K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

 bệnh bạch tạng

16 tháng 1 2022

b gthik vì sao dc k

 

31 tháng 12 2019

   - Bệnh bạch tạng: có da và tóc màu trắng, mắt hồng do một đột biến gen lặn gây ra.

    - Bệnh câm điếc bẩm sinh do một đột biến gen lặn khác gây ra (do cha mẹ bị nhiễm chất phóng xạ, chất độc hóa học trong chiến tranh hoặc không cẩn thận trong sử dụng thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ).

    - Tật 6 ngón tay ở người do đột biến gen trội gây ra.

10 tháng 4 2017

- Bệnh bạch tạng: có da và tóc màu trắng, mắt hồng do một đột biến gen lặn gây ra.

- Bệnh cầm điếc bấm sinh do một đột biến gen lặn khác gây ra (do cha mẹ bị nhiễm chất phóng xạ, chất độc hóa học).

- Tật 6 ngón tay ỡ người do đột biến gen trội gây ra.



- Bệnh bạch tạng: có da và tóc màu trắng, mắt hồng do một đột biến gen lặn gây ra.

- Bệnh cầm điếc bấm sinh do một đột biến gen lặn khác gây ra (do cha mẹ bị nhiễm chất phóng xạ, chất độc hóa học).

- Tật 6 ngón tay ỡ người do đột biến gen trội gây ra.


7 tháng 11 2017

Đáp án A

-Phương pháp tế bào học dùng để xác định các bệnh tật do đột biến số lượng, đột biến cấu trúc NST gây ra bằng cách quan sát bộ NST trên tiêu bản.

-Trong các bệnh trên có bệnh ung thư máu do mất đoạn NST 21, bệnh Đao do 3 nhiễm ở cặp NST số 21, Hội chứng Claiphento do 3 nhiễm XXY (các bệnh số 3,4,5). Các bệnh còn lại do đột biến gen

19 tháng 12 2017

Các bệnh tật di truyền do đột biến gen: 1,3,4,5,8,9

Bệnh Đao do đột biến lệch bội thể ba nhiễm ở cặp NST số 21

Hội chứng Tocno do đột biến thể một nhiễm ở NST giới tính XO

Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST ở NST 21

Đáp án A

1 tháng 1 2018

Đáp án B

Các bệnh, tật, hội chứng do đột biến

 gen là: 1,3,4,5,8,9

2,6,7 do đột biến NST

28 tháng 5 2018

Đáp án C

Các bệnh di truyền phân tử là 1,2,6

3,4- đột biến cấu trúc NST

5- đột biến số lượng NST

 

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1)     Bệnh phêninkêto niệu.                                   (5) Hội chứng Tơcnơ. (2)     Bệnh ung thư máu.                                        (6) Bệnh máu khó đông. (3)    Tật dính ngón tay số 2 và số 3.                      (7) Hội chứng Claiphentơ. (4)     Hội chứng Đao.                                             (8) Bệnh hồng cầu liềm. Bệnh, tật và hội...
Đọc tiếp

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1)     Bệnh phêninkêto niệu.                                   (5) Hội chứng Tơcnơ.

(2)     Bệnh ung thư máu.                                        (6) Bệnh máu khó đông.

(3)    Tật dính ngón tay số 2 và số 3.                      (7) Hội chứng Claiphentơ.

(4)     Hội chứng Đao.                                             (8) Bệnh hồng cầu liềm. Bệnh, tật và hội chứng di truyền nào là do đột biến NST?

A. (1), (2), (5), (8) 

B. (2), (4), (5), (7) 

C. (3), (4), (5), (6)

D. (2), (3), (4), (6)

1
30 tháng 1 2017

Đáp án B

Đột biến gen lặn : (1), (6)

Đột biến gen trội (3) ( 8)

Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)

Đột biến cấu trúc NST: (2)

27 tháng 2 2018

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau: (1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                            (3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ. (5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông. (7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.      ...
Đọc tiếp

Trong quần thể người có một số bệnh, tật và hội chứng di truyền như sau:

(1) Bệnh ung thư máu.                                  (2) Bệnh hồng cầu hình liềm.                           

(3) Bệnh bạch tạng.                                       (4) Hội chứng Claiphentơ.

(5) Tật dính ngón tay số 2 và 3.                    (6) Bệnh máu khó đông.

(7) Hội chứng Tớcnơ.                                    (8) Hội chứng Đao.                          (9) Bệnh mù màu.

Những thể đột biến lệch bội trong các bệnh, tật và hội chứng trên là:

A. (2), (3), (9)

B. (4), (7), (8)

C. (1), (4), (8)

D. (4), (5), (6)

1
17 tháng 2 2017

Đáp án B

(1) đột biến cấu trúc NST.

(2) đột biến gen trội trên NST thường.

(3) đột biến gen lặn trên NST thường.

(4) đột biến lệch bội dạng XXY (2n + 1).

(5) đột biến gen trên NST giới tính Y không có alen tương ứng trên X.

(6) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.

(7) đột biến lệch bội dạng XO (2n - 1).

(8) đột biến lệch bội với 3 chiếc NST số 21 (2n + 1).

(9) đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y.