Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gen quy định. Cả hai vợ chồng không bị bệnh, sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai. a) Trạng thái không mắc bệnh hay mắc bệnh là trội? b) Sự di truyền mù màu đỏ...

HN

Huỳnh Ngọc Thu Ngân

25 tháng 12 2017

Bệnh mù màu đỏ - lục ở người do một gen quy định. Cả hai vợ chồng không bị bệnh, sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai. a) Trạng thái không mắc bệnh hay mắc bệnh là trội? b) Sự di truyền mù màu đỏ và lục có liên quan tới giới tính hay không? Tại sao? Nhờ mọi người chút nha! Ráng giải giúp mình nhanh nhé! Cảm ơn trước!...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

0

LT

Lưu Thị Thảo Ly

17 tháng 12 2016

bệnh mù màu ở người do 1 gen quy định cả 2 vợ chồng không mắc bệnh sinh con ra mắc bệnh chỉ là con trai

a) trạng thái mắc bệnh là tính trạng trội hay lặn

b) sự di truyền của tính trạng này có liên quan đến giớ tính không vì sao

#Sinh học lớp 9

2

VD

Vũ Duy Hưng

18 tháng 12 2016

a)

Giả sử: Tính trạng bình thường là do gen lặn quy định, tính trạng bệnh mù màu do gen trội quy định => Bố mẹ mang gen lặn không thể sinh con chứa gen trội được (Vô Lí)

Suy ra ngay, tính trạng bình thường là do gen trội quy định, còn tính trạng bị bệnh là do gen lặn quy định.

b) Trong gia đình trên, chỉ có người con trai mắc bệnh còn bố mẹ bình thường => Chứng tỏ bệnh chỉ biểu hiện ở một giới (đực) => Sự di truyền tính trạng của bệnh này nằm trên NST giới tính.

Đúng(0)

PT

Phạm Thu Thủy

17 tháng 12 2016

a,Trạng thái mắc bệnh là tính trạng lặn

b,Sự duy truyền tính trạng này có liên quan đến giới tính .Vì bệnh chủ yếu xuất hiện ở nam ,chứng tỏ bệnh này liên quan đến giới tính :gen gây bênh nằm trên NST X,không có gen (alen)tương ứng trên Y.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 3 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do 1 gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng. Xác suất...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 3 2019

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bạch tạng

Chồng có kiểu tỉ lệ kiểu gen 1/3 AA: 2/3Aa

Tương tự vợ có kiểu gen :1/3 AA:2/3 Aa

Sinh con mắc bệnh bạch tạng là : 2/3x2/3 x1/4 = 1/9

Xét bệnh mù màu

Chồng : X^BY

Vợ X^BX^b

Xác suất sinh con trai mù màu là : 1/4

Xác suất để sinh con trai bị cả hai bệnh là1/9 x1/4 = 1/36

Đáp án A

Đúng(0)

LL

Lynn Leenn

17 tháng 1

bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trê NST X gây nên. Người bình thường(không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một cậu con trai mắc bệnh mù màu hồng lục. Cậu con trai này lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh được một con trai và một con gái đều mắc bệnh.a. Lập phả hệ của gia đình nói trên.b. Tìm kiểu gen của những người...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

0

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 11 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 11 2019

Đáp án: C

Giải thích :

Chồng nhìn màu bình thường có kiểu gen X^AY ; vợ bình thường nhưng có bố bị mù màu → vợ có kiểu gen X^AX^a → P: X^AY : X^AX^a → Tỉ lệ con trai mắc bệnh mù màu (X^aY) = 1/4.

Cả vợ và chồng đều có da bình thường nhưng lại có em bị bạch tạng (bb) → cả vợ và chồng đều có kiểu gen với xác suất 1/3 BB : 2/3 Bb, đều cho giao tử tỉ lệ với: 2/3B : 1/3b → Xác suất sinh con mắc bệnh bạch tạng (bb) = 1/3 x 1/3 = 1/9.

Vậy xác suất sinh con trai mắc cả 2 bệnh = 1/4 x 1/9 = 1/36.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

24 tháng 5 2019

Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Bệnh pheniketo niệu lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị pheniketo niệu. người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh pheniketo...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

24 tháng 5 2019

Chọn C.

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

B- không bị pheniketo niệu, b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa.

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y.

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là 1/4.

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp: Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là:

1 - 1 3 × 1 3 = 8 9

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

1 4 × 8 9 = 2 9

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

31 tháng 7 2017

Ở người, bệnh hói đầu do một gen có 2 alen trên NST thường quy định: Kiểu gen BB quy định kiểu hình hói đầu, kiểu gen bb quy định kiểu hình bình thường, kiểu gen Bb quy định kiểu hình hói đầu ở nam và kiểu hình bình thường ở nữ. Gen quy định nhận biết màu sắc có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X (alen M quy định khả năng nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

31 tháng 7 2017

Ta có :

Quần thể cân bằng di truyền có :

Bệnh hói đầu, nam = 36% => bb = 0.64 =>b = 0.8; B = 0.2

ð Thành phần kiểu gen của quần thể là: 0,04BB: 0,32Bb : 0,64bb.

Bệnh màu màu ở nữ là 1% => X^m= 0.1 => X^M = 0.9

Chồng bình thường không bị hói đầu bb X^MY

Vợ bình thường sinh con trai không bị hói và mắc bệnh mù màu => vợ có kiểu gen

(1/3 Bb: 2/3 bb ) X^MX^m

Ta có bb X^MY x (1/3 Bb : 2/3 bb ) X^MY

Xét bệnh hói đầu

bb x (1/3 Bb : 2/3 bb ) = b ( 1/6 B : 5/6 b) => 1/6 Bb : 5/6 bb

Xếtbệnh mù màu

X^MY x X^MX^m => X^MX^M : X^MX^m : X^MY : X^mY

XS sinh con bị mắc 2 bệnh là : ¼ x 1/6 = 1/24

XS sinh hai con không mắc bệnh là : 3/4 x 5/6 + 2/4 x 1/6 = 17/24

Cả 4 đáp án đúng

Đáp án C

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

18 tháng 2 2017

Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng. Xác...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

18 tháng 2 2017

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)X^BX^b

(1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)X^BX^b

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

7 tháng 7 2019

Ở người bệnh điếc do alen lặn nằm trên NST thường quy định; bệnh mù màu do gen lặn trên NST X ở vùng không tương đồng quy định. Một cặp vợ chồng bình thường, bên phía vợ có anh trai mắc bệnh mù màu, chị gái mắc bệnh điếc. Bên phía chồng có ông ngoại bị bệnh mù màu, mẹ bị bệnh điếc. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con, tính theo lý thuyết xác suất để cả 2 đứa con này...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

7 tháng 7 2019

Xét tính trạng bệnh mù màu

Chồng không bị bệnh có kiểu gen X^A Y

Vợ không bị mù màu, con trai bị mù màu nhận Xa từ mẹ nên có P: X^A Y x X^A X^a

Xác suất kiểu gen của vợ là: 1 X^A X^a : 1 X^AX^A

Trường hợp vợ bình thường có kiểu gen X^AX^A => 100% con bình thường không chưa alen bị bệnh

Trường hợp vợ bình thường và có kiểu gen X^AX^a => 1/2 alen bình thường : 1/2 chứa alen bị bệnh

Xác suất sinh ra 2 con mang alen bị bệnh này là :1/8

Xét tính trạng bệnh điếc

Con trai không bị điếc có mẹ bị bệnh điếc aa nên có kiểu gen Aa

Người vợ không bị điếc có chị gái bị điếc nên xác suất kiểu gen: 1 AA: 2 Aa

Trường hợp vợ có kiểu gen AA => 1/2 con không chứa alen bị bệnh : 1/2 con có alen bị bệnh

Trường hợp vợ có kiểu gen Aa => 3/4 con có alen bị bệnh : 1/4 con không chứa alen bị bệnh

Xác suất sinh ra hai con mang alen bị bệnh là :1/3 x 1/2 x 1/2 + 2/3 x 3/4 x 3/4 = 11/24

Xác suất chung để sinh ra 2 con mang alen về hai bệnh nói trên là :

11/24 x 1/8 = 11/192 = 0,05729

Đáp án A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

11 tháng 5 2017

Bệnh mù màu đỏ - lục là bệnh do gen lặn liên kết NST giới tính X quy định. Trong một quần thể cân bằng di truyền, tỷ lệ mắc bệnh ở nam giới là: 7%. Một người phụ nữ bình thường kết hôn với một nam giới bình thường. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con đầu lòng mắc bệnh là: A. 0,03255 B. 0,1946 C. 0,0327 D....

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

11 tháng 5 2017

Đáp án C.

Ở XY: X^aY = 0,07

=> tần số alen a = 0,07 => tần số alen A = 0,93.

Ở XX: X^AX^A = 0,932 = 0,8649; X^AX^a = 2 x 0,93 x 0,07 = 0,1302

Phụ nữ bình thường có kiểu gen X^AX^A hoặc X^AX^a: 93 107 X^AX^A : 14 107 X^AX^a.

Con bị bệnh thì mẹ chắc chắn là X^AX^a. Khi đó: X^AX^a x X^AY → 0,25aa.

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 14 107 x 0,25 = 0,0327.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 3 2018

Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người là do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 3 2018

- Quy ước gen: M: quy định bình thường

m: quy định bệnh mù màu

- Em trai mắc bệnh mù màu có KG: XmY nhận 1 giao tử Xm từ mẹ và Y từ bố.

Vậy, mẹ có KG: XMXm và bố có KG: XMY

- Sơ đồ lai:

P: XMXm × XMY

F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY

- Hai vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh thì người vợ phải có kiểu gen dị hợp XMXm với xác suất là 1/2.

Xác suất xuất hiện con trai của họ mắc bệnh mù màu là:

1/2 × 1/2 = 1/4

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP