b1. Tại sao cấu trúc dân số trên quy mô lớn sấp sỉ 1 nam 1 nữ. GIải thích dùng sơ đồ lai minh họa b2. Ở người bệnh teo cơ do gen lặn d quy định gen trội D ko gây bệnh các gen này nằm trên nhiễm sắc t...

AN

AMY NHI

1 tháng 10 2019

b1. Tại sao cấu trúc dân số trên quy mô lớn sấp sỉ 1 nam 1 nữ. GIải thích dùng sơ đồ lai minh họa b2. Ở người bệnh teo cơ do gen lặn d quy định gen trội D ko gây bệnh các gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X b3 lập SĐL và giải thích kết quả trong 2 trường hợp sau a, mẹ ko bệnh cha ko bệnh b, mẹ bệnh cha ko bệnh nếu cha mẹ ko bị bệnh mà sinh đứa con trai bị bệnh teo cơ thì điều đó giải...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 9

0

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 2 2018

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong 1 gia đình như hình dưới đây. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang alen gây bệnh máu khó đông. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Có 8...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 2 2018

Đáp án B

	(1): aaX^BX^b	(2): AaX^BY	(3): A-X^BX^b	(4): aaX^BY	(5): AaX^BX-	(6): AaX^BY
(7): A-X^BY	(8) aaX^BX^b		(9) AaX^BX-		(10) A-X^BY	(11): aaX^BX-
(12) AaX^bY	(13) AaX^BX-		(14): A-X^B		(15) A-X^BX^B

Những người tô màu là đã biết kiểu gen

Xét các phát biểu

I sai, có 6 người biết chính xác kiểu gen về 2 bệnh.

II đúng, những người 3,7,10,14,15 có thể đồng hợp AA

III đúng

Xét người số 13: có kiểu gen:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

Xét người số 14:

+ Người số 9: Aa

+ người 10: (1AA:2Aa)

Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) × Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b) × (7A:3a)(1X^B:1Y)

- XS sinh con A-X^BY

IV sai,

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 × 3/10) × (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 × 3/10) × 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông =

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 8 2019

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong 1 gia đình như hình dưới đây. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông, cho các phát biểu sau: (1) Có 5 người trong phả hệ trên xác...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 8 2019

Đáp án B

- Quy ước gen:

+ A – không bị bạch tạng, a – bị bệnh bạch tạng.

+ B – không bị máu khó đông, b – bị máu khó đông.

- Xác định kiểu gen của từng người trong phả hệ:

1: aaX^BX^b

2: AaX^BY

3:A-X^BX^b

4:aaX^BY

5: AaX^BX-

6: AaX^BY

7: A-X^BY

9: Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

10: (1/3AA:2/3Aa)X^BY

11:aaX^BX-

12:AaX^bY

13: Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

14: (2/5AA : 3/5Aa)X^BY

15: (2/5AA : 3/5Aa) (3/4X^BX^B:1/4X^BX^b)

8: aaX^BX^b

(1) sai: Có 6 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này là 1,2,4,6,8,12.

(2) sai : Có tối đa 5 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng là 3,7,10,14,15.

(3) sai : Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) x Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

- XS sinh con A-X^BY = (1-aa)X^BY = (1- 1/2 x 3/10)(3/4 x 1/2) = 51/160 = 31,875%.

(4) đúng:

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 x 3/10) x (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 x 3/10) x 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng.

- Trong những đứa con không bị bạch tạng, tỉ lệ con không bị máu khó đông = 119 160 17 20 = 7/8 = 87,5%.

→ xác suất thai nhi đó không bị máu khó đông là 87,5%.

(5) đúng :

* Quần thể của chồng người nữ số 15 về gen gây bệnh bạch tạng:

- p²AA + 2pqAa + q²aa = 1→q² = 4/100 → q = 0,2 ; p = 0,8.

- Quần thể có cấu trúc di truyền: 0,64AA + 0,32Aa + 0,04aa = 1.

* Chồng của người nữ số 15 không bị bệnh có kiểu gen có thể có: (2/3AA :1/3Aa)X^BY

* Vợ số 15: (2/5AA :3/5Aa)(3/4X^BX^B:1/4X^BX^b) x chồng (2/3AA :1/3Aa)X^BY

- Xét bệnh bạch tạng: ♀(2/5AA :3/5Aa) x ♂(2/3AA :1/3Aa)

+ TH₁ : 3/5Aa x 1/3Aa → con: 1/5(3/4A-:1/4aa)

+ TH₂: Các trường hợp còn lại → con : 4/5(A-)

→ Sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh bạch tạng:

1/5(A- x A- + aa x aa) + 4/5(A- x A-) = 1/5(3/4 x 3/4 + 1/4 x 1/4) + 4/5= 37/40.

- Xét bệnh máu khó đông : (3/4X^BX^B :1/4X^BX^b) x X^BY

+ TH₁: 3/4X^BX^B x X^BY → con : 3/4(1/2X^BX^B + 1/2X^BY)

+ TH₂: 1/4X^BX^b x X^BY → con : 1/4(1/4X^BX^B + 1/4X^BX^b + 1/4X^BY + 1/4X^bY)

→ xác suất sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh máu khó đông:

3/4(1/2 x 1/2 + 1/2 x 1/2) + 1/4(2/4 x 2/4 + 1/4 x 1/4 + 1/4 x 1/4) = 15/32.

* XS cặp vợ chồng trên sinh được 2 con có kiểu hình giống nhau

37/40 x 15/32 = 111/256.

* XS cặp vợ chồng trên sinh được 2 con có kiểu hình khác nhau:

1 – 111/256 = 145/256 = 56,64%.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

19 tháng 6 2018

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền của 2 bệnh này trong 1 gia đình như hình dưới đây Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông, cho các phát biểu sau: (1) Có 5 người trong phả hệ trên xác định...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

19 tháng 6 2018

Đáp án B

- Quy ước gen:

+ A – không bị bạch tạng, a – bị bệnh bạch tạng.

+ B – không bị máu khó đông, b – bị máu khó đông.

- Xác định kiểu gen của từng người trong phả hệ:

1: aaX^BX^b.

2: AaX^BY.

3:A-X^BX^b

4: aaX^BY

5: AaX^BX^-

6: AaX^BY

7: A-X^BY

8:aaX^BX^b

9: Aa(1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

10: (1/3AA:2/3Aa)X^BY

11: aaX^BX^-

12: AaX^bY

13: Aa(1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

14: (2/5AA : 3/5Aa)X^BY

15: (2/5AA:3/5Aa)(3/4X^BX^B : 1/4X^BX^b)

(1) sai: Có 6 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này là 1,2,4,6,8,12.

(2) sai : Có tối đa 5 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng là 3,7,10,14,15.

(3) sai : Vợ số 13:Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) x Chồng số 14: (2/5AA:3/5Aa)X^BY

- XS sinh con A-X^BY = (1-aa)X^BY = (1- 1/2 x 3/10)(3/4 x 1/2) = 51/160 = 31,875%.

(4) đúng:

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng là:

A- (X^B- + X^bY) = (1 - aa)(X^B- + X^bY) = (1 - 1/2 x 3/10) x (7/8 + 1/8) = 17/20.

- Ở thế hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng và không bị bệnh máu khó đông là:

A-X^B- = (1- 1/2 x 3/10) x 7/8 = 119/160.

- Vì đã biết sẵn thai nhi không bị bạch tạng nên chỉ tính tỉ lệ con không bị máu khó đông trong những đứa con không bị bạch tạng

Đúng(0)

BB

Bé Ba'ss

12 tháng 12 2020

Ở người bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên gen trội tương ứng quy định mắt thường một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu tìm kiểu gen của của bố mẹ và viết sơ đồ lai.

-(mọi người trả lời giúp em với ạ. )

#Sinh học lớp 12

2

IM

ひまわり(In my personal page there....

12 tháng 12 2020

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm

→ Kiểu gen của cặp vợ chồng là: XMXM x XmY

Đúng(1)

MH

Mai Hiền

13 tháng 12 2020

P: X^MX^m x X^mY

GP: (1X^M : 1X^m) x (1X^m : 1Y)

F1: 1X^MX^m : 1X^mX^m : 1X^MY : 1X^mY

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 4 2019

Một bệnh di truyền đơn gen xuất hiện trong phả hệ dưới đây:?Những kết luận từ phả hệ trên:(1) Gen quy định bệnh trên là gen trội và có thể nằm trên nhiễm sắc thể thường.(2) Gen quy định bệnh trên là gen lặn và nhiều khả năng gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y.(3) Gen quy định bệnh trên là gen lặn và có thể nằm ở vùng tương đồng của nhiễm...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 4 2019

Đáp án D

Ở người: XX: giới cái, XY: Giới đực.

Bố mẹ I1, I2 bình thường sinh con trai II1 bị bệnh → Tính trạng bị bệnh là do gen lặn quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Ta thấy tính trạng bị bệnh chỉ xuất hiện ở giới đực → Tính trạng phân bố không đồng đều ở 2 giới → Gen quy định tính trạng nhiều khả năng nằm trên NST X (Y không alen).

Gen cũng có thể nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính X được vì khi đó con bị bệnh sẽ có kiểu gen XaYa → bố mẹ bình thường có kiểu gen XAXa x XAYa.

Xét các phát biểu của đề bài:

(1) sai.

(2) đúng.

(3) đúng.

(4) đúng. Người II.9 chắc chắn có kiểu gen XAXa (ở cả 2 trường hợp gen trên X, Y không alen và gen trên cả X, Y)

Vậy có 3 phát biểu có nội dung đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

13 tháng 11 2018

Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1) Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. (2) Xác định được chính xác kiểu gen của 18 người trong phả hệ. (3) Nếu...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

13 tháng 11 2018

Đáp án D

A bị bệnh >> a bình thường (nằm trên NST thường)

(1) Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. à sai

(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 18 người trong phả hệ. à đúng

(3) Nếu người số 20 lấy vợ bình thường và sinh ra một con trai, xác suất để đứa trẻ này bị bệnh là 1/8 à sai, 20: 1/3AA; 2/3 Aa lấy vợ bình thường (aa)