K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

7 tháng 6 2019

Chọn D.

Xét tính trạng bệnh bạch tạng

Cả hai bên bố mẹ III. 10 và III 11 đều có anh em trai bị bạch tạng nên bố mẹ dị hợp Aa  x Aa, do đó tần số kiểu gen của họ đều là: 1 AA : 2 Aa  hay tần số alen 2 A : 1a

Xác suất con sinh ra không mang alen bệnh:  2 3 × 2 3 = 4 9

Xét tính trạng mù màu

Bố không bị bệnh có kiểu gen XB Y

Mẹ II.7 sinh con trai mù màu nên cho con trai gen Xb,

=> Mẹ có kiểu gen XB Xb

Do đó xác suất kiểu gen cuả mẹ III. 11 là 1 XB XB : 1XB Xb hay xác suất alen 3XB : 1 Xb

Xác suất là con gái nhưng không mang alen bệnh:  3 4

Xác suất sinh con gái không mang alen bệnh về cả hai bệnh:  4 9 × 3 4 = 1 3

26 tháng 5 2018

Đáp án B

 Người con trai sẽ nhận alen gây bệnh từ mẹ

5 tháng 7 2017

Đáp án B

Quy ước gen

A : bình thường >> a: mù màu

- Chồng bị bệnh mù màu nên kiểu gen của người chồng là XaY

- Người phụ nữ bình thường về bệnh có kiểu gen là  X A   X -

- Cặp vợ chồng này sinh được 1 người con trai bị bệnh có kiểu gen là XaY (người con trai này luôn nhận giao tử Y từ bố và giao tử X từ mẹ) người con trai nhận Xa từ mẹ B đúng

1 tháng 6 2018

Đáp án D

Gen thứ 1 có 2 alen: A (bình thường) >> a (bạch tạng) / NST thường.

Gen thứ II có 2 alen: B (nhìn bình thường) > b (mù màu)/ trên NST X, không có trên Y.

Đẻ con sinh ra mắc cả 2 bệnh (kiểm tra P trong đáp án nhanh hơn)

sinh con không bị bệnh nào cả.

chỉ có thể có con trai bị bệnh mù màu, con gái không bị bệnh gì hết.

chỉ có con trai mù màu, con gái không bị bệnh gì hết.

con trai bị cả 2 bệnh = 1/16 đúng.

10 tháng 2 2019

Đáp án D

21 tháng 10 2018

Chọn B 

Vì: Con trai bị bệnh: XaY

Con trai nhận Xa từ mẹ và Y từ bố

à chọn B

5 tháng 1 2018

Đáp án B

Con trai bị bệnh: XaY

Con trai nhận Xa từ mẹ và Y từ bố.

4 tháng 2 2017

Đáp án A

Quy ước gen :

A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu

- Xét bên người chồng (12)

+ không bị mù màu có kiểu gen : XBY

+ bệnh bạch tạng

Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người  (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa

Người  (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa

Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa  ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa

→ Người (12): (2AA:3Aa) XBY

- Xét bên người vợ: có em trai bị cả hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY

→ Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb)

- Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) XBY × (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb) ↔ (7A:3a)(1XB : 1Y) × (2A:1a)(3XB ;1Xb)

11 tháng 6 2019

Đáp án A

Quy ước gen :

A, B: Không bị bệnh ; a – bị bệnh bạch tạng ; b – bị bệnh mù màu

- Xét bên người chồng (12)

+ không bị mù màu có kiểu gen : XBY

+ bệnh bạch tạng

Người (5) bị bạch tạng → người (1),(2) có kiểu gen Aa → người (7) có kiểu gen: 1AA:2Aa

Người (4) bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen Aa

Cặp bố mẹ: (7) × (8) : (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người (12) có kiểu gen : 2AA:3Aa

→ Người (12): (2AA:3Aa) XBY

- Xét bên người vợ: có em trai bị cả hai bệnh nên bố mẹ (9) × (10) có kiểu gen: AaXBXb × AaXBY

→ Người vợ (13) có kiểu gen: (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb)

- Xét cặp vợ chồng (12) × (13) : (2AA:3Aa) XBY × (1AA:2Aa)( XBXB :XBXb) ↔ (7A:3a)(1XB : 1Y) × (2A:1a)(3XB ;1Xb)

Xác suất người con (15) không mang alen gây bệnh là