Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án B
Quy ước gen: P: bị bệnh P, p: không bị bệnh P ; Q: không bị bệnh Q, q: bị bệnh Q
Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:
+ người chồng có kiểu gen: PpXQY
+ người vợ:
- Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : pp
- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh => mẹ vợ có kiểu gen:XQXq , bố có kiểu gen XQY → người vợ có kiểu gen: 1XQXQ :1XQXq
+ xác suất sinh con đầu lòng:
- Không mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa
-Là con trai không mắc bệnh Q: (1XQXQ :1XQXq) × XQY: 43,75%
Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là:
Đáp án B
Xét tính trạng bệnh P:
Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận a từ người bố bình thường.
Người vợ ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen aa
Phép lai: Aa x aa → 1/2Aa : 1/2aa.
→ Cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mắc bệnh P với xác suất: 1/2
Xét tính trạng bệnh Q (B: bình thường, b: bị bệnh Q
Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen XBY
Người mẹ của vợ ở thế hệ thứ III có kiểu gen XBXb, người bố của vợ có kiểu gen XBY → Người vợ có kiểu gen 1/2XB : 1/2Xb → giảm phân cho 3/4XB : 1/4Xb
Phép lai: (1/2XB : Y) x (3/4XB : 1/4Xb) → con trai mắc bệnh chiếm tỉ lệ: 1/8XbY
Đáp án A
Khi 2 bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.
Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)
Vì 5: A- x 6:aa → 10.Aa
Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa → con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2
Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)
Số 10. X B Y
8: X B X b (vì nó trội X B X - mà phải nhận X b từ bố → 8: X B X b )
7: X B Y vậy 7 x 8: X B Y × X B X b → 11♀ = (1/2 X B X B <:1/2 X B X b )
Như vậy 10 x 11: X B Y x (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )
G: 1/2Y 1/2.1/2 X b
→ con trai mắc bệnh Q ( X b Y ) = 1/2.1/4 = 1/8
Vậy để vợ, chồng 10 x 11 → Xác suất sinh con trai đầu mắc 2 bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25%
Đáp án A
Xét bệnh P :
A bị bệnh P >> a bình thường
Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa
=> Người số 11 nhận alen a từ bố
=> Người số 11 có kiểu gen là Aa
Người số 12 bình thường có kiểu gen aa
Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa
Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là 1 2
Xét bệnh Q :
B bình thường >> b bị bệnh
Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng XBX-) có bố bị bệnh ( XbY )
=> Người phụ nữ này nhận alen Xb từ bố
=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen XBXb
Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : XBY
Cặp vợ chồng 8 x 9 : XBY x XBXb
Đời con theo lý thuyết : 1 4 XBXB : 1 4 XBXb : 1 4 XBY : 1 4 XbY
Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng ( 1 2 XBXB : 1 2 XBXb)
Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng XBY
Cặp vợ chồng 11 x 12 : ( 1 2 XBXB : 1 2 XBXb) x XBY
Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen XbY) là
1 2 x 1 4 = 1 8
Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là :
1 2 x 1 8 = 1 16 = 6,25%
Đáp án A
Nhìn vào phả hệ ta dễ dàng biết được kiểu gen của người (11) là AaXMY.
Bên phía (12) sẽ có kiểu gen aaXMX-.
Người số (4) có kiểu gen XmY cho người số (9) alen Xm nên người số (9) có kiểu gen là XMXm.
Người số (8) có kiểu gen XMY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 XMXM : 1 XMXm).
à Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa(1 XMXM : 1XMXm).
Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu:
Xác suất bị bệnh P là Aa x aa à
1
2
A
a
Xác suất con trai bị bệnh Q là XMY x (1 XMXM : 1 XMXm) à
1
8
X
m
Y
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là
1
2
x
1
8
=
1
16
Đáp án A
Nhìn vào phả hệ ta dễ đàng biết được kiểu gen của người (11) là Aa XMY Bên phía người (12) sẽ có kiểu gen aa XMY-
Người số (4) có kiểu gen XmY cho người số (9) alen Xm nên người số (9) có kiểu gen là XMXm
Người số (8) có kiểu gen XMY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 XMXM : 1XMXm).
Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa (1 XMXM : 1XMXm)
Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu :
Xác suất bị bệnh p là
Xác suất con trai bị bệnh Q là
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là
1
2
×
1
8
=
1
16
Đáp án B
Quy ước gen:
A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu
Xét bên người vợ:
Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa
Anh vợ bị mù màu (XaY) → Mẹ vợ có kiểu gen XAXa → vợ có kiểu gen: XAXA: XAXa
Xét bên người chồng:
Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa
Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa
Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA:2Aa) ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa
- Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen XBY
Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(XBXB: XBXb) × (2AA:3Aa)XBY ↔ (1A:1a)(3XB:1Xb) × (7A:3a)(XB:Y)
XS người 16 : bị bạch tạng là 3/20; không bị bạch tạng là 17/20
XS người 16 bị mù màu là 1/4 ; không bị mù màu là 3/4
XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: 0,325
Đáp án A.
- Xét bệnh bạch tạng: A bình thường >> a bị bệnh
Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường
Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng.
=> Người 13 có kiểu gen Aa.
Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa
Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.
- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh
Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X
Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY.
=> Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ
Mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường
=> Người 8 có kiểu gen là XBXb
Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb
Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Vậy người 13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb)
Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY
Cặp vợ chồng 13 x 14: (1 XBXB : 1 XBXb) x XBY
Đời con theo lý thuyết:
- Xét bệnh P: A qui định bị bệnh >> a qui định bình thường
Người II.2 bị bệnh A- lấy người II.3 không bị bệnh
Con của họ III.1 bị bệnh A- ó có kiểu gen là Aa
Người III.1 lấy người III.2 : Aa x aa
Xác suất con họ bị bệnh P là ½
- Xét bệnh Q : B qui định bình thường >> b qui định bị bệnh
Người nam III.1 không bị bệnh có kiểu gen : XBY
Xét người I.3 x I.4 : XBXB x XbY
ð Con họ II.5 có kiểu gen : XBXb
Xét người II.4 x II.5 : XBY x XBXb
ð Con họ III.2 có dạng : (½ XBXB : ½ XBXb)
Vậy III.1 x III.2 :
XBY x (½ XBXB : ½ XBXb)
Xác suất để con họ là con trai và bị mắc bệnh Q là XbY = 1 2 × 1 4 = 1 8
Vậy xác suất để con họ là con trai và bị mắc cả 2 bệnh P và Q là 1 2 × 1 8 = 1 16 = 6 , 25
Đáp án D