Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Mình làm để so đáp án nhé!!!!
Kí hiệu là A với a cho dễ :), bệnh do gen lặn trên nst thường
Người III11 III12 III14 sẽ có kiểu gen 1/2AA, 1/2Aa
Người III16 và III17 có kiểu gen 2/5Aa 3/5AA
Người III18 có kiểu gen 3/4AA 1/4Aa
1) Cặp bố mẹ IV17-IV18 sinh con bị bệnh là 2/5*1/4*0.25= 1/40=> (1) sai
2) Cặp bố mẹ IV17-IV18 sinh con trai ko bị bệnh là (1-1/40)*1/2= 39/80=>(2) đúng
3) Cặp bố mẹ IV17-IV18 sinh 1 bị bệnh, 1 bình thường là 2/5*1/4*0.25*0.75*2= 3/80 => (3) đúng
4) Sinh con gái đầu lòng ko bị bệnh, con trai sau bị bệnh là 2/5*1/4*(1-1/40)*1/2*1/40*1/2= 39/64000=> (4) sai
5) Người IV16 có kiểu gen dị hợp vs xác suất 2/5 => (5) sai
=> Chọn C
hoc24 trở thành love24 rồi sao mà bạn đang đau khổ về tình yêu ak
- Gọi số nucleotit của gen B là Nb, ta có Na = 5/8Nb; Nc = 5/4Nb.
- Số lần nhân đôi của gen A, gen B, gen C lần lượt là ka, kb, kc. (ka<kb<kc)
- Số nu môi trường nội bào cung cấp = (2ka-1)Na + (2kb-1)Nb + (2kc-1)Nc
= (2ka-1)*5/8Nb + (2kb-1)Nb + (2kc-1)*5/4Nb = 21,1*5/4Nb
Ta có: 5*2ka + 8*2kb+10*2kc=234.
ka | 1 | 1 | 2 |
kb | 2 | 3 | 3 |
kc | x | 4 | x |
Vậy chọn C: 1, 3, 4
Chị ơi,theo em thì:
-Cầu khuẩn:vi khuẩn lây bệnh viêm màng não,vi khuẩn leptospira.
-Trực khuẩn:khuẩn bacillus anthracis,vi khuẩn E.coli.
-Xoắn khuẩn:vi khuẩn gây bệnh tả.
- Gen 1: Có g = 3/2. A = 600. 3/2 = 900 nu.
Mà A1 = T2 = 225 nu => T1 = A2 = 600 - 225 = 375 nu.
G1 = X2 = 475 nu => X1 = G2 = 900 -475 = 425 nu.
- Gen 2 có: Tổng nu = 2A + 2G = 600 + 900 = 1500. và 2A = 2/3. 3G
=> A = 375 và G = 375.
Mà A1 = T2 = 180 nu => T1 = A2 = 375 - 180 = 195 nu.
G1 = X2 = 200 nu => X1 = G2 = 375 - 200 = 175 nu.
* ý 2 và 3 chưa đủ điều kiện để giải:
- Cấu trúc của gen gồm 3 vùng điều hòa, mã hóa và kết thúc.
- mARn chỉ được tổng hợp dựa trên trình tự nu của vùng mã hóa => Chiều dài của mARN sơ khai = đoạn mã hóa của gen và < chiều dài của gen.
- Ở sinh vật nhân thực, sau phiên mã, mARN sơ khai còn phải trải qua quá trình trưởng thành, cắt bỏ các đoạn ko mã hóa aa (intron) và tái tổ hợp các đoạn exon để hình thành nên các loại mARN hoàn chỉnh làm khuôn cho dịch mã.
* Lưu ý:
- Không sử dụng khái niệm ribonucleotit để chỉ đơn phân của ARN. Thực tế đơn phân của ARN hay ADN đều gọi chung là nucleotit do cấu trúc hóa học và chức năng tương tự nhau.
- Không sử dụng khái niệm sao mã để chỉ quá trình phiên mã (tổng hợp ARN) vì khái niệm này ko chỉ được bản chất của quá trình tổng hợp ARN. Thực tế, hiện tượng nhân đôi ADN nếu gọi là sao mã cũng không sai.
(Mong có người đọc được và suy nghĩ!!!!!!!!!!!)
cắn mong tay đi muhaahahh
gải đi