Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường

KD

Kiều Đông Du

23 tháng 5 2018

Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây:Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

23 tháng 5 2018

Đáp án A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

21 tháng 12 2018

Bệnh phêninkêtô niệu ở người do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào A. Hàm lượng phêninalanin có trong máu. B. Hàm lượng phêninalanin có trong khẩu phần ăn. C. Khả năng chuyển hoá phêninalanin thành tirôxin. D. Khả năng thích ứng của tế bào thần kinh...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

21 tháng 12 2018

Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào hàm lượng phêninalanin có trong máu.

Đáp án cần chọn là: A

Đúng(0)

LV

Lê Văn Quốc Huy

31 tháng 5 2016

Bệnh phêninkêtô niệu ở người do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Người mắc bệnh có thể biểu hiện ở nhiều mức độ năng nhẹ khác nhau phụ thuộc trực tiếp vào :

#Sinh học lớp 12

2

N

ncjocsnoev

31 tháng 5 2016

C

Đúng(0)

DN

Đỗ Nguyễn Như Bình

31 tháng 5 2016

A

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

11 tháng 2 2018

Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây: Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

11 tháng 2 2018

Đáp án : C

Bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh phêninkêtô niệu => Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Bệnh máu khó đông là bệnh lặn nằm trên NST giới tính X không có trên Y

Xét bệnh phêninkêtô niệu :

A bình thường >> a bị bệnh

Chồng có bố mẹ bình thường em gái bị bệnh nên kiểu gen người chồng có dạng 1 3 AA : 2 3 Aa

Vợ có bố bị bệnh ( aa) nên vợ có kiểu gen Aa

Ta có : ( 1 3 AA : 2 3 Aa)× Aa =( 2 3 A : 1 3 a) ×( 1 2 A : 1 2 a)

Xác suất sinh con không mang alen bị bệnh là : 2 3 x 1 2 = 1 3

Xác suất sinh con bị bệnh là : 1 2 x 1 3 = 2 6

Xác suất sinh con bình thường là 1 – 1 6 = 5 6

Xét bệnh mù màu có :

D – bình thường >> d mù màu

Chồng bình thường có kiểu gen X^DY

Vợ có em trai bị màu màu => có kiểu gen X^DX^D: X^DX^d

Ta có phép lai : ( 1 2 X^DX^D: 1 2 X^DX^d )×X^DY= ( 3 4 X^D: 1 4 X^d )( 1 2 X^D: 1 2 Y)

Xác suất sinh con bị bệnh là : 1 2 x 1 4 = 1 8

Xác suất sinh con bình thường là 1- 1 8 = 7 8

Xác suất để không mang gen bệnh là : 3 4 x 1

Xác suất không mang alen bị bệnh là : 1 3 x 3 4 = 1 4

Xác suất đê bị một trong hai bệnh là : 1 8 x 5 6 + 1 6 x 7 8 = 12 48 = 1 4

Xác suất sinh con gái không bị bệnh là : 5 6 x 1 2 = 5 12

Sinh con trai chỉ bị một trong hai bệnh là : 5 6 x 1 8 + 1 6 x 3 8 = 8 48 = 1 6

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

22 tháng 4 2019

Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây: Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong...

Đọc tiếp

#Sinh học lớp 12

1

DK

Đỗ Khánh Chi

22 tháng 4 2019

Quy ước: A - bình thường, a - máu khó đồng; B - bình thưởng, b - phêninkêtô niệu.

+ Xét bệnh máu khó đông:

- Người chồng không bị bệnh máu khó đông nên sẽ có kiểu gen là: X^AY.

- Mẹ của người vợ không bị bệnh máu khó đông sinh ra con trai bị bệnh máu khó đông X^aY nên mẹ của người vợ có kiểu gen X^AX^a, bố của người vợ không bị bệnh máu khó đông nên sẽ có kiểu gen là X^AY, người vợ sẽ có kiểu gen là: 1/2X^AX^a : 1/2X^AX^A. Tỉ lệ giao tử là: 3/4X^A : 1/4X^a.

Do người chồng luôn có cho con gái alen X^A nên con gái không bao giờ bị bệnh, xác suất sinh ra con trai bị bệnh là: 1/8.

+ Xét bệnh phêninkêtô niệu:

- Người vợ không bị bệnh nhưng bố bị bệnh bb nên người vợ có kiểu gen là Bb.

- Chị gái của người chồng bị bệnh bb nhưng bố mẹ người chồng không bị bệnh nên bố mẹ người chồng có kiểu gen dị hợp Bb. Người chồng không bị bệnh có kiểu gen là: 1/3BB : 2/3Bb. Tỉ lệ giao tử: 2/3B : 1/3b.

Xác suất sinh con bị bệnh này là: 1/6

Khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II đối với hai bệnh nói trên:

Nội dung I đúng. Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng: 1/4

Nội dung II đúng. Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng: 1/4

Nội dung III sai. Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng: 1/6

Nội dung IV đúng. Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng: 5/12

Vậy có tất cả 3 nội dung đúng.
Chọn C

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

4 tháng 5 2019

Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây: Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

4 tháng 5 2019

Chọn C

Quy ước: A - bình thường, a - máu khó đồng; B - bình thưởng, b - phêninkêtô niệu.

+ Xét bệnh máu khó đông:

- Người chồng không bị bệnh máu khó đông nên sẽ có kiểu gen là: X^AY.

- Mẹ của người vợ không bị bệnh máu khó đông sinh ra con trai bị bệnh máu khó đông X^aY nên mẹ của người vợ có kiểu gen X^AX^a, bố của người vợ không bị bệnh máu khó đông nên sẽ có kiểu gen là X^AY, người vợ sẽ có kiểu gen là: 1/2X^AX^a : 1/2X^AX^A. Tỉ lệ giao tử là: 3/4X^A : 1/4X^a.

Do người chồng luôn có cho con gái alen X^A nên con gái không bao giờ bị bệnh, xác suất sinh ra con trai bị bệnh là: 1/8

+ Xét bệnh phêninkêtô niệu:

- Người vợ không bị bệnh nhưng bố bị bệnh bb nên người vợ có kiểu gen là Bb.

- Chị gái của người chồng bị bệnh bb nhưng bố mẹ người chồng không bị bệnh nên bố mẹ người chồng có kiểu gen dị hợp Bb. Người chồng không bị bệnh có kiểu gen là: 1/3BB : 2/3Bb. Tỉ lệ giao tử: 2/3B : 1/3b.

Xác suất sinh con bị bệnh này là: 1/6

Khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II đối với hai bệnh nói trên:

Nội dung I đúng. Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng: 1/4

Nội dung II đúng. Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên bằng: 1/4

Nội dung III sai. Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng: 1/6

Nội dung IV đúng. Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng: 5/12

Vậy có tất cả 3 nội dung đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

28 tháng 8 2017

Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây:Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

28 tháng 8 2017

Đáp án B

Quy ước: A_ bình thường, aa - bị bệnh phêninkêtô niệu. B_ bình thường, bb - bị bệnh máu khó đông.

Người chồng ở thế hệ thứ 2 không bị bệnh, có chị gái bị bệnh aa nên bố mẹ của người chồng có kiểu gen dị hợp Aa.

Người chồng này không bị bệnh nên có kiểu gen là:

1 3 AAX^BY : 2 3 AaX^BY.

Tỉ lệ giao tử về bệnh máu khó đông: ( 1 2 X^B : 1 2 Y)

Người vợ không bị bệnh phêninkêtô niệu nhưng có bố bị bệnh aa nên người vợ có kiểu gen dị hợp về bệnh này Aa.

Người vợ không bị máu khó đông nhưng có em trai bị bệnh máu khó đông, người em này nhận gen b từ mẹ, người mẹ không bị bệnh nên sẽ có kiểu gen dị hợp là: X^BX^b.

Vậy kiểu gen của người vợ là:

1 2 AaX^BX^B : 1 2 AaX^BX^b.

Tỉ lệ giao tử về bệnh máu khó đông:

( 3 4 X^B : 1 4 X^b)

Xác suất để con sinh ra bị bệnh phêninkêtô niệu là:

2 3 × 1 4 = 1 6 .

Xác suất con không bị bệnh là 5 6 .

Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên là:

5 6 × 1 2 × 1 4 + 1 6 × 1 - 1 2 × 1 4 = 1 4 .

Nội dung 1 đúng.

Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên là:

3 4 × 1 2 × 2 3 = 1 4 .

Nội dung 2 đúng.

Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên là:

5 6 × 1 2 × 1 4 + 1 6 × 1 2 × 3 4 = 1 6 .

Nội dung 3 sai.

Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng:

5 6 × 1 2 = 5 12 .

(Con gái không bao giờ bị máu khó đông vì luôn nhận gen lành từ bố).

Nội dung 4 đúng.

Vậy có 3 nội dung đúng.

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

5 tháng 1 2017

Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây: Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

5 tháng 1 2017

Đáp án C

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

16 tháng 12 2018

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau: (1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin mất axit amin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit. (2). Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính. (3). Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. (4). Hội chứng Tơcnơ do...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

16 tháng 12 2018

Đáp án : B

Các phát biểu không đúng là

1 acidamin vị trí số 6 bị thay đổi : glutamic → valin

2 Đao là lệch bội NST số 21 : 3 chiếc số 21

4 Tớc nơ : bộ NST chỉ có 1 chiếc X

5 Bệnh phenylketo niệu do đột biến gen lặn nằm trên NST thường gây ra

Đúng(0)

KD

Kiều Đông Du

22 tháng 10 2019

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau: (1) Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin mất axit amin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit (2) Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính (3) Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định (4) Hội chứng Tơcnơ do đột...

Đọc tiếp

#Mẫu giáo

1

DK

Đỗ Khánh Chi

22 tháng 10 2019

Chọn đáp án B.

- (1) sai vì Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin thay thế axit min axit glutamic bằng valin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit.

- (2) sai vì hội chứng Đao do đột biến lệch bội xảy ra ở nhiễm sắc thể thường.

- (3) đúng. Bệnh mù màu, máu khó đông do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể gới tính X quy định.

- (4) sai vì hội chứng Tơcnơ (XO) do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

- (5) sai vì bệnh phenylketo niệu do đột biến gen lặn nằm trên NST thường gây ra.

Đúng(0)

Chúng tôi đề xuất

Tài nguyên

Ứng dụng mobile

Bảng xếp hạng

Các khóa học có thể bạn quan tâm

Yêu cầu VIP