Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Bên vợ có em gái bị điếc bẩm sinh, vợ và bố mẹ vợ bình thường.
\(\Rightarrow\) Người vợ có kiểu gen dạng \(\left(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\right)\)
Bên chồng có mẹ chồng bị điếc bẩm sinh, người chồng bình thường.
\(\Rightarrow\) Người chồng có kiểu gen Aa.
Xác suất để cặp vợ chồng trên có con bị điếc là: \(\frac{1}{3}.\frac{1}{2}=\frac{1}{6}\)
Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con bình thường là \(\frac{5}{6}\)
Xét bệnh mù màu
Bên vợ có anh trai bị mù màu, bố mẹ vợ bình thường.
\(\Rightarrow\) Bố mẹ vợ có kiểu gen: \(X^MY.X^MX^m\)
\(\Rightarrow\) Người vợ có dạng: \(\left(\frac{1}{2}X^MX^M:\frac{1}{2}X^MX^m\right)\)
Người chồng bình thường: XMY
Do người bố có kiểu gen XMY nên tất cả con gái của họ đều không bị mắc bệnh mù màu, xác suất sinh con gái là 50%
Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là: \(\frac{5}{6}.\frac{1}{2}=\frac{5}{12}=41,7\%\)
Đáp án đúng: C
Ở đây không nói rõ là Mai chết vì bị bệnh hay không. Nhưng nếu Mai bị bệnh hay Mai bình thường thì bệnh cũng là do gen lặn trên NST thường quy định. Gen trội không thỏa mãn.
a. Nếu Mai bình thường, Bình bình thường mà con trai Minh bị bệnh u xơ nang thì Bệnh do gen lặn quy định. Kiểu gen của Minh và Toàn là aa, Bố mẹ Thu, Bình và Mai là Aa, Thu là 1/3AA:2/3Aa.
b. An là người con bình thường rồi.
c. Xác suất để Bình và Thu sinh người con gái thứ hai bị ệnh u xơ nang là 1Aa (KG Bình) x 2/3Aa (XS KG Thu) x 1/4(XS của aa) x 1/2 (xác suất con gái) = 1/12.
Đáp án D
Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketo niệu gây ra bởi đột biến gen làm mất chức năng của enzyme tham gia vào quá trình chuyển hóa axit amin phenylalanine.
- Quy ước gen:
+ A- không bệnh P; a – bệnh P, gen trên nhiễm sắc thể thường.
+ B- không bệnh Q; b – bệnh Q, gen trên X không Y.
(1) A a X B X - |
(2) A a X B Y |
|
(3) A - X B X - |
(4) A - X b Y |
(5) a a X B X - |
(6) (1/3AA : 2/3Aa) X B Y |
(7) (9/11AA : 2/11) A a X B X - |
(8) A - X B X b |
(9) a a X B Y |
|
|
(10) (5/8AA : 3/8Aa) X B Y |
(11) Aa ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b ) |
|
(1) đúng, có 2 người xác định được chắc chắn kiểu gen là (2), (9).
(2) sai, có tối đa 6 người AA là (3), (4), (6), (7), (8), (10).
(3) sai, XS người số 10 mang gen gây bệnh P là 3/8.
(4) sai, cặp vợ chồng I I I 10 và I I I 11 là a a X b Y = 3/16 x 1/2 x 1/2 x 1/4 = 3/256
Đáp án cần chọn là: C
Bố nhóm máu B mẹ nhóm máu A sinh con nhóm máu O => bố là I B I O , mẹ là I A I O
Bố (3) không bị bệnh sinh con bị bệnh => bố dị hợp Dd
(1) Sai do ngược kiểu gen của bố với mẹ
(2) Đúng
(3) Trẻ nhóm máu B bị bệnh lấy d I B của bố và d I O của mẹ:
0,11/2 x 0.5 = 2,75% => (3) đúng
(4) Trẻ nhóm máu B không bị bệnh nhận D I B từ bố và d I O từ mẹ
(1- 0,11)/2 x 0,5 = 22,25% => (4) sai
(5) Trẻ máu O không bị bệnh nhận D I O từ bố và d I O từ mẹ
0,11/2 x 0,5 =2,75% => (5) đúng
Đáp án cần chọn là: B
Đáp án B
Trong 4 ý trên ý (3) là sai, pheninalanin là một aa thiết yếu của cơ thể nên không thể kiêng hoàn toàn, chỉ ăn hạn chế.
Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 bình thường sinh con gái bị bệnh chứng tỏ tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.
Cặp vợ chồng I1 × I2 đều bình thường, sinh 1 người con trai bị bệnh, người con trai bị bệnh này có kiểu gen aa sẽ nhận 1a từ bố và 1a từ mẹ. Do vậy I1 và I2 đều có kiểu gen Aa
Người con gái 3 bình thường có thể có kiểu gen: 1/3AA:2/3Aa nên xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là: 2/3Aa
Đáp án cần chọn là: C