Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án B
Quy ước gen:
A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu
Xét bên người vợ:
Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa
Anh vợ bị mù màu (XaY) → Mẹ vợ có kiểu gen XAXa → vợ có kiểu gen: XAXA: XAXa
Xét bên người chồng:
Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa
Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa
Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA:2Aa) ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa
- Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen XBY
Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(XBXB: XBXb) × (2AA:3Aa)XBY ↔ (1A:1a)(3XB:1Xb) × (7A:3a)(XB:Y)
XS người 16 : bị bạch tạng là 3/20; không bị bạch tạng là 17/20
XS người 16 bị mù màu là 1/4 ; không bị mù màu là 3/4
XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: 0,325
Chọn D.
Xét tính trạng bệnh bạch tạng
Cả hai bên bố mẹ III. 10 và III 11 đều có anh em trai bị bạch tạng nên bố mẹ dị hợp Aa x Aa, do đó tần số kiểu gen của họ đều là: 1 AA : 2 Aa hay tần số alen 2 A : 1a
Xác suất con sinh ra không mang alen bệnh: 2 3 × 2 3 = 4 9
Xét tính trạng mù màu
Bố không bị bệnh có kiểu gen XB Y
Mẹ II.7 sinh con trai mù màu nên cho con trai gen Xb,
=> Mẹ có kiểu gen XB Xb
Do đó xác suất kiểu gen cuả mẹ III. 11 là 1 XB XB : 1XB Xb hay xác suất alen 3XB : 1 Xb
Xác suất là con gái nhưng không mang alen bệnh: 3 4
Xác suất sinh con gái không mang alen bệnh về cả hai bệnh: 4 9 × 3 4 = 1 3
Theo giả thiết:
A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;
B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X
=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.
Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi
Hình dạng tóc:
5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
10: ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x 11: ( 1 3 AA : 2 3 Aa)
G: 2 3 A: 1 3 a 2 3 A: 1 3 a
=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2 3 . 2 3 = 4 9
Khả năng phân biệt màu:
10: X B Y .
7: X B X - x 8: X B Y à 12: XbY => 7: X B X b
7: XBXb x 8: X B Y => 11( 1 2 X B X B : 1 2 X B X b )
* Vậy: 10: X B Y x 11: ( 1 2 X B X B : 1 2 X B X b )
G: 1 2 XB : 1 2 Y 3 4 X B : 1 4 X b
Con không mang alen bệnh
(XBXB + X B Y ) = 1 2 . 3 4 + 1 2 . 3 4 = 6/8
Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4 9 . 6 8 = 1 3
Vậy: C đúng
Theo giả thiết: A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;
B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X
=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.
Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi
Hình dạng tóc:
5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)
7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)
10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)
G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a
=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9
Khả năng phân biệt màu:
10: X B Y .
7: X B X - x 8: X B Y à 12: X b Y => 7: X B X b
7: X B X b x 8: X B Y => 11(1/2 X B X B : 1/2 X B X b )
* Vậy: 10: X B Y x 11: (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )
G: 1/2 X B : 1/2Y 3/4 X B : 1/4 X b
Con không mang alen bệnh
( X B X B + X B Y ) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8
Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3
Vậy: C đúng
Chọn đáp án B
Xét tính trạng dạng tóc: A quăn >> a thẳng
Cặp vợ chồng 5 6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng
-> Cặp vợ chồng 5 6 có kiểu gen: Aa x Aa
-> Người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)
Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)
Cặp vợ chồng 10 11: (1/3AA : 2/3Aa) (1/3AA : 2/3Aa)
Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3 2/3 = 4/9
Xét tính trạng mù màu: B bình thường >> b mù màu
Người 10 nam bình thường có kiểu gen: XBY
Cặp vợ chồng 7 8 bình thường, sinh con 12 mù màu
-> Cặp vợ chồng 7 8 có kiểu gen: XBXb x XBY
-> Người 11 có dạng: (1/2XBXB : 1/2XBXb)
Cặp vợ chồng 10 11: XBY x (1/2XBXB : 1/2XBXb)
Xác suất sinh con có kiểu gen XBY hoặc XBXB là: 1/2 x 3/4 + 1/2x3/4 = 3/4
Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 4/9 x3/4 = 1/3
Đáp án B
Xét tính trạng dạng tóc : A quăn >>a thẳng
Cặp vợ chồng 5 x 6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng
→ cặp vợ chồng 5 x 6 có kiểu gen: Aa x Aa
→ người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)
Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa) Cặp vợ chồng 10 x 11: (1/3AA : 2/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa) Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3 x 2/3 = 4/9
Xét tính trạng mù màu : B bình thường >> b mù màu Người 10 nam bình thường có kiểu gen: XBY
Cặp vợ chồng 7 x 8 bình thường, sinh con 12 mù màu
→ cặp vợ chồng 7 x 8 có kiểu gen: XBXb x XBY
→ người 11 có dạng : (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)
Cặp vợ chồng 10 x 11: XBY x (1/2 XBXB : 1/2 XBXb)
Xác suất sinh con có kiểu gen XBY hoặc XBXB là 1/2 x 3/4 + 1/2 x 3/4 = 3/4
Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 4/9 x 3/4 = 1/3
Đáp án C
+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa XbY.
+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa
+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa XbY
+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY
+ Người số (12) có kiểu gen XbY nhận Xb từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaXBXb
+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(lXBXB : lXBXb)
Phép lai giữa cặp (10) và (11) là :
(1 AA :2 Aa) XBY x(l AA: 2 Aa)(l XBXB : lXBXb)
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: 2 3 x 2 3 x 3 4 = 1 3
Đáp án C
A:tóc quăn > a:tóc thẳng
B:bình thường > b:mù màu
+Tính trạng dạng tóc:
9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa
=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a
Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a
=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9
+Tính trạng nhìn màu
(9) mù màu => (5) XBXb x (6) XBY
=>(10) bình thường XBY
(12) mù màu => (7) XBAb x (8) XBY
=>(11) bình thường ½ XBXB : ½ XBXb=> Xb = ¼ , XB = 3/4
=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾
Cặp vợ chồng III10 – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là 3 4 x 4 9 = 1 3
Đáp án A.
- Xét bệnh bạch tạng: A bình thường >> a bị bệnh
Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường
Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng.
=> Người 13 có kiểu gen Aa.
Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa
Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.
- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh
Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X
Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY.
=> Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ
Mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường
=> Người 8 có kiểu gen là XBXb
Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb
Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Vậy người 13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb)
Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY
Cặp vợ chồng 13 x 14: (1 XBXB : 1 XBXb) x XBY
Đời con theo lý thuyết: