Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé
b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a
=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa
=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa
Kg người con bị bệnh là aa
3. Các phân tích di truyền cho thấy người đàn ông số 4 có kiểu gen đồng hợp, hãy xác định xác suất cặp vợ chồng 7 - 8 sinh được người con tiếp theo là con trai bị bệnh.
Người đàn ông số 4 có KG đồng hợp => KG của (4) là AA
=> Người số (7) có thể có KG AA hoặc Aa
=> Người số (8) có thể có KG AA hoặc Aa
Để đẻ được người con trai bị bệnh thì (7) x (8) : Aa x Aa
=> Fn : 3/4 A- : 1/4 aa
hay 3/4 không bệnh : 1/4 lành bệnh
Vậy xác suất để sinh được 1 người con trai bị bệnh là : 1/2.1/4 = 1/8 = 12,5%
a,Kiểu gen của từng thành viên trong gia đình : 1,2,7:Aa ; 3,5:aa ; 4,6 :AA hoặc Aa.
b,Xác suất để II6 và II7 sinh người con bị bệnh(aa) thì cặp vợ chồng này phải có KG dị hợp (Aa) ; xác suất để II6 có KG Aa là 2/3.Xác suất sinh con trai là 1/2 . Vậy xác suất để cặp vợ chồng II6 và II7 sinh ra người con đầu bị bệnh là : 2/3 × 1/4 ×1/2 = 1/12 = 8,3% Nếu người con trai đầu mà bị bệnh thì II6 phải có KG Aa,nên xác suất sinh con bị bệnh của họ là 0,25. Vậy xác suất sinh người con ở lần sinh tiếp theo không bị bệnh là 1-0,25=0,75=75%
b)Cả 2 bệnh chi
tạng: theo giả thiết, người chồng bình thường có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh bạch tạng do đó người chồng có kiểu gen A- nghĩa là người chồng có tỉ lệ kiểu gen là \(\left(\dfrac{2}{3}Aa:\dfrac{1}{3}Aa\right)\)
Người vợ có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh bạch tạng do đó người vợ cũng có kiểu gen A- .
Bệnh mù màu:
Người chồng không mắc bệnh nên có kiểu gen XBY
Người vợ bình thường có bố bị mù màu nên có KG XBXb
Để hai vợ chồng này sinh con trai mắc cả hai bệnh trên thì họ phải có kiểu gen như sau:
\(P:\dfrac{2}{3}AaX^{\overline{B}}Y.\)\(\dfrac{2}{3}AaX^{\overline{B}}Y^{\overline{b}}\)
Người con trai mắc cả hai bệnh có kiểu gen: aaXbY
Xác suất con trai bị mắc bệnh bạch tạng: \(\dfrac{2}{3}.\dfrac{2}{3}.\dfrac{1}{4}\left(aa\right)=\dfrac{1}{9}\)
Xác suất con trai mắc bệnh mù màu \(\dfrac{1}{4}X^bY\)
Xác suất con trai mắc cả hai bệnh: \(\dfrac{1}{9}.\dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{36}\)
c) Nghiên cứu sự di truyền của 1 số tính trạng để xác định:
- tính trạng đó là trội hay lặn, có gây hại cho bản thân sinh vật hay không thể phòng tránh!
- tính trạng do 1 hay nhiều gen quy định.
- sự di truyền của tính trạng đó có liên quan đến yếu tố giới tính hay không.
- tính trạng đó có bị ảnh hưởng bởi môi trường bên ngoài hay không. Kết luận vai trò của kiểu gen đối với hình thành tính trạng, sự ảnh hưởng của môi trường đối với tính trạng số lượng và chất lượng.
----------------------
Bổ sung thêm:
Hai phương pháp nghiên cứu di truyền người là: nghiên cứu phả hệ và nghiên cứu trẻ đồng sinh!
Ngoài ra, còn có những khó khăn khi nghiên cứu di truyền người:
- người đẻ chậm, ít con.
- không thể áp dụng phương pháp lai vì lí do xã hội!
a) Cặp vợ chồng là bố mẹ người đàn ông số 1 đều bị bệnh nhưng sinh ra con có người bệnh, người không bênh => Bệnh do gen trội quy định
b) Vì cặp vợ chồng là bố mẹ của người phụ nữ số 2 có chồng bệnh, vợ bình thường mà con trai lại bình thường giống bố => Sự di truyền bệnh này không liên quan đến NST giới tính.
c) Người II.1 có KG: (1/3AA:2/3Aa)
Người II.2 có KG: aa
Sơ đồ lai:
II. 1 x II.2 : (1/3AA:2/3Aa) x aa
G: (2/3A:1/3a) x a
=> Xác suất cặp vợ chồng II.1 và II.2 sinh ra 1 đứa con bình thường là: 1/3 x 1= 1/3
Câu 1:
- Trong quá trình phát sinh giao tử, tế bào phát sinh giao tử có một cặp NST nào đó không phân li do bị rối loạn, dẫn đến tạo ra 2 giao tử:
+ Loại giao tử thừa một NST (n + 1)
+ Loại giao tử thiếu một NST (n - 1)
Hai loại giao tử này kết hợp với giao tử bình thường (n) khác giới tạo ra hai hợp tử (2n + 1) gây bệnh Đao và (2n - 1) gây bệnh Tocno.
*) Giải thích: Qua nghiên cứu cho thấy tỉ lệ trẻ em sinh ra bị mắc bệnh tật di truyền như: bệnh Đao, bênh Tocno, câm điếc bẩm sinh,....tăng theo độ tuổi sinh của người mẹ. Đặc biệt là mẹ từ ngoài 35 tuổi trở đi. Lí do là từ ở tuổi 35 trở đi các yếu tố gây đột biến của môi trường tích lũy trong tế bào của bố, mẹ nhiều hơn và phát huy tác dụng của nó và dễ dẫn đến phát sinh đột biến trong quá trình sinh sản.
Câu 2:
Câu 2:
- Ta thấy trong gia đình trên, duy nhất đứa con trai cuối cùng mắc bệnh, còn những người còn lại bình thường => Gen quy định bệnh mù màu nằm trên NST giới tính.
- Bài ra ta qui ước:
A: Bình thường
a: Mù màu
Ta biết ngay kiểu gen của người con trai bị bệnh là: XaY => Nhận 1 alen Xa từ mẹ và 1 alen Y từ bố. Mà bố mẹ bình thường nên kiểu gen bố mẹ sinh ra đứa con mù màu là: Bố: XAY và Mẹ: XAXa
Người mẹ này nhận 1 alen XA từ bố và 1 alen Xa từ mẹ mà bố mẹ cũng bình thường => Kiểu gen là: Bố: XAXA hoặc XAXa và của Mẹ là: XAXa
=> kiểu gen người em trai của vợ là: XAXA hoặc XAXa
Câu 3:
*) Bệnh ung thư máu ở người thuộc dạng đột biến mất một đoạn nhỏ đầu NST thứ 21.
*) Hiện tượng của bệnh nhân bị Đao: Bé, lùn, cổ rụt, hai má phệ, miệng hơi há, mắt hơi sâu, lưỡi hơi thè, khaongr cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn. Về sinh lý, bị si đần và không có con.
Cặp vợ chồng ở giữa phả hệ là người 7 và người 6 nhé