Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C
Homo sapiens và homo neanderthal là hai nhánh khác nhau cùng phát sinh từ homo erectus, chứ không có quan hệ kiểu loài này là nguồn gốc sinh ra loài kia nên D sai
Homo habilis tiến hóa thành homo erectus rồi mới thành sapiens nên A sai
Loài homo erectus tiến hóa thành homo sapiens rồi mới di cư sang các châu lục bởi nếu tiến hóa sau, sang các châu lục khác nhau điềukiện khác nhau rất khó để có thể cungftieens hóa thành một loài
Đáp án B
Thể một là dạng đột biến mà ở 1 cặp NST bất kì có 3 chiếc, các cặp còn lại có 2 chiếc bình thường
A là dạng tam bội
B là dạng thể ba
C là dạng thể một
D là dạng lưỡng bội bình thường
Đáp án B
Vì người mẹ có kiểu gen XAXA nên luôn truyền cho con gen XA. Vì vậy, tất cả con trai và con gái đều có gen A nên đều không bị bệnh máu khó đông.
Đáp án C
Phát biểu đúng/sai
(1) → đúng. Dùng phương pháp nghiên cứu phả hệ → xác định tính trạng trội, lặn; gen
trên NST thường hay giới tính,…
(2) → đúng. Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Đao → do đột biến lệch bội nhiễm sắc thể; ung thư máu→ do đột biến cấu trúc NST.
(3) → đúng. Chỉ số ADN được sử dụng trong khoa học hình sự để xác định tội phạm, tìm ra thủ phạm trong các vụ án, xác định xác trong các tại nạn không còn nguyên vẹn.
(4) →sai. Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nuclêôtit có chứa mã di truyền trên AND, đoạn nuclêôtit này giống nhau ở các cá thể cùng loài (Đúng phải là tình tự lặp lại đoạn nucleotit không mang mã di truyền và tình tự này đặc trưng cho cá thể, loài).
(5) → đúng.
Đáp án C
1: BbIAIO |
2: BbIBIO |
3: B-IAIO |
4: bbIAIB |
|
5: bbIBIO |
6: B-IAIO |
7:bbIBIO |
8: Bb(IAIA:IAIO) |
9: BbIBIO |
Cặp bố mẹ 1-2 có nhóm máu A-B mà sinh con có nhóm máu A và B nên họ phải có kiểu gen dị hợp.
I đúng.
Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (IBIO × 1/2IAIA; 1/2IAIO)(bb × Bb) ↔ (IB:IO)(3IA:1IO)(bb × Bb)
II đúng, Xác suất sinh con có nhóm máu O và bị bạch tạng: IOIOdd =
1
2
x
1
4
x
1
2
=
1
16
III đúng. Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bạch tạng:
1
2
x
3
4
x
1
2
x
1
2
=
3
32
IV đúng. Xác suất sinh con gái có nhóm máu B và không bị bạch tạng:
1
2
x
1
4
x
1
2
x
1
2
=
1
32
Ở thế hệ thứ 2: cặp vợ chồng bị bệnh sinh ra con có đứa không bị bệnh
ð Gen bị bệnh là gen trội
Ngoài ra đứa con gái không bị bệnh lại được sinh ra từ một ông bố bị bệnh
ð Gen không nằm trên vùng không tương đồng trên NST giới tính X
ð Gen gây bệnh là gen trội trên NST thường
Đáp án B
Đáp án D
- A, B, C sai vì nam và nữ đều chứa NST giới tính X và không phụ thuộc vào số lượng NST giới tính X.
- D đúng, kiểu gen chứa NST giới tính Y luôn quy định giới nam
Chọn C
Cả 4 phát biểu đều đúng.
- I đúng. Người số 3 và số 6 chưa biết KG về bạch tạng; người số 8 chưa biết kiểu gen về nhóm máu → Có 6 người.
- II đúng. Vì người 7 có kiểu gen dị hợp về máu B; người 8 có kiểu gen 1/2IAIA : 1/2IAIO nên sinh con có máu O với xác suất 1/8; Sinh con có máu A với xác suất 3/8; Sinh con có máu B với xác suất 1/8. Người số 7 có kiểu gen bb, người số 8 có kiểu gen Bb nên xác suất sinh con bị bạch tạng = 1/2 → Xác suất sinh con có máu O và bị bạch tạng là 1/8 × 1/2 = 1/16.
- III đúng. Xác suất sinh con trai có máu A và không bị bạch tạng là 1 2 . 3 8 . 1 2 = 3 32
- IV đúng. Xác suất sinh con gái không bị bạch tạng và có máu B là 1 2 1 8 1 2 = 1 32
Đáp án : A
Cơ sở không giải thích được là nhóm máu vì nhóm máu không liên quan đến vật chất di truyền