Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Chọn A.
Họ sinh được con gái mù màu (XmXm) và con trai bình thường (XMY) → Người mẹ dị hợp; người bố bị mù màu
Đáp án A
Họ sinh được con gái mù màu (XmXm) và con trai bình thường (XMY) → Người mẹ dị hợp; người bố bị mù màu
Giải chi tiết:
Vì thể một ở cặp NST 9 chết ở giai đoạn lá mầm nên khi sinh sản sẽ không có thể đột biến này.
2n =18 → có 9 cặp NST nhưng chỉ có 8 loại thể 1
Cặp NST 9 có thể tạo ra 3 kiểu gen.
Số kiểu gen về thể một tối đa trong quần thể là
C 8 1 × 2 × 3 8 = 104976 (nhân 2 vì có 2 alen)
Chọn A
Chọn B.
Giải chi tiết:
Trong trường hợp (1) và (3) CLTN sẽ nhanh chóng làm thay đổi tần số alen của quần thể vì CLTN tác động không đều tới các kiểu hình mang kiểu gen đồng hợp
Từ những người có bộ NST bất thường nêu trong đề bài, ta có thể rút kết luận là nhiễm sắc thể Y ở người có vai trò đặc biệt quan trọng trong việc quy định nam tính. Nếu có NST Y thì hợp tử sẽ phát triển thành con trai còn không có Y thì hợp tử phát triển thành con gái.
+ Số gen nằm trên NTS thường là: 2 x (2+ 1) / 2 = 3 KG
+ Số gen nằm trên NST giới tính X là: 3 x (3 + 1)/ 2 + 3 = 9 KG
+ Số KG nằm trên đoạn NST tương đồng XY là: 4 x (4 + 1)/ 2 + 42 = 26 KG
+ Tổng số KG của loài là: 3 x 9 x 26 = 702 KG
-Do trong quá trình phát sinh giao tử, tế bào sinh giao tử có 1 cặp NST nào đó không phân li dẫn đến tạo ra 1 loại giao thừa 1 chiếc NST (n+1) ,và 1 loại giao tử thiếu 1 NST (n-1).
-Trong trường hợp này thì tạo ra loại giao tử thừa 1 NST, nên:
+Ở nam , bộ NST XX của mẹ không phân li dẫn đến thụ tinh với tinh trùng Y tạo hợp tử XXY.
+Ở nữ, bộ NST của người mẹ cũng không phân li trong giảm phân phát sinh giao tử nên khi thụ tinh ,giao tử này kết hợp với tinh trùng X tạo hợp tử XXX.