Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án D
Phương pháp: Tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST di truyền chéo (Mẹ sang con trai)
Cách giải: Do con trai bị máu khó đông (XaY) nên người mẹ bình thường có kiểu gen XAXa
Chọn D
Bố mẹ bình thường : XAY x XAX-
Sinh được con trai bị bệnh : XaY
ð Người con trai này đã nhận alen Xa của mẹ
ð Mẹ có kiểu gen là XAXa , bố bình thường XAY
ð Kiểu gen của bố mẹ là XAXa x XAY
Chọn đáp án C.
Con trai máu khó đông có KG là XaY; bố bình thường nên có KG là XAY; mẹ truyền cho con trai alen a và không bị bệnh nên có KG XAXa
Đáp án D
Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, con đầu lòng sẽ có kiểu gen XaY sẽ nhận 1Xa từ mẹ, Y từ bố → Mẹ bình thường có kiểu gen dị hợp
P: XAXa x XAY
→ F 1: 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY
Do mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nhau nên xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là: 1/4 = 25%
Chọn C
Vì: Con trai bệnh: XhXhY
à Bố mẹ bt: XHXh x XHY
à con trai nhận XhXh từ mẹ do bị rối loạn trong giảm phân 2.
à Chọn C
Đáp án C
Quy ước:
H: bình thường >> h: máu khó đông
+ Bố mẹ đều bình thường sinh được con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifento kiểu gen của con trai là X h X h Y
--> Vậy con trai nhận giao tử X h X h từ mẹ, nhận giao tử Y từ bố --> Bố mẹ bình thường nên kiểu gen của mẹ là X H X h , bố X H Y và đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
Đáp án C
Vì con trai bị máu khó đông và Claifento có kiểu gen là XhXhY mà bố bình thường nên bố có kiểu gen XHY do đó alen Xh sẽ lấy từ mẹ mà mẹ bình thường→ mẹ có kiểu genXHXh → đã có đội biến lệch bội xảy ra trong quá trình giảm phân II ở mẹ để tạo ra giao tử n+1 là XhXh
Lời giải chi tiết :
Mẹ bình thường, con trai bị máu khó đông ó đã nhận NST Xa từ mẹ
ð Mẹ có KG là XAXa
Đáp án B