Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng H...

LN

Lê Ngọc Thanh

7 tháng 1 2019

Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến THANKS TRƯỚC Ạ...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

1

K

kanna

8 tháng 1 2019

- Người vợ có thể có kiểu gen: AA hoặc Aa

- Người chồng bị bệnh bạch tạng có kiểu gen: aa

TH1:

P: ♂ aa ( bạch tạng ) x ♀ AA (bình thường)

G: a A

F: 100% Aa ( 100 bình thường)

TH2:

P: ♂ aa ( bạch tạng ) x ♀ Aa ( bình thường )

G: a A,a

F: 50% Aa: 50% aa

(50% bình thường: 50% bị bạch tạng)

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 10 2019

Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bị bạch tạng của họ là A. 0,0025%. B. 0,025%. C. 0,0125%. D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 10 2019

Trong quần thể, cứ 100 người da bình thường thì có 1 người mang gen bạch tạng  99AA : 1 Aa

1 cặp vợ chồng da bình thường : ( 99AA : 1Aa) x ( 99AA : 1Aa)

Xác suất sinh con bị bạch tạng là : 1 200 × 1 200 = 0 , 0025 %

Đáp án A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

1 tháng 6 2019

Ở ոgười, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bị bạch tạng của họ là: A. 0,25% B. 0,025% C. 0,0125%...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 6 2019

A bình thường >> a bị bạch tạng

Quần thể người : 100 bình thường, có 1 người mang alen bạch tạng

→ tỉ lệ : 99AA : 1Aa

Cặp vợ chồng bình thường: (0,99AA : 0,01Aa) × (0,99AA : 0,01Aa)

Xác suất sinh con bạch tạng là: 0,005 × 0,005 = 2,5 × 10^-5 = 0,0025%

Đáp án cần chọn là: D

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 1 2017

Ở người, alen A nằm trên NST quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bị bạch tạng. Một quần thể người đang cân bằng về di truyền có tỉ lệ người mang gen quy định da bạch tạng chiếm 84%. Xác xuất để 1 cặp vợ chồng bình thường kết hôn và sinh ra một người con mang gen quy định bệnh bạch tạng là: A. 25/64. B. 39/64 C. 9/64 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 1 2017

Đáp án B

Xác định cấu trúc di truyền của quần thể người:

Tỉ lệ người mang gen bệnh (Aa: aa) chiếm 84% → Tỉ lệ người không mang gen bệnh (AA) chiếm 16%.

→ p(A) = 0,4 → p(a) = 0,6 → Cấu trúc quần thể: 0,16AA + 0,48 Aa + 0,36 aa = 1.

Vì người vợ và người chồng đều bình thường nên có kiểu gen (0,16AA: 0,48Aa) → 1AA:3Aa

→ Khi giảm phân tạo giao tử sẽ cho tỉ lệ giao tử: (5/8A: 3/8a)

Ở đời con, tỉ lệ sinh ra người con mang gen quy định bệnh (Aa; aa) = 1 – (5/8)² (AA) = 39/64.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 10 2019

Ở người, alen A nằm trên NST quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bị bạch tạng. Một quần thể người đang cân bằng về di truyền có tỉ lệ người mang gen quy định da bạch tạng chiếm 84%. Xác xuất để 1 cặp vợ chồng bình thường kết hôn và sinh ra một người con mang gen quy định bệnh bạch tạng là: A. 25/64 B. 39/64 C. 9/64 D....

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 10 2019

Đáp án B

Xác định cấu trúc di truyền của quần thể người:

Tỉ lệ người mang gen bệnh (Aa: aa) chiếm 84% → Tỉ lệ người không mang gen bệnh (AA) chiếm 16%.

→ p(A) = 0,4 → p(a) = 0,6 → Cấu trúc quần thể: 0,16AA + 0,48 Aa + 0,36 aa = 1.

Vì người vợ và người chồng đều bình thường nên có kiểu gen (0,16AA: 0,48Aa) → 1AA:3Aa

→ Khi giảm phân tạo giao tử sẽ cho tỉ lệ giao tử: (5/8A: 3/8a)

Ở đời con, tỉ lệ sinh ra người con mang gen quy định bệnh (Aa; aa) = 1 – (5/8)² (AA) = 39/64.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

8 tháng 5 2018

Ở người, A nằm trên NST thường quy định da bình thường trội hoàn toàn so với a quy định da bị bạch tạng. Một quần thể người đang cân bằng về di truyền có tỉ lệ người mang gen quy định da bạch tạng chiếm 84%. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1) Tần số alen A bằng 2/3 tần số alen a. (2) Kiểu gen dị hợp chiếm tỉ lệ 48%. (3) Một cặp vợ chồng đều có da bình thường, xác suất để...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

8 tháng 5 2018

Đáp án B

Cả 4 phát biểu đều đúng. → Đáp án B.

Giải thích:

- Xác định cấu trúc di truyền của quần thể:

+ 84% số người mang gen bạch tạng (Aa + aa)

→ 16 Số người AA → Tần số A = 0,4.

Cấu trúc di truyền của quần thể =0,16AA +0,48Aa+0,36aa=1.

Kiểm tra các phát biểu:

(l) đúng. Vì A = 0,4 và a = 0,6 nên A = 2/3a.

(2) đúng. Vì quần thể cân bằng và A = 0,4 nên Aa = 0,48.

(3) đúng. Vì vợ và chồng đều có da bình thường nên có kiểu gen

0,16AA:0,48Aa=1/4 AA:3/4Aa.

→ Giao tử của mỗi người: 5/8A : 3/8a.

→ Ở đời con, tỉ lệ cá thể có kiểu gen AA=5/8 x 5/8=25/64.

Xác suất con mang gen bệnh (Aa + aa) = 1 - 25/64 = 39/64.

(4) đúng. Vì chồng có da bình thường nên có kiểu gen

0,16AA:0,48Aa=1/4AA:3/4Aa.

→ Giao tử của chồng: 5/8A : 3/8a.

Vợ bị bạch tạng có kiểu gen aa luôn cho 1 a.

→ Ở đời con, tỉ lệ cá thể có kiểu gen=3/8 x1=3/8=37,5%.

Xác suất con bị bạch tạng = 37,5%.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

25 tháng 12 2017

Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bình thường của họ là A. 0,0025%. B. 99,9975% C. 0,75% D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

25 tháng 12 2017

Đáp án : B

Có 100 người bình thường thì có 1 người mang gen bạch tạng

Do đó AA : Aa = 99 : 1

Để họ sinh con không bình thường thì họ phải có kiểu gen Aa

Xác suất sinh con không bình thường: 1 100 × 1 100 × 1 4 = 0,0025 %

Vậy xác suất sinh con không bị bệnh là : 100% - 0,0025% = 99,9925%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

20 tháng 3 2018

Ở người,gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bình thường của họ là: A. 0,0025%. B. 99,9975%. C. 0,75%. D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

20 tháng 3 2018

Đáp án B

-100 người bình thường có 1 người mang gen bạch tạng "tỉ lệ người mang gen bạch tạng Aa = 1/100 = 0,01

Cấu trúc di truyền của quần thể người về gen quy định bệnh bạch tạng là 0,99AA: 0,01Aa

-Cặp vợ chồng bình thường, xác suất sinh con bình thường = 1- xác suất sinh con bạch tạng

- Xác suất sinh con bạch tạng của cặp vợ chồng bình thường là: ¼ aa. (Aa)² = ¼ . 0,01² = 0,0025%

Mộtcặpvợchồngcódabìnhthường,xácsuấtsinhconbình thườngcủa họ là 1 – 0,0025 = 99,9975%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 2 2017

Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng. Xác...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)X^BX^b

(1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)X^BX^b

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

1 tháng 11 2018

Xét sự di truyền của 2 bệnh trong 1 dòng họ. Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen trội A qui định người bình thường. Bệnh mù màu do gen m nằm trên vùng không tương đồng của X quy định, gen trội M quy định người bình thường. Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này. Bên phía...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

1 tháng 11 2018

Đáp án: A

Xét bệnh bạch tạng :

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ: bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Vợ có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Chồng : bố bị bạch tạng, mọi người bình thường

=> Chồng có kiểu gen Aa

TH1: vợ chồng là AA x Aa

Xác suất sinh 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chồng là Aa x Aa

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 x 3 4 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con bình thường là :

1 3 x 1 + 2 3 x 9 16 = 17 24

Xét bệnh mù màu

M bình thường >> m bị bệnh

Vợ : ông ngoại vợ bị mù màu, mẹ người vợ bình thường

=> Mẹ người vợ có kiểu gen: X^MX^m

Vậy bố mẹ của người vợ có kiểu gen: X^MY x X^MX^m

Vậy người vợ bình thường nên có dạng: ( 1 2 X^MX^M : 1 2 X^MX^m)

Người chồng bình thường : X^MY

TH1: vợ chồng có dạng: X^MX^M x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chông có dạng: X^MX^m x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 3 4 2 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con không bị mù màu trên là

1 2 x 1 + 1 2 x 9 16 = 25 32

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con bình thường không bị 2 bệnh trên là

17 24 x 25 32 = 325 768 = 55,34%

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP