K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

10 tháng 8 2016

sao bạn lại nói vậy chúng ta lên đây để học toán để giao lưu sao bạn lainoi vay

10 tháng 8 2016

mình cũng có ý kiến giống thảo my 

11 tháng 4 2018

I. Nội qui tham gia "Giúp tôi giải toán"

1. Không đưa câu hỏi linh tinh lên diễn đàn, chỉ đưa các bài mà mình không giải được hoặc các câu hỏi hay lên diễn đàn;

2. Không trả lời linh tinh, không phù hợp với nội dung câu hỏi trên diễn đàn.

3. Không "Đúng" vào các câu trả lời linh tinh nhằm gian lận điểm hỏi đáp.

Các bạn vi phạm 3 điều trên sẽ bị giáo viên của Online Math trừ hết điểm hỏi đáp, có thể bị khóa tài khoản hoặc bị cấm vĩnh viễn không đăng nhập vào trang web.

11 tháng 4 2018

tìm cách troll chúng nó hoặc bào thầy cô

27 tháng 11 2018

Tăng động

Năng động quá thành tăng động

ko đăng câu hỏi lih tih

27 tháng 11 2018

 đúng bạn cùng chung một ý định với mình con chó đấy nó dã phản mình

7 tháng 10 2016

- sinh đôi khác trứng .

- đứa trẻ sinh ra có tóc quăn .

28 tháng 12 2018

me too

29 tháng 12 2018

oẹ

21 tháng 8 2017

Cụm từ in đậm "và cũng là đứa con duy nhất của anh" chú thích cho cụm từ "đứa con gái đầu lòng của anh"

9 tháng 11 2019

Đáp án: D

3 tháng 12 2021

Câu D nha bạn.

18 tháng 8 2018

Wow

Bạn ghê dzữ !!
Sợ qué @@ =))

 

18 tháng 8 2018

- Ứ ừ :'< ...........

- k cho Tớ Ik ................

~ Tớ Yêu Cậu <3 ~

~ Đừng Giận Nhé , Cậu Xinh Như Z Giận Nh Mặt Xấu Ik Đấy ~

Ở một gia đình nọ, người bố măc bệnh mù  màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai của họ bị mù màu và mắc hội chứng Claifentơ (XXY). Cho rằng không có đột biến gen cũng như đột biến nhiễm sắc thể xảy ra. Điều khẳng định nào sau đây là chính xác? A.  Ở giảm phân I, mẹ giảm phân bình thường còn bố không có sự phân ly nhiễm sắc thể trong giảm phân I....
Đọc tiếp

Ở một gia đình nọ, người bố măc bệnh mù  màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai của họ bị mù màu và mắc hội chứng Claifentơ (XXY). Cho rằng không có đột biến gen cũng như đột biến nhiễm sắc thể xảy ra. Điều khẳng định nào sau đây là chính xác?

A.  Ở giảm phân I, mẹ giảm phân bình thường còn bố không có sự phân ly nhiễm sắc thể trong giảm phân I.

B.  Trong  giảm phân I, ở bố không có sự phân ly nhiễm sắc thể còn ở mẹ giảm phân bình thường.

C.  Ở cả bố và mẹ, ở giảm phân II có rối loạn không phân ly nhiễm sắc thể.

D.  Quá  trình giảm phân hình thành giao tử ở người bố diễn ra bình thường, tuy nhỉên ở giảm phân II nhiễm sắc thể giới tính của người mẹ không phân ly.

1
31 tháng 5 2017

Đáp án D.P: XaY x XAXA.

Con trai: XaXaY → nhận Y từ bố, XaXa từ mẹ hoặc nhận XaY từ bố và Xa từ mẹ

=> rối loạn giảm phân II ở mẹ; hoặc rối loạn giảm phân I ở bố

11 tháng 2 2018

Đáp án C

TH1: Bệnh di truyền do gen lặn trên NST thuờng

Ta có kiểu gen của những người thuộc phả hệ trên là 

Để sinh ra con bị bệnh, buộc người (14) có kiểu gen Aa là (xác suất : 3/5) và người (15) kiểu gen Aa (xác suất : 2/3)

Vậy xác suất 2 người con đều không bị bệnh là:

Vậy xác suất con 1 không bị bệnh và một đứa bình thường là:

TH2: Bệnh di truyền do gen lặn trên NST giới tính đoạn tương đồng NST X và Y

Người III- 14 có kiểu gen XAXa là ½ và người III-15 kiểu gen XaYA là ½

Vậy xác suất 2 người con đều không bị bệnh là