít xuất hiện ở nữ.
- Khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy ra ở NST thường- NST số 21 có 3 chiếc
=> Phép lai:
P: XDXd x XDY
G: XD, Xd - XD, Y
F1: XDXD : XDXd : XDY : XdY
=> Con sinh ra nếu là con gái thì 100% sẽ có kiểu hình bình thường (Trong đó có 50% không mang gen bệnh và 50% mang gen bệnh - kiểu gen dị hợp). Nếu là con trai thì tỷ lệ mắc bệnh/ không mắc bệnh là 50/50
Hà Thùy Dương, em phục luôn