K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

5 tháng 9 2018

Đáp án C

Quy ước: A: bình thường, a: bạch tạng.

Đứa con đầu lòng bị bạch tạng có kiểu gen aa sẽ nhận 1a từ bố và 1a từ mẹ → Bố mẹ bình thường đều có kiểu gen Aa

P: Aa x Aa

F 1: 1AA : 2Aa : 1aa

Vì mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nên xác suất sinh đứa con thứ hai cũng bị bệnh là 1/4 = 25%

12 tháng 6 2019

Đáp án : A

08/01/2016

A – bình thường

a-      Bạch tạng

Bố mẹ bình thường sinh con bạch tạng => Bộ mẹ dị hợp  Aa

Xác suất sinh đứa con thức hai bị bạch tạng là : Aa x Aa => ¾ A- :  ¼ aa

18 tháng 1 2018

Đáp án B 

Xét người vợ có em trai bị mù màu (XbY) và mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb)

Xét bệnh bạch tạng : Aa × Aa → bình thường: 3/4 : bị bệnh 1/4

I. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị bệnh là:

Xác suất sinh con không bị bạch tạng là 3/4

Nếu người mẹ có kiểu gen XBXB thì sinh con luôn không bị mù màu

Nếu người mẹ có kiểu gen XBXb thì 3/4 số con không bị mù màu

Xác suất cần tính là 3 4 × 1 2 + 1 2 × 3 4 = 21 32 → I sai

II. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng

Xác suất sinh con  bị bạch tạng là 1/4

Xác suất sinh con trai bình thường là 1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 4  = > xs cần tính là  1 4 × 1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 4 = 3 32  → II sai

III. xác suất sinh con bị 2 bệnh là 1/4 ×1/8 = 1/32 → III đúng

IV. sinh con gái không bị bệnh

-          Họ sinh con gái luôn không bị mù màu xs 1/2

-          Xs sinh con gái không bị bệnh bạch tạng là 3/4

Xs cần tính là 1/2×3/4 = 3/8 → IV sai

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng có da và mắt đều bình thường, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng. Những...
Đọc tiếp

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng có da và mắt đều bình thường, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng. Những người còn lại trong hai gia đình đều không bị hai bệnh này. Có bao nhiêu kết luận đúng trong số những kết luận sau:

(1) Chưa thể xác định được chính xác kiểu gen của cặp vợ chồng

(2) Kiểu gen của người chồng trong phép lai trên là AaXMY.

(3) Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng không bị cả 2 bệnh bạch tạng và mù màu là 5/8.

(4) Giả sử cặp vợ chồng này dự định sinh 3 con. Xác xuất sinh ra 1 người con bị cả 2 bệnh và 2 người con không bị cả 2 bệnh là 25/512.

A. 1

B. 2. 

C. 4

D. 3.

1
29 tháng 12 2019

Đáp án B

22 tháng 12 2018

Đáp án A

Xét bệnh bạch tạng:

- Bên vợ

Bà ngoại bị bạch tạng => mẹ vợ có kiểu gen là Aa

Ông nội bị bạch tạng do đó bố vợ có kiểu gen là Aa

Người vợ bình thường nhưng chưa xác định chính xác được kiểu gen, có dạng là  1 3 AA : 2 3 Aa

- Bên chồng:

Bố chồng bình thường, người chú bị bạch tạng, ông bà nội bình thường

=> Ông bà nội có kiểu gen là Aa

=> Người bố chồng có dạng  1 3 AA : 2 3 Aa

Người mẹ chồng không có alen bệnh AA

Vậy người chồng có dạng  2 3 AA : 1 3 Aa

- Cặp vợ chồng:  1 3 AA : 2 3 Aa × 2 3 AA : 1 3 Aa

Đời con theo lý thuyết là 5 9 AA : 7 18 Aa : 1 18 aa  

Con bình thường mang alen bị bệnh chiếm tỉ lệ: 1 17  

Con bình thường không mang alen gây bệnh là:  10 17    

Xét bệnh máu khó đông:

- Bên vợ: bố bị máu khó đông

=> Người vợ có kiểu gen là X B X B  

- Người chồng bình thường có

kiểu gen là  X B Y

- Cặp vợ chồng:  X B X b           ×               X B Y

Đời con theo lý thuyết: 1 4 X B X B : 1 4 X B X b : 1 4 X B Y : 1 4 X b Y

=> Sinh ra con gái: 1 2 X B X B : 1 2 X B X b

Xác suất để cặp vợ chồng sinh được người con gái không mang alen bệnh AAX B X B là:  10 17 . 1 2 = 29 , 41 %

Vậy xác suất để người con mang alen gây bệnh là : 1-29,41% = 70,59%

3 tháng 7 2017

Đáp án B

Cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh con đầu lòng bị bạch tạng

=> Cặp vợ chồng này có kiểu gen là Aa  x  Aa

Xác suất sinh đứa con thứ 2, khác giới tính với đứa thứ nhất, không bị bạch tạng là

      3 4 . 1 - 1 2 . 1 2 + 1 2 . 1 2 = 3 8

25 tháng 8 2018

Vợ chống bình thường sinh con bị bệnh  thì có kiểu gen Aa x Aa

Aa x Aa => 3/4A - :1/4 aa

XS sinh con khác giới tính với đứa ban đầu là 1/2

Sinh con con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bạch tạng là:

1/2 x3/4 = 3/8

Đáp án C 

31 tháng 3 2018

  -   xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bạch tạng

Người vợ bình thường, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng

ð Bố mẹ người vợ có KG là Aa

ð  Người vợ có dạng 1/3AA : 2/3Aa

Người chồng bình thường, có bố bị bạch tạng

ð  Người chồng : Aa

Vậy xác suất họ sinh con không bị bạch tạng là 1 – 1/3x 1/2 = 5/6

-  Xét bệnh máu khó đông : B bình thường >> b máu khó đông

Người vợ bình thường, có bố bị máu khó đông XbY

ð  Người vợ : XBXb

Người chồng bình thường : XBY

  Vậy xác suất họ sinh con không bị máu khó đông, là con gái là 100%

Vậy xác suất họ sinh con không bị cả 2 bệnh và là con gái là 5/6

Đáp án B

29 tháng 12 2019