Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%? A.
X
m
X
m
×
X
m
Y
B.
X
M
X
m
×
X
m
Y
C.
X
m
X
m
×
X
M
Y
D.
X
...
Đọc tiếp
Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A. X m X m × X m Y
B. X M X m × X m Y
C. X m X m × X M Y
D. X M X M × X M Y
Đáp án B
Theo giả thiết: M (đông bình thường) >> m (khó đông) gen trên X
(Số kiểu gen= C 2 n + 1 +n.1= 5 vói n=2 (M, m).
Cụ thể X M X M , X M Y , X m X m , X m Y , X M X m
Cách 1: (bằng suy luận) Để bố, mẹ mà sinh được con trai khó đông ( X m Y ) bằng 1/4. Thì con trai nhận:
+ 1/2 X m từ mẹ → mẹ: X m X m
+ 1/2Y từ bố → bố: X m Y h o ặ c X M Y
Cách 2: (lấy đáp án tính ra): Vợ chồng của từng đáp án sinh con bệnh:
a. trai bệnh = 50% b. trai bệnh = 1/4 c. trai bệnh = 1/2 d. bệnh = 0