Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án C
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 căn bệnh trong một gia đình.
Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường (A: bị bệnh, a: không bệnh); bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y (B: không bệnh, b: bị bệnh).
(1) Người nam giới ở thế hệ thứ 3 không mang alen lặn tương ứng với locus chi phối bệnh P. à sai, người này nhận alen a từ bố à chắc chắn người nam giới ở thế hệ thứ 3 có KG Aa.
(2) Xác suất để cá thể đánh dấu ? là nam giới và bị bệnh P là 25%. à đúng,
Xác suất ? là nam giới và bị bệnh = 1 2 x 1 2 = 25%
(3) Xác suất để cá thể đánh dấu ? là nam giới và mắc cả hai bệnh là 6,25%.
à đúng, xác suất mắc bệnh P = 50%.
Xét bệnh Q, người phụ nữ ở thế hệ thứ 3 có khả năng 1 2 XBXB: XBXb
à người con ? là nam và mắc bệnh P = 12,5%
=> Xác suất để cá thể đánh dấu ? là nam giới và mắc cả hai bệnh là 50%*12,5% = 6,25%.
(4) Đối với locus chi phối bệnh P, tất cả các cá thể trong phả hệ đều có thể xác định được kiểu gen. à đúng
Đáp án A
Nhìn vào phả hệ ta dễ dàng biết được kiểu gen của người (11) là AaXMY.
Bên phía (12) sẽ có kiểu gen aaXMX-.
Người số (4) có kiểu gen XmY cho người số (9) alen Xm nên người số (9) có kiểu gen là XMXm.
Người số (8) có kiểu gen XMY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 XMXM : 1 XMXm).
à Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa(1 XMXM : 1XMXm).
Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu:
Xác suất bị bệnh P là Aa x aa à
1
2
A
a
Xác suất con trai bị bệnh Q là XMY x (1 XMXM : 1 XMXm) à
1
8
X
m
Y
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là
1
2
x
1
8
=
1
16
Đáp án A
Xét bệnh P :
A bị bệnh P >> a bình thường
Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa
=> Người số 11 nhận alen a từ bố
=> Người số 11 có kiểu gen là Aa
Người số 12 bình thường có kiểu gen aa
Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa
Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là 1 2
Xét bệnh Q :
B bình thường >> b bị bệnh
Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng XBX-) có bố bị bệnh ( XbY )
=> Người phụ nữ này nhận alen Xb từ bố
=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen XBXb
Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : XBY
Cặp vợ chồng 8 x 9 : XBY x XBXb
Đời con theo lý thuyết : 1 4 XBXB : 1 4 XBXb : 1 4 XBY : 1 4 XbY
Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng ( 1 2 XBXB : 1 2 XBXb)
Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng XBY
Cặp vợ chồng 11 x 12 : ( 1 2 XBXB : 1 2 XBXb) x XBY
Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen XbY) là
1 2 x 1 4 = 1 8
Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là :
1 2 x 1 8 = 1 16 = 6,25%
Đáp án B
Xét tính trạng bệnh P:
Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen Aa do nhận a từ người bố bình thường.
Người vợ ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen aa
Phép lai: Aa x aa → 1/2Aa : 1/2aa.
→ Cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng mắc bệnh P với xác suất: 1/2
Xét tính trạng bệnh Q (B: bình thường, b: bị bệnh Q
Người chồng ở thế hệ thứ III chắc chắn có kiểu gen XBY
Người mẹ của vợ ở thế hệ thứ III có kiểu gen XBXb, người bố của vợ có kiểu gen XBY → Người vợ có kiểu gen 1/2XB : 1/2Xb → giảm phân cho 3/4XB : 1/4Xb
Phép lai: (1/2XB : Y) x (3/4XB : 1/4Xb) → con trai mắc bệnh chiếm tỉ lệ: 1/8XbY
Đáp án A
Khi 2 bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.
Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)
Vì 5: A- x 6:aa → 10.Aa
Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa → con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2
Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)
Số 10. X B Y
8: X B X b (vì nó trội X B X - mà phải nhận X b từ bố → 8: X B X b )
7: X B Y vậy 7 x 8: X B Y × X B X b → 11♀ = (1/2 X B X B <:1/2 X B X b )
Như vậy 10 x 11: X B Y x (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )
G: 1/2Y 1/2.1/2 X b
→ con trai mắc bệnh Q ( X b Y ) = 1/2.1/4 = 1/8
Vậy để vợ, chồng 10 x 11 → Xác suất sinh con trai đầu mắc 2 bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25%
Đáp án A
Nhìn vào phả hệ ta dễ đàng biết được kiểu gen của người (11) là Aa XMY Bên phía người (12) sẽ có kiểu gen aa XMY-
Người số (4) có kiểu gen XmY cho người số (9) alen Xm nên người số (9) có kiểu gen là XMXm
Người số (8) có kiểu gen XMY nên người số (12) sẽ có kiểu gen (1 XMXM : 1XMXm).
Kiểu gen đầy đủ của người số (12) là aa (1 XMXM : 1XMXm)
Giờ ta đi tính toán xác suất đề bài yêu cầu :
Xác suất bị bệnh p là 
Xác suất con trai bị bệnh Q là 
à Xác suất sinh con trai đầu lòng mang 2 bệnh là
1
2
×
1
8
=
1
16
Đáp án C
(1) Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen. à đúng
(2) Cá thể số 8 có kiểu gen XAbY à sai, người số 8 bị bệnh P à có KG XaBY
(3) Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P à đúng.
(4) Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo. à sai, người số 5 chắc chắn có KG dị hợp tử chéo XAbXaB
Đáp án C
(1) Cá thể số 5 có kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen. à đúng
(2) Cá thể số 8 có kiểu gen XAbY à sai, người số 8 bị bệnh P à có KG XaBY
(3) Cá thể số 4 và số 6 đều không mang alen quy định bệnh M và P à đúng.
(4) Chưa thể xác định chính xác kiểu gen của cá thể 5 là dị hợp tử đều hay dị hợp tử chéo. à sai, người số 5 chắc chắn có KG dị hợp tử chéo XAbXaB.
Đáp án C
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 căn bệnh trong một gia đình.
Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường (A: bị bệnh, a: không bệnh); bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y (B: không bệnh, b: bị bệnh).
(1) Người nam giới ở thế hệ thứ 3 không mang alen lặn tương ứng với locus chi phối bệnh P. à sai, người này nhận alen a từ bố à chắc chắn người nam giới ở thế hệ thứ 3 có KG Aa.
(2) Xác suất để cá thể đánh dấu ? là nam giới và bị bệnh P là 25%. à đúng,
Xác suất ? là nam giới và bị bệnh =
(3) Xác suất để cá thể đánh dấu ? là nam giới và mắc cả hai bệnh là 6,25%.
à đúng, xác suất mắc bệnh P = 50%.
Xét bệnh Q, người phụ nữ ở thế hệ thứ 3 có khả năng
à người con ? là nam và mắc bệnh P = 12,5%
=> Xác suất để cá thể đánh dấu ? là nam giới và mắc cả hai bệnh là 50%*12,5% = 6,25%.
(4) Đối với locus chi phối bệnh P, tất cả các cá thể trong phả hệ đều có thể xác định được kiểu gen. à đúng.