Viết phương trình phản ứng thực hiện sơ đồ chuyển hóa sau:
Etilen → nhựa P.E
Metan → axetilen vinylaxetilen → buta-1,3-đien → cao su Buna
b. Butilen →butan → metan → axetilen → etilen → đibrom etan
Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
\(C_4H_{10}\underrightarrow{^{t^o,p,xt}}CH_4+C_3H_6\)
\(2CH_4\underrightarrow{^{1500^oC,lln}}C_2H_2+3H_2\)
\(C_2H_2+H_2\underrightarrow{^{t^o,Pd}}C_2H_4\)
\(nCH_2=CH_2\underrightarrow{^{t^o,p,xt}}\left(-CH_2-CH_2-\right)_n\)
$C_4H_9OH\rightarrow C_4H_8+H_2O$ (điều kiện: $H_2SO_4$ đặc, 180 độ C)
$C_4H_8+H_2\rightarrow C_4H_{10}$ (điều kiện: Ni, nhiệt độ)
$C_4H_10\rightarrow CH_4+C_3H_6$ (điều kiện: cracking)
$CH_4\rightarrow C_2H_2+H_2$ (điều kiện: 1500 độ, làm lạnh nhanh)
$C_2H_2+H_2\rightarrow C_2H_4$ (điều kiện: Pb/PdCO3)
$C_2H_4+KMnO_4+H_2O\rightarrow C_2H_4(OH)_2+MnO_2+KOH$
$C_2H_4(OH)_2+HBr\rightarrow C_2H_4Br_2+H_2O$
$C_2H_4Br_2+Zn\rightarrow C_2H_4+ZnBr_2$
$C_4H_9OH\rightarrow C_4H_8+H_2O$ (điều kiện: $H_2SO_4$ đặc, 180 độ C)
$C_4H_8+H_2\rightarrow C_4H_{10}$ (điều kiện: Ni, nhiệt độ)
$C_4H_{10}\rightarrow CH-4+C_3H_6 (điều kiện: cracking)
$CH_4\rightarrow C_2H_2+H_2$ (điều kiện: Pb/PdCO_3)
$C_2H_4+KMnO_4+H_2O\rightarrow $C_2H_4(OH)_2+MnO_2+KOH$
$C_2H_4(OH)_2+HBr\rightarrow C_2H_4Br_2+H_2O$
$C_2H_4Br_2+Zn\rightarrow C_2H_4+ZnBr_2$
a,
\(CH_3COONa+NaOH\underrightarrow{^{CaO,to}}CH_4+Na_2CO_3\)
\(2CH_4\underrightarrow{^{1500oC}}C_2H_2+3H_2\)
\(2C_2H_2\underrightarrow{^{to,xt}}C_6H_6\)
b,
\(C_4H_{10}\underrightarrow{^{to,xt}}C_2H_6+C_2H_4\)
\(C_2H_6+Cl_2\rightarrow C_3H_5OH+HCl\)
\(C_2H_5Cl+NaOH\rightarrow C_2H_5OH+NaCl\)
\(C_2H_5OH\underrightarrow{^{to}}C_2H_4+H_2O\)
\(nC_2H_4\underrightarrow{^{to,xt}}\left(C_2H_4\right)_n\)
\(C_2H_6\underrightarrow{^{to,xt}}C_2H_4+H_2\)
\(C_2H_4+H_2O\underrightarrow{^{H^+}}C_2H_5OH\)
\(C_2H_5OH+3O_2\rightarrow2CO_2+3H_2O\)
c,
\(CH_3COONa+NaOH\underrightarrow{^{CaO,to}}CH_4+Na_2CO_3\)
\(2CH_4\underrightarrow{^{1500oC}}C_2H_2+3H_2\)
\(C_2H_2+H_2\underrightarrow{^{Pd,to}}C_2H_4\)
\(C_2H_4+H_2O\underrightarrow{^{H^+}}C_2H_5OH\)
\(CH_4+Cl_2\xrightarrow[]{a/s}CH_3Cl+HCl\\ CH_2=CH_2+Br_2\rightarrow CH_2Br-CH_2Br\\ CH\equiv CH+2Br_2\rightarrow CHBr_2-CHBr_2\\ CH_4+2O_2\xrightarrow[]{t^o}CO_2+2H_2O\\ C_2H_4+3O_2\xrightarrow[]{t^o}2CO_2+2H_2O\\ 2C_2H_2+5O_2\xrightarrow[]{t^o}4CO_2+2H_2O\\ nCH_2=CH_2\xrightarrow[]{t^o,p,xt}\left(-CH_2-CH_2-\right)_n\)
\(CaCO_3-^{t^o}\rightarrow CaO+CO_2\\ CaO+3C-^{t^o}\rightarrow CaC_2+CO\\ CaC_2+2H_2O\rightarrow C_2H_2+Ca\left(OH\right)_2\\2 C_2H_2-^{t^o,xt}\rightarrow CH\equiv C-CH=CH_2\\ CH\equiv C-CH=CH_2+H_2-^{t^o,Pd/PbCO_3}\rightarrow CH_2=CH-CH=CH_2\\ nCH_2=CH-CH=CH_2-^{t^o,p,xt}\rightarrow\left(-CH_2CH=CH-CH_2-\right)_n\)
\(a.nCH_2=CH_2-^{t^o,p,xt}\rightarrow\left(-CH_2-CH_2-\right)_n\\ b.nCH_2=C\left(CH_3\right)_2-^{t^o,p,xt}\rightarrow\left(-CH_2-C\left(CH_3\right)_2-\right)_n\\ c.nCH_2=CHCl-^{t^o,p,xt}\rightarrow\left(-CH_2-CHCl-\right)_n\\ d.nCH_2=CH-CH=CH_2-^{t^o,p,xt}\rightarrow\left(-CH_2CH=CH-CH_2-\right)_n\\ e.nCH_2-C\left(CH_3\right)-CH=CH_2-^{t^o,p,xt}\rightarrow\left(-CH_2-C\left(CH_3\right)=CH-CH_2-\right)_n\\ \)
\(nCH_2=CH_2\rightarrow\left(-CH_2-CH_2-\right)_n\)
\(CH_4\underrightarrow{^{H2,1400oC}}C_2H_2\rightarrow H_2C=CH-C\equiv CH\underrightarrow{^{+H2}}H_2C=\)
\(CH-CH=CH_2\underrightarrow{^{to,xt}}-\left(-CH_2-CH=CH-CH_2-\right)_n-\)