K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

11 tháng 11 2017

Đáp án A

Vì trong số các phát biểu có phát biểu số 2 yêu cầu tìm kiểu gen nên ta sẽ bắt đầu từ việc xác định kiểu gen của mỗi người (có thể), đầu tiên là những người có thể biết ngay được kiểu gen là người số  I 3 và I 6 sẽ có kiểu gen là  I 0 d I 0 d
Xét gia đình bên người chồng 
Người  I 3 sẽ cho giao tử I0d  →  người  có kiểu hình bình thường máu B sẽ có kiểu gen I 0 d I 0 d
Người II 
sẽ có nhóm A vì người III1 không thể nhận giao tử IA từ bố (II2người I1 có kiểu gen  người I2 có kiểu gen  nên người II1 sẽ nhận giao tử I0d I0D  → người II1 sẽ có kiểu gen 
Người III 2  
có nhóm máu A, bình thường sẽ có thể có những kiểu gen sau:  ta sẽ tính luôn tỉ lệ các kiểu gen có thể có của III 2 để trả lời phát biểu số 3: 

Các giao tử ta quan tâm là:

Vậy tỉ lệ  
               
               
Rút gọn sẽ thành tỉ lệ 
Xét gia đình bên người vợ III 3 :
Người II 3 có kiểu hình máu B, bình thường nên sẽ có kiểu gen
Người I 8  có kiểu gen  mà người II 4  bị bệnh (dd) nên người I 8  sẽ có kiểu gen  sẽ cho người II 4  giao tử I 0 d  
có kiểu gen 
Người II 4  phải cho người  III 3  giao tử I 0 d  vì người III 3  mang nhóm máu B  kiểu gen của người III 3 là 

Tới đây ta sẽ làm được phát biểu số 3:

Vì phát biểu này nói đến con máu A bị bệnh nên ta chỉ quan tâm đến 2 kiểu gen của III 2 là 
Người  III 3   cho giao tử I 0 d =0,445
Người III 2  cho tỉ lệ giao tử I 0 d = 89 189 x 0 , 055 + 89 189 x 0 , 445 = 89 378
Suy ra xác suất cần tìm là  0 , 445 x 89 378 = 7921 75600

Vậy, phát biểu:

(1) Sai. Có 15 người biết chắc chắn nhóm máu (thêm người II 1 )
(2) Sai. Có 4 người đó là II 1 ,II 2 ,II 3 và III 3

(3) Đúng.

(4) Sai. III 3  đã nhận I 0 d  từ bố (vì III 4  có nhóm máu A).

Bệnh Alkan niệu là bệnh di truyền hiếm gặp do 1 gen có 2 alen quy định. Gen gây bệnh Alkan niệu liên kết với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO (nhóm máu A có kiểu gen IAIA, IAIO; nhóm máu B có kiểu gen IBIB, IBIO; nhóm máu O có kiểu gen IOIO; nhóm máu A có kiểu gen IAIB) và khoảng cách giữa hai gen này là 11cM. Theo dõi sự di truyền của các tính trạng này trong một gia đình người ra lập được sơ đồ phả...
Đọc tiếp

Bệnh Alkan niệu là bệnh di truyền hiếm gặp do 1 gen có 2 alen quy định. Gen gây bệnh Alkan niệu liên kết với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO (nhóm máu A có kiểu gen IAIA, IAIO; nhóm máu B có kiểu gen IBIB, IBIO; nhóm máu O có kiểu gen IOIO; nhóm máu A có kiểu gen IAIB) và khoảng cách giữa hai gen này là 11cM. Theo dõi sự di truyền của các tính trạng này trong một gia đình người ra lập được sơ đồ phả hệ sau, trong các phát biểu dưới đây có bao nhiêu phát biểu đúng? Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ.

I. Có 7 người trong phả hệ được xác định chính xác kiểu gen.

II. Khả năng cặp vợ chồng 5, 6 sinh được một người con không bị bệnh Alkan niệu là 50%.

III. Người vợ của cặp vợ chồng 5, 6 đang mang thai nhi có nhóm máu B, xác suất đứa con này bị bệnh Alkan niệu là 11%.

IV. Khả năng cặp vợ chồng 10, 11 sinh đứa con nhóm máu AB bị bệnh Alkan niệu là 25%.

A. 4

B. 2

C. 1

D. 3

1
26 tháng 9 2019

Đáp án B

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh Alk → gen gây bệnh là gen lặn.

D– bình thường; d – bị bệnh

I sai, biết được kiểu gen của 9 người.

II đúng, Dd × dd → 50%Dd

III sai, thai nhi có nhóm máu B → người mẹ chắc chắn cho giao tử dIO ; người bố phải cho giao tử dIB = f/2 = 5,5%

IV đúng, 10 -11 : (1AA:1Aa) × Aa → XS sinh con bị ankan niệu là 0,5.

25 tháng 8 2017

Lời giải

M – bình thường

m bị bệnh pheninketo niệu => người số 3 có kiểu gen IBM IOm, 4 có kiểu gen IAm IOm

Khoảng cơch giữa hai gen này là 11cM => bố tạo ra giao tử IBM = IOm  = 44.5 và IOM = IBm  = 5,5

ð  Xác suất để đứa con bị bệnh là 50% x 44,5% = 22,25%.

ð  Đáp án A

9 tháng 3 2017

Đáp án : B

-        Xét người 3:

Người 3 có mẹ có nhóm máu AB ( KG là IAIB ) và bố có nhóm máu O ( KG là IOIO)

=> Người 3 có nhóm máu B nhận NST IB từ mẹ và nhận NST IO từ bố

=> Người 3 có kiểu gen là IBIO

Người 3 có mẹ bình thường D- , bố bị bệnh IdId

=> Người 3 bình thường nên sẽ nhận NST I từ mẹ và nhận NST Id từ bố

=> Người 3 có kiểu gen là IDId

Vậy người 3 có kiểu gen : I D B   I D O

-       Xét tính trạng bệnh phenylketo niệu

Người 4 có mẹ mang nhóm máu A ( KG chưa rõ là IA-) và bố mang nhóm máu O ( KG là IOIO)

=> Người 4 có nhóm máu A nên nhận NST IA từ mẹ và nhận NST IO từ bố

=> Người 4 có kiểu gen IAIO

Người 4 bị bệnh nên có kiểu gen IdId

Vậy người 4 có kiểu gen I A I O  

-       Cặp vợ chồng 3x4 : I D B   I D O x  I d A I I d O

Tần số hoán vị gen giữa các gen A,B,O là 11%

Theo lý thuyết

Người 3 cho các giao tử : ,

Người 4 cho các giao tử :

Theo lý thuyết : 

-       Xác suất cặp vợ chồng này mang thai con có nhóm máu B là

(44,5% + 5,5%) x 50% = 25%

-       Trong số những đứa nhóm máu B thì tỉ lệ bị bệnh là ( I d B I d O )  bằng 5,5% x 50% = 2,75%

Bác sĩ chuẩn đoán đứa bé mang nhóm máu B, do đó xác suất để đứa bé bị bệnh là :

    2 , 75 % 25 %  = 11%

Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận...
Đọc tiếp

Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng về gia đình trên:

Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu. Có tối thiểu 10 người mang kiểu gen dị hợp về gen quy định nhóm máu. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình trên. Xác suất để đứa con thứ 5 bị bệnh alkan niệu là 11%.

A. 1  

B. 2   

C. 3  

D. 4

1
22 tháng 1 2019

Đáp án B

Quy ước: M bình thường >>> m bị bệnh alkan niệu

Xét bệnh alkan niệu:

* Cặp vợ chồng 1a x 2a: M- x mm → người 3: Mm

* Cặp vợ chồng 1b x 2b: M- x M-

Người con 4, 7 là mm → cặp vợ chồng : Mm x Mm

Người 5, 6 chưa rõ kiểu gen (M-)

* Cặp vợ chồng 3 x 4: Mm x mm → người 8,9 : Mm; người 10, 11: mm

Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu đó là:

2a, 4,7,10,11 mang kiểu gen đồng hợp lặn

1a, 5, 6 có thể mang kiểu gen đồng hợp trội

→ 1 đúng.

Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết  với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Hình bên là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận...
Đọc tiếp

Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết  với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Hình bên là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng về gia đình trên:

1. Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu.

2. Có tối thiểu 10 người mang kiểu gen dị hợp về gen quy định nhóm máu.

3. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình trên.

4. Xác suất để đứa con thứ 5 bị bệnh alkan niệu là 11%.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

1
16 tháng 11 2018

Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết  với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Hình bên là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận...
Đọc tiếp

Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết  với gen I mã hóa cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Hình bên là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân.

Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng về gia đình trên:

1. Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu.

2. Có tối thiểu 10 người mang kiểu gen dị hợp về gen quy định nhóm máu.

3. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình trên.

4. Xác suất để đứa con thứ 5 bị bệnh alkan niệu là 11%.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

1
Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận...
Đọc tiếp

Bệnh alkan niệu là một bệnh di truyền hiếm gặp. Gen gây bệnh (alk) là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể số 9. Gen alk liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa gen alk và gen I là 11cM. Dưới đây là một sơ đồ phả hệ của một gia đình bệnh nhân. Người số 3 và 4 sinh thêm đứa con thứ 5. Biết rằng bác sỹ xét nghiệm cho biết thai đứa con thứ 5 có nhóm máu B. Trong các nhận định sau, cóbao nhiêunhậnđịnh đúng về gia đình trên:

1. Có tối đa 8 người mangkiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu.
2. Có tối thiểu 10 người mang kiểu gen dị hợp về gen quy định nhóm máu.
3. Có thểxác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong gia đình trên.
4. Xác suất để đứa con thứ 5 bị bệnh alkan niệu là 11%.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

1
12 tháng 1 2019

Qui ước : M bình thường >> m bị bệnh alkan niệu. Xét bệnh alkan niệu:

• Cặp vợ chồng 1a × 2a : M- × mm → người 3 là: Mm
• Cặp vợ chồng 1b × 2b : M- × M-

Người con 4, 7 là mm  → cặp vợ chồng : Mm × Mm

Người 5, 6 chưa rõ kiểu gen (M-)

• Cặp vợ chồng 3 × 4 : Mm × mm → người 8, 9 : Mm; người 10, 11 : mm

Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu, đó là:

2a, 4, 7, 10, 11 mang kiểu gen đồng hợp lặn

1a, 5, 6 có thể mang kiểu gen đồng hợp trội → 1 đúng

Xét nhóm máu

Cặp vợ chồng 1a × 2a : I A I B     ×   I O I O

→ người 3 : I B I O

Cặp vợ chồng 1b × 2b : I A I -   ×   I O I O

→ người 4, 5, 6, 7 : I A I O  .

Cặp vợ chồng 3 × 4 : I B I O     ×   I A I O

→ người 8: I A I B  ,  người 9: I B I O  ,  người 10: I A I O  ,  người 11: I O I O

Vậy có tối thiểu 9 người mang kiểu gen dị hợp nhóm máu: 1a, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 → 2 sai

Người 2a :  I m O I m O → người 3 :  I M B I m O

Người 2b : I M O I m O   → người 4 : I m A I m O , người 7:  I m A I m O

Do người 8, 9 bình thường ↔ nhận giao tử M từ người 3

Người 8, 9 nhóm máu B và AB → nhận giao tử IB từ người 3

→ người 8,9 có KG lần lượt là:  I m A I M ' B I M B I m O

Người 10, 11 có KG lần lượt là:  I m A I m O , I m O I m O

Vậy có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người : 2a, 2b, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11 → 3 sai

Cặp vợ chồng 3 × 4:  I M B I m O × I m A I m O

Người con thứ 5 mang nhóm máu B ↔ đã được nhận giao tử chứa alen I B  từ bố, giao tử chứa alen I O  từ mẹ

Bố cho 2 loại giao tử chứa alen I B ,

Tỉ lệ là    I M B = 44 , 5 % , I m B = 5 , 5 %  hay chia lại tỷ lệ là  0 , 89 I M B : 0 , 11 I m B

Mẹ cho 1 loại giao tử chứa alen IO là  I m O

Xác suất người con thứ 5 bị alkan niệu là: 0,11 × 1 = 0,11 = 11% → 4 đúng

Vậy có 2 nhận định đúng là (1) và (4)

Đáp án cần chọn là: B

15 tháng 3 2018

Đáp án B

Chồng (3) nhận Od từ mẹ nên kiểu gen của vợ chồng này là:

P: 

Gp: 0,44BD, 0,44Od, 0,06Bd, 0,06OD, 0,5Ad, 0,5Od

Vì con đã biết là máu B nên chỉ có thể BD Od hoặc Bd Od .

=> Con bệnh .