Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Chọn đáp án D.
Cả 4 phát biểu đều đúng.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M ® Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N ® Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST ® Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước:
a quy định bệnh M; b quy định bệnh N;
các alen trội A và B không quy định bệnh
Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.
Đáp án D
Cả 4 phát biểu đều đúng. → Đáp án D.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen A b A b ; người số 6 có kiểu gen A B a b hoặc A b a B .
→ Người số 11 có kiểu gen A B A b hoặc A b a B .
Người số 1 có kiểu gen a b a b
Người số 8 có kiểu gen A B a b → Người số 2 có kiểu gen A B a B .
Người số 4 có kiểu gen A b A b .
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen a B a b .
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là a B a b .
Người số 10 có kiểu gen A b a b .
Người số 9 có kiểu gen A b a B .
Người số 12 có kiểu gen a B a b .
Người số 13 có kiểu gen A b a b .
→ I đúng.
II đúng. Vì người số 10 có kiểu gen A b a b , người số 11 có kiểu gen A B A b hoặc A b a B .
→ Cặp 10 -11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen A B a b ; Người số 9 có kiểu gen A b a B .
→ Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.
IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M → Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là A b a b × A b a B
Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 × 1/2 = 1/4.
Chọn đáp án C.
Có 2 phát biểu đúng, đó là I, IV.
Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
à Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
Cặp vợ chồng 3-4. Người bố số 4 bị bệnh M nhưng con gái số 8 không bị bệnh M.
à Bệnh m do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thế giới tính quy định.
Bệnh M: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh
Ta có:
I đúng. Trong gia đình cặp vợ chồng 3-4. Người số 3 bị bệnh P nên có kiểu gen aaXBX, người số 4 bị bệnh M nên có kiểu gen A-XbY sinh con số 8 bị bệnh P nên có kiểu gen aaXBX à 1 alen a của người số 8 do người số 4 truyền cho nên người số 4 có kiểu gen AaXbY. Người số 4 lại truyền alen Xb cho người số 8 nên người số 8 có kiểu gen aaXBXb. Người số 10 bình thường là con của người số 3 và 4 nên có kiểu gen AaXBY.
II sai. Người số 6 có kiểu gen A-XBX sinh con bị bệnh aaXbY nên có giao tử aXb à Kiểu gen người số 6 là AaXBXb.
III sai.
- Xác suất sinh con của cặp 12 -13:
+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là 1/3 AA; 2/3 Aa.
Xác suất KG của người 13 là Aa.
à Sinh con bị bệnh P = 1/6;
Sinh con không bị bệnh P =5/6;
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XBY; Người số 13 có kiểu gen 1/2 XBXB : 1/2 XBXb
à Xác suất sinh con bị bệnh M =1/2 x 1/4 =1/8 ;
Không bị bệnh M = 7/8 .
Xác suất sinh con chỉ bị bệnh P là: 1/6 x 7/8 =7/48
Chọn đáp án B
Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. Giải thích:
+ Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M.
® Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
+ Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N
® Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST
® Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; các alen trội M và N không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen
M
n
M
n
;người số 6 có kiểu gen
M
N
m
n
h
o
ặ
c
M
n
m
N
® Người số 11 có kiểu gen
M
N
m
n
h
o
ặ
c
M
n
m
N
.Người số 1 có kiểu gen
m
n
m
n
Người số 8 có kiểu gen
M
n
m
N
® Người số 2 có kiểu gen
M
n
m
N
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen là
m
N
m
n
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là
m
N
m
n
Người số 10 có kiểu gen
M
n
m
n
.Người số 9 có kiểu gen
M
n
m
N
Người số 12 có kiểu gen
m
N
m
N
.Người số 13 có kiểu gen
M
n
M
n
Theo đó:
þ I đúng vì biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11.
ý II sai vì người số 10 có kiểu gen
M
n
m
n
,người số 11 có kiểu gen
M
N
M
n
h
o
ặ
c
M
n
m
N
® Cặp số 10-11 có thể sinh con không bị bệnh.
þ III đúng vì người số 8 có kiểu gen
M
n
m
n
; người số 9 có kiểu gen
M
n
m
N
.
Đáp án B
Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen M n M n ; người số 6 có kiểu gen M N m n hoặc M n m N .
→ Người số 11 có kiểu gen M N M n hoặc M n m N .
Người số 1 có kiểu gen m n m n
Người số 8 có kiểu gen M n m N → Người số 2 có kiểu gen M n m N .
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen m N m n .
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là m N m n .
Người số 10 có kiểu gen M n m n .
Người số 9 có kiểu gen M n m N .
Người số 12 có kiểu gen m N m N .
Người số 13 có kiểu gen M n M n .
→ I đúng (Biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11).
II sai. Vì người số 10 có kiểu gen M n m n , người số 11 có kiểu gen M N M n hoặc M n m N .
→ Cặp 10 -11 có thể sinh con không bị bệnh.
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen M N m n ; Người số 9 có kiểu gen M n m N . → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.
IV sai. Vì cặp vợ chồng 8– 9 không thể sinh con bị cả hai bệnh.
Đáp án B
Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N →Bệnh N do gen lặn quy định
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bện cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.
Theo bài ra người số 5 có kiểu gen M n M n ; người số 6 có kiểu gen M N m n hoặc M n m N
→ Người số 11 có kiểu gen M N M n hoặc M n m N
Người số 1 có kiểu gen m n m n
Người số 8 có kiểu gen M n m N → Người số 2 có kiểu gen M n m N
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen m N m n
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là m N m n
Người số 10 có kiểu gen M n m n
Người số 9 có kiểu gen M n m N
Người số 12 có kiểu gen m N m N
Người số 13 có kiểu gen M n M n
→ I đúng (Biến được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11)
II sai. Vì người số 10 có kiểu gen M n m n , người số 11 có kiểu gen M N M n hoặc M n m N
→ Cặp 10-11 có thể sinh con không bị bệnh
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen M N m n ; Người số 9 có kiểu gen M n m N → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%
IV sai. Vì cặp vợ chồng 8-9 không thể sinh con bị cả hai bệnh
Đáp án A
Có 2 phát biểu đúng, đó là II và IV. → Đáp án A.
- Cặp vợ chồng 1 – 2 không bị bệnh M nhưng con trai số 5 bị bệnh M. → Bệnh M do alen lặn quy định. → Quy ước b quy định bệnh M, B không quy định bệnh.
- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.
→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
- Bài toán cho biết có một bệnh do gen nằm trên NST X quy định. Mà bệnh P chắc chắn do gen nằm trên NST thường. → Bệnh M phải do gen nằm trên NST X.
Ta có:
- Người số 6 sinh con số 11 bị bệnh P. → người số 6 mang alen quy định bệnh P. Mà bài toán cho biết người số 1 không mang alen quy định bệnh P nên suy ra người số 6 đã nhận alen bệnh P từ người số 2. → Kiểu gen của người só 2 là AaXBY. Mặt khác, người số 9 sinh con số 14 bị bệnh P nên kiểu gen của người số 9 là AaXBY. → Cả hai người này có kiểu gen giống nhau. → I sai.
- Người số 4 bị bệnh M nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 8. → Người số 13 có thể sẽ nhận được gen bệnh M từ người số 8. → (II) đúng.
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là 1 3 AA; 2 3 Aa. Xác suất KG của người 13 là 1Aa.
→ Sinh con bị bệnh P = 1 6 ; Sinh con không bị bệnh P = 5 6 .
+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen XbY ; Người số 13 có kiểu gen 1 2 XBXB : 1 2 XBXb.
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 × 1 4 = 1 4 ; Không bị bệnh M = 3 4 .
→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 × 1 4 = 1 4 ; Không bị bệnh M = 3 4 .
→Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh M = 5 6 × 1 4 = 5 24 → (III) sai.
Vì người số 12 có kiểu gen XbY nên khi sinh con thì đều truyền cho con trai NST Y, truyền cho con gái NST Xb. Vì vậy, khả năng bị bệnh M ở con trai và con gái là như nhau. → IV đúng.
Hướng dẫn: A.
Có 1 phát biểu đúng, đó là II. Giải thích.
- Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M
→ Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
- Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N
→ Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST
→ Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; các alen trội M và N không quy định bệnh
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen = M n M n người số 6 có kiểu gen = m n M N hoặc = m N M n
→ Người số 11 có kiểu gen = M n M N hoặc = m N M n . Người số 1 có kiểu gen = m n m n .
Người số 8 có kiểu gen = m N M n → Người số 2 có kiểu gen = m N M n .
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen = m n m N .
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là = m n m N .
Người số 10 có kiểu gen = m n M n . Người số 9 có kiểu gen = m N M n .
Người số 12 có kiểu gen = m N m N . Người số 13 có kiểu gen = M n M n Theo đó:
- I đúng vì biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 2, 4, 6, 11.
- II sai vì người số 10 có kiểu gen = m n M n , người số 11 có kiểu gen = M n M N hoặc = m N M n .
→ Cặp số 10-11 có thể sinh con không bị bệnh.
- III đúng vì người số 8 có kiểu gen = m n M N ; người số 9 có kiểu gen = m N M n .
→ Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.
- IV sai vì cặp vợ chồng 8-9 không thể sinh con bị cả hai bệnh.
Bệnh M: bố bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: M – bình thường; m – bị bệnh M
Bệnh N: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn.quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N
Người số 8: sinh con 11 có kiểu gen XMnY → người 8 có XMn → người 3 có XMn; đồng thời người 3 sinh con 7: XMNY nên người (3) phải có kiểu genXMNXMn; người 8 nhận XmN của bố nên phải có kiểu gen XMnXmN
I đúng
II đúng. cặp vợ chồng 8 – 9: XMnXmN × XMNY → XS sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường; con trai bị bệnh)
III sai, xác định kiểu gen của 10 người.
IV đúng, cặp vợ chồng 6 – 7: (1XMNXMN :1XMNXMn) × XMNY
Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là :
Đáp án B.
(1) Sai. Người số 7 bị bệnh M, không bị bệnh N nên sẽ có kiểu gen là aaXBY.
à Người số 4 không bị cả hai bệnh M và N nên sẽ có kiểu gen là AaXBY.
Người số 10 không bị bệnh N mà không mang alen gây bệnh là nói đến bệnh M nên sẽ có kiểu gen là AAXBY.
(2) Sai. Xét bệnh M:
Người số (3) và (4) có con là người số (7) bị bệnh M (aa) nên có kiểu gen là Aa × Aa.
à Sinh con gái người số (9) không bị bệnh M có xác suất kiểu gen là 1AA; 2Aa.
Người số (10) không mang alen gây bệnh AA.
à Người số (12) không bị bệnh M có kiểu gen là 1AA: 2Aa.
Người số (11) bình thường có bố là người số (7) bị bệnh M (aa) à Người số (7) có kiểu gen là Aa.
à Xác suất cặp vợ chồng có cùng kiểu gen với người số (11) và (12) sinh 2 con bị bệnh M là: 2 3 A a . 1 A a . ( 1 4 ) 2 = 1 32
Xét bệnh N:
Người số (5) bị bệnh N có kiểu gen XbY nhận alen Xb từ mẹ là người số (1).
à Người số (1) không bị bệnh có kiểu gen là XBXb.
Người số (2) không bị bệnh có kiểu gen là XBY.
à Sinh con gái người số (6) không bị bệnh có xác suất kiểu gen là 1 XBXB; l XBXb.
Lấy người chồng số (7) không bị bệnh N có kiểu gen là XBY.
à Sinh con gái người số 11 không bị bệnh N có xác suất kiểu gen là 3 XBXB: l XBXb.
à Xác suất cặp vợ chồng có cùng kiểu gen với người số (11) và (12) sinh 2 con bị bệnh N là 1 4 X B X b . 1 X B Y . 1 4 2 = 1 64
Xác suất cặp vợ chồng có cùng kiểu gen với người số (11) và (12) sinh 2 con mắc cả 2 bệnh N và P là 1 32 x 1 64 = 1 2048