Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
vẽ sơ đồ
- Chú thích: Hình chữ nhật màu đen: bị bệnh; H chữ nhật màu trắng, màu đen: bình thường
- Bố mẹ đều bình thường sinh ra con bị bệnh → Bệnh máu khó đông là tính trạng lặn
- Nhận thấy P bình thường sinh ra 100% con trai bị bệnh, con gái không bị bệnh => Gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X vì thế bệnh máu khó đông là bệnh có liên quan đến giới tính.
a)
Giả sử: Tính trạng bình thường là do gen lặn quy định, tính trạng bệnh mù màu do gen trội quy định => Bố mẹ mang gen lặn không thể sinh con chứa gen trội được (Vô Lí)
Suy ra ngay, tính trạng bình thường là do gen trội quy định, còn tính trạng bị bệnh là do gen lặn quy định.
b) Trong gia đình trên, chỉ có người con trai mắc bệnh còn bố mẹ bình thường => Chứng tỏ bệnh chỉ biểu hiện ở một giới (đực) => Sự di truyền tính trạng của bệnh này nằm trên NST giới tính.
a,Trạng thái mắc bệnh là tính trạng lặn
b,Sự duy truyền tính trạng này có liên quan đến giới tính .Vì bệnh chủ yếu xuất hiện ở nam ,chứng tỏ bệnh này liên quan đến giới tính :gen gây bênh nằm trên NST X,không có gen (alen)tương ứng trên Y.
b, bố mẹ không bị bệnh (A-)
Sinh 1 con trai bị bệnh (a0)
=> bố có NST XY, bình thường nên kh cho gtu a nên mẹ cho gtu a
bố có kg A0, mẹ có kg Aa
=> con trai kh bệnh có kg A0; 2 ng con gái kh bệnh có kg AA hoặc Aa
Tham khảo!
- Chú thích: Hình chữ nhật màu đen: bị bệnh; H chữ nhật màu trắng, màu đen: bình thường .
- Bố mẹ đều bình thường sinh ra con bị bệnh → Bệnh máu khó đông là tính trạng lặn .
-P đều bình thường sinh ra con bị bệnh \(\rightarrow\) bệnh máu khó đông là tính trạng lặn .
-Nhận thấy P bình thường sinh con trai 100%bị bệnh con gái không bị
=>Gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên NST giới tính X vì thế bệnh máu khó đông là bệnh có liên quan đến giới tính .