Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án A
Bố mẹ bình thuờng sinh con trai, con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường
Quy ước gen: A- bình thường; a - bị bệnh
Người số 8 có em bị bệnh nên có kiểu gen 1AA:2Aa
Trong quần thể có 1% bị bệnh (aa) → tần số alen a = 0 , 01 = 0,1 → tần số alen A =0,9
Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa
Người số 8 kết hôn với người đàn ông bình thường trong quần thể có kiểu gen
0,81AA:0,18Aa ⇄ 9AA:2Aa
Cặp vơ chồng này: (lAA:2Aa) x (9AA:2Aa) ⇄ (2A: 1a) x (10A: la)
Xác suât họ sinh được con không bị bệnh là:
1 - 1 3 × 1 11 = 32 33
Dựa trên phả hệ hãy đánh số để dễ thấy
+ 1,2: đều BT à con 5, 6: bệnh à A (bình thường = BT) > a (bệnh)
+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) à mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống bố)
Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) à 8, 9: Aa
Với 8: Aa x 9: Aa à con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa
Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa) x 16: aa
G: 1/2.2/3a la à F1 :aa=l/3
Như vậy: khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6
Vậy: D đúng
Đáp án D
Dựa trên phả hệ hãy đánh số để dễ thấy:
+ 1,2: đều BT → con 5, 6: bệnh → A (bình thường = BT) > a (bệnh)
+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) → mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống bố)
Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) → 8, 9: Aa
Với 8: Aa × 9: Aa → con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa
Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa) × 16: aa
G: l/2.2/3a la → F1: aa = l/3
=> khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6c
- Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định
- Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II không bị bệnh có kiểu gen Aa → người đàn ông ở thế hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là 1/3AA: 2/3Aa
- Người phụ nữ ở thế hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là 1/2AA: 1/2Aa
→ PIII: (1/3AA: 2/3Aa) x (1/2AA: 1/2Aa) → (A-) = 1 – aa = 1 – 1/12 = 11/12
Xác suất sinh đứa con gái bình thường là 11/12 x 1/2 = 11/24
(Chọn C)
Chọn C
Xét cặp vợ chồng 1 x 2
Vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh
=> Alen gây bệnh là anlen lặn
Người con gái bị bệnh, người bố bình thường
=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính X
Người con trai bị bệnh, bố bình thường
=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính Y
Vậy alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường
A bình thường >> a bị bệnh
Xét cặp vợ chồng 8 x 9
Hai vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh
Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là Aa x Aa
Vậy người con 15 bình thường có dạng là : (1/3AA : 2/3Aa )
Cặp vợ chồng 15 x 16 : (1/3AA :2/3Aa) x aa
Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con gái bị bệnh là :1/6
Đáp án A
(1) sai:
Bố 8 và mẹ 9 đều không bị bệnh sinh con gái 14 bị bệnh → tính trạng bị bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định
(2) đúng:
Có 6 người xác định được chính xác kiểu gen là người số (7), (8), (9), (11), (12), (14).
(3) sai:
- Có 9 người có kiểu gen đồng hợp là: (1), (2), (3) hoặc (4), (5), (6), (7), (10), (13), (14).
- Chú ý: Vì 8 là Aa (con 8 chắc chắn nhận một alen a từ mẹ 3 hoặc bố 4) nên ở 3 hoặc 4 phải là Aa (nếu 3 là AA hoặc Aa thì 4 phải là Aa; nếu 4 là AA hoặc Aa thì 3 phải là Aa).
(4) đúng:
- Cặp vợ chồng III.12: (Aa) × III.13: (1/3AA:2/3Aa) → Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh A- = 1 – aa = 1 – 1/2 × 1/3 = 5/6.
(5) đúng:
- Người số 11 kết hôn với một người vợ đến từ một quần thể có CTDT:0,81AA + 0,18Aa + 0,01aa = 1.
- Ta có: Người chồng (11): Aa × vợ bình thường (9/11AA: 2/11Aa), xác suất cặp vợ chồng trên
sinh ra con bị bệnh (aa) = 1/2 × 1/11 = 1/22
Đáp án C
(1) sai:
Bố 8 và mẹ 9 đều không bị bệnh sinh con gái 14 bị bệnh → tính trạng bị bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
(2) đúng:
| (1) A- |
(2) A- |
|
(3) A- |
|
(4) A- |
| (5) A- |
(6) A- |
(7) aa |
(8) Aa (9) Aa (10) A- |
(9) Aa |
(10) A- |
|
|
(11) Aa |
(12) Aa |
(13) 1/3AA:2.3Aa |
(14) aa |
|
Có 6 người xác định được chính xác kiểu gen là người số (7), (8), (9), (11), (12), (14).
(3) sai:
- Có 9 người có kiểu gen đồng hợp là: (1), (2), (3) hoặc (4), (5), (6), (7), (10), (13), (14).
- Chú ý: Vì 8 là Aa (con 8 chắc chắn nhận một alen a từ mẹ 3 hoặc bố 4) nên ở 3 hoặc 4 phải là Aa (nếu 3 là AA hoặc Aa thì 4 phải là Aa; nếu 4 là AA hoặc Aa thì 3 phải là Aa).
(4) đúng:
- Cặp vợ chồng III.12: (Aa) × III.13: (1/3AA:2/3Aa) → Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh A- = 1 – aa = 1 – 1/2 × 1/3 = 5/6.
(5) đúng:
- Người số 11 kết hôn với một người vợ đến từ một quần thể có CTDT:0,81AA + 0,18Aa + 0,01aa = 1.
- Ta có: Người chồng (11): Aa × vợ bình thường (9/11AA: 2/11Aa), xác suất cặp vợ chồng trên
sinh ra con bị bệnh (aa) = 1/2 × 1/11 = 1/22.
Đáp án : D
Người 6 x 7
Bố mẹ bình thường, con sinh ra bị bệnh. Bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen qui định
=> Vậy A bình thường >> a bị bệnh
Mà trong số những đứa con bị bệnh, có đứa con gái
=> Vậy gen nằm trên NST thường
=> Người 6 x 7 : Aa x Aa
=> Người 8 : ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
Quần thể có tỉ lệ người mắc bệnh là 1%
=> Tần số alen a là
=> Cấu trúc quần thể là : 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa
Người chồng của người 8 đến từ quần thể, có dạng ( 9 11 AA : 2 11 Aa)
Cặp vợ chông đó là ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x ( 9 11 AA : 2 11 Aa)
Xác suất sinh được con đầu là không bị bệnh là 32 33