K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

7 tháng 1 2022

Bố bị mù màu , con trai cũng bị mù màu nên gen liên kết giới tính và di truyền thẳng từ bố sang con -> gen lặn nằm trên NST Y 

Vậy bố truyền cho con

21 tháng 6 2017

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X M H Y = 20,5% → X M H  = 0,41 > 0,25

→  X M H  của con có nguồn gốc từ mẹ →  X M H  là giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gen của mẹ là X M H X m h

→ Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X M h Y sẽ cho con gái X M h

→ Con gái sẽ nhận  X M h  hoặc X m h  từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: A

7 tháng 10 2019

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X M H Y = 20,5% → X M H  = 0,41 > 0,25

→  X M H  của con có nguồn gốc từ mẹ →  X M H  là giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gen của mẹ là X M H X m h

→ Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X M h Y sẽ cho con gái X M h

→ Con gái sẽ nhận  X M h  hoặc X m h  từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: D

23 tháng 6 2017

Đáp án : D

Họ  sinh con trai  không mắc hay bệnh là XMHY = 20.5 % => XMH = 0.41> 0,25

=> XMH của con có nguồn gốc từ mẹ => XMH là giao tử liên kết của mẹ

=> Kiểu gen của mẹ là XMHXmh

=> Tần số hoán vị gen là : (0,5 – 0,41 ) x 2 = 0,18

=> Con gái nhìn bình thường , bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

=> Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông XMh  Y sẽ cho con gái XMh

=> Con gái sẽ nhận XMh  hoặc Xmh từ mẹ

=> Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường , bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là

0,5 x ( 0,41 + 0,09) = 0.25

26 tháng 5 2018

Đáp án B

 Người con trai sẽ nhận alen gây bệnh từ mẹ

5 tháng 7 2017

Đáp án B

Quy ước gen

A : bình thường >> a: mù màu

- Chồng bị bệnh mù màu nên kiểu gen của người chồng là XaY

- Người phụ nữ bình thường về bệnh có kiểu gen là  X A   X -

- Cặp vợ chồng này sinh được 1 người con trai bị bệnh có kiểu gen là XaY (người con trai này luôn nhận giao tử Y từ bố và giao tử X từ mẹ) người con trai nhận Xa từ mẹ B đúng

1 tháng 10 2019

Chọn đáp án B

- Người chồng bình thường: XAY → 1/2XA, 1/2Y

- Bố mẹ người vợ bình thường, em trai bị bệnh → mẹ mang gen bệnh

XAY × XAXa → người vợ: 1/2XAXA, 1/2XAXa → 3/4XA, 1/4Xa.

Cặp vợ chồng dự định sinh 2 con:

Xác suất sinh 1 con trai bị bệnh và 1 con trai bình thường = (1/4Xa.1/2Y).(3/4XA.1/2Y).2C1 = 3/32

→ Đáp án B.

11 tháng 5 2017

Đáp án C.

Ở XY: XaY = 0,07

=> tần số alen a = 0,07 => tần số alen A = 0,93.

Ở XX: XAXA  = 0,932 = 0,8649; XAXa = 2 x 0,93 x 0,07 = 0,1302

Phụ nữ bình thường có kiểu gen XAXA hoặc XAXa: 93 107 XAXA : 14 107 XAXa.

Con bị bệnh thì mẹ chắc chắn là XAXa. Khi đó: XAXa x XAY → 0,25aa.

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 14 107 x 0,25 = 0,0327.

16 tháng 2 2017

A,B qui định bình thường

Người đàn ông mắc 2 bệnh trên : XabY

Sinh con gái bình thường

ð  Con gái có KG là XABXab

Cô ấy lấy chồng bị máu khó đông : XAbY

Xác suất cặp vợ chồng sinh con gái bình thường là 0,44*0,5+0,06*0,5 = 0,25

Đáp án C

9 tháng 8 2021

THAM KHẢO!

Quy ước gen: M: người bình thường

      m: người bị bệnh mù màu

      Kiểu gen của mẹ bình thường (nhưng có bố mù màu) là: XMXm

      Kiểu gen của bố bình thường là: XMY

a) Xác suất để mẹ truyền NST Xm mang gen bệnh cho con là  1/2. Xác suất bố cho con trai NST Y là 1/2 nên xác suất để sinh con trai bị bệnh mù màu là: 1/2 x 1/2 =1/4 = 25%

b) Vì bố không bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen XM từ bố. Do đó, xác suất cô này sinh con gái bị bệnh bằng 0.