K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

13 tháng 6 2021

undefined

25 tháng 1 2022

Bố bình thường có KG : XMY

Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm

Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)

Có thể trong quá trình tạo giao tử :

+  1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno 

+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno

25 tháng 1 2022

vì đữa con trai bị mù nên nhận gen từ mẹ

=>P :XMY x  XMXm

=> F1 :Xm

Với con gái bị mù màu ở dạng XO nên => bố ko phân li nên chỉ nhận gen X của mẹ 

=> XmO

12 tháng 10 2023

a) KG của mẹ : \(X^MX^m\)   /   KG của cha : \(X^MY\)

SĐlai : 

P :    \(X^MX^m\)              x              \(X^MY\)

G :   \(X^M;X^m\)                             \(X^M;Y\)

F1 : KG :  \(1X^MX^M:1X^MY:1X^MX^m:1X^mY\)   

       KH :    2♀ thường : 1♂ thường : 1♂ bệnh

b) Con trai bị bệnh có KG \(X^mY\) nhận giao tử \(X^m\) từ mẹ (1)

Con gái bệnh có KG \(X^mX^m\) nhận giao tử \(X^m\) từ cả bố lẫn mẹ  (2)

Mặt khác có người con bình thường có giao tử \(X^M\) (3)

Từ (1) và (2) => Mẹ có KG  \(X^MX^m\)  ,  bố có KG \(X^mY\) 

Sđlai : 

P :  \(X^MX^m\)        x          \(X^mY\)

G :  \(X^M;X^m\)                  \(X^m;Y\)

F1 : KG :  \(1X^MX^m:1X^MY:1X^mX^m:1X^mY\)  

     KH : 1♀ thường : 1♂ thường : 1♀ bệnh : 1♂ bệnh

12 tháng 10 2023

cảm ơn nha><
 

Tham khảo:

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm ×  XmY

24 tháng 1 2022

đề cho chưa chặt chẽ nha bn , bn xem lại đề nha

20 tháng 10 2017

- Đứa con bị bệnh có KG aa do nhận 1 giao tử a từ bố, 1 giao tử a từ mẹ. Vậy, bố mẹ mỗi bên phải cho được giao tử a .

- Mà bố ,mẹ bình thường -> có KG Aa

- Sơ đồ lai :

P: Aa × Aa

F1: -TLKG : 25%AA :50% Aa:25%aa

-TLKH: 75% bình thường :25% mắc bệnh

- Do đứa con đầu bị bệnh(chiếm 25%)nên đứa con thứ 2 sẽ không mắc bệnh, thậm chí ở cả đứa con thứ 3 ( nếu có).

26 tháng 10 2017

Cảm ơn . nhưng cô giáo chữa nói rằng đứa con thứ 2 vẫn có thể mắc bệnh với tỉ lệ 25%

28 tháng 11 2016

a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé

b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a

=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa

=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa

Kg người con bị bệnh là aa

7 tháng 7 2021

Hai anh em đồng sinh cùng trứng => Có cùng KG

-Xét gia đình người em, bố mẹ bình thường => con đầu lòng bị bệnh (aa)

=> Bố mẹ mang kiểu gen dị hợp: Aa 

=> Người anh có KG dị hợp Aa

-Xét gia đình người anh:

Vợ của người anh bình thường, nhưng có người em bị bệnh (aa) mà gia đình bình thường=> Người vợ có KG là Aa

=> Xsuat sinh con đầu lòng là con gái mang gen gây bệnh là:

1/2 x 3/4=3/8

7 tháng 7 2021

mọi người giúp em với ạ