K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

22 tháng 1 2017

Đáp án A

-Bố mắt nhìn màu bình thường → có kiểu gen XAY, mẹ bị mù màu → có kiểu gen XaXa.

- Do không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục của mẹ diễn ra bình thường → mẹ luôn cho giao tử Xa

- Con trai thứ nhất mắt nhìn màu bình thường → trong kiểu gen phải chứa alen XA → quá trình giảm phân của bố không bình thường → bố cho giao tử XAY, vậy kiểu gen của người con trai thứ nhất là XAXaY.

- Con trai thứ hai bị mù màu có kiểu gen là XaY

19 tháng 4 2017

Đáp án : A

Bố mắt nhìn màu bình thường: XA Y

Mẹ mù màu :Xa Xa

Con trai thứ nhất mắt  nhìn màu bình thường nhưng mẹ chỉ cho a nên phải lấy A từ bố, mà con trai nên phải nhận cả Y từ bố do đó có kiểu gen:  XA Xa Y

Con trai thứ 2 bị mù màu :  Xa Y

17 tháng 2 2019

P: XAY x XaXa

Người con trai bị mù màu: XaY

Người con trai mắt nhìn màu bình thường: XAXaY nhận XA, Y từ bố

(do rối loạn giảm phân I ở bố)

Chọn B

1 tháng 6 2018

Đáp án D

Gen thứ 1 có 2 alen: A (bình thường) >> a (bạch tạng) / NST thường.

Gen thứ II có 2 alen: B (nhìn bình thường) > b (mù màu)/ trên NST X, không có trên Y.

Đẻ con sinh ra mắc cả 2 bệnh (kiểm tra P trong đáp án nhanh hơn)

sinh con không bị bệnh nào cả.

chỉ có thể có con trai bị bệnh mù màu, con gái không bị bệnh gì hết.

chỉ có con trai mù màu, con gái không bị bệnh gì hết.

con trai bị cả 2 bệnh = 1/16 đúng.

3 tháng 7 2018

Đáp án C

Theo giả thiết: D (da bình thường) >> d (bạch tạng) / NST thường

M (nhìn màu bình thường) >> m (mù màu) / NST X không có alen tương ứng trên Y

P: ♀ D-XMX x ♂ ddXMY→con trai ddXmY

Ø Đứa con trai ddXmY phải nhận:

+ Giao tử chứa dXm từ mẹ và giao tử dY từ bố

P: ♀ DdXMXm x ♂ ddXMY

30 tháng 11 2018

Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (3) không bị bệnh này. Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh...
Đọc tiếp

Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (3) không bị bệnh này. Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (6) bị bệnh này. Cho biết không phát sinh đột biến mới, kiểu gen của những người từ (1) đến (6) lần lượt là:

A .   X A Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X A ,   X a Y

B .   X A Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X a ,   X a Y

C .   X a Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X A ,   X a Y

D .   X A Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X A ,   X A Y

1
5 tháng 10 2019

Theo giả thiết: A (nhìn bình thường) > a (mù màu) /trên X

* Anh, em mà đồng sinh cùng trứng à  cùng kiểu gen (1,4 có cùng kiểu gen).                            '

    + Anh (1) X A Y  x  vợ  (2)  X a X a à : 1 X A X a : l X a Y

    à  đứa con sinh ra không bệnh phải là con gái (3):  X A X a

    + Em (4)  X A Y x  vợ (5) X A X - à con (6) bệnh => vợ (5):  X A X a và con (6):  X a Y

    Vậy từ 1 à 6:   X A Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X a ,   X a Y

Vậy: B đúng

Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (3) không bị bệnh này. Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh...
Đọc tiếp

Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (3) không bị bệnh này. Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (6) bị bệnh này. Cho biết không phát sinh đột biến mới, kiểu gen của những người từ (1) đến (6) lần lượt là:

A .   X A Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X A ,   X a Y

B .   X A Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X a ,   X a Y

C .   X a Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X A ,   X a Y

D .   X A Y ,   X a X a ,   X A X a ,   X A Y ,   X A X A ,   X A Y  

1
18 tháng 7 2019

Theo giả thiết: A (nhìn bình thường) > a (mù màu) /trên X

* Anh, em mà đồng sinh cùng trứng à  cùng kiểu gen (1,4 có cùng kiểu gen).                            '

    + Anh (1) XAY  x  vợ  (2)  XaXa à F1: 1XAXa : lXaY

    à  đứa con sinh ra không bệnh phải là con gái (3): XAXa

    + Em (4) XAY x  vợ (5) XAX- à con (6) bệnh => vợ (5): XAXa và con (6): XaY

    Vậy từ 1 à 6: XAY, XaXa, XAXa, XAY, XAXa, XaY.

Vậy: B đúng

29 tháng 10 2019

Đáp án D

A: bình thường >> a: bạch tạng

B: bình thường >> b: màu màu đỏ - xanh lục

Con trai mắc cả 2 bệnh thì kiểu gen của con trai phải là aa X a Y  → bố mẹ đều phải cho giao tử a → loại A, B, C

→ D thỏa mãn

28 tháng 11 2017

Chọn D

Ở người, alen A nhìn màu bình thường >> a mù màu đỏ - xanh lục (nằm trên X).

2 anh em đồng sinh cùng trứng, không bệnh: 1, 4: XAY

Vợ anh bị mù màu: 2: XaXa

Con của họ không bệnh phải là con gái: 3: XAXa

Vợ em bình thường nhưng sinh con mù màu: 6: XaY à 5: XAXa