Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Hai anh em đồng sinh cùng trứng => Có cùng KG
-Xét gia đình người em, bố mẹ bình thường => con đầu lòng bị bệnh (aa)
=> Bố mẹ mang kiểu gen dị hợp: Aa
=> Người anh có KG dị hợp Aa
-Xét gia đình người anh:
Vợ của người anh bình thường, nhưng có người em bị bệnh (aa) mà gia đình bình thường=> Người vợ có KG là Aa
=> Xsuat sinh con đầu lòng là con gái mang gen gây bệnh là:
1/2 x 3/4=3/8
Tk:
Người bình thường có bố hoặc mẹ bị bạch tạng (aa) chứng tỏ mang gen bệnh và có kiểu gen Aa (cho giao tử A : a với tỉ lệ : 50% : 50%).
Vậy xác suất sinh ra con bình thường nhưng mang gen bệnh (Aa) của cặp vợ chồng này là:
50%(A).50%(a).2 = 50%
Người đàn ông bình thường (A-) có em gái bị bạch tạng (aa), bố mẹ bình thường chứng tỏ bố mẹ phải mang kiểu gen Aa, người đàn ông này mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/3AA : 2/3Aa (cho giao tử với xác suất: 2/3A:1/3a)
Người phụ nữ bình thường (A-) có bà ngoại bị bạch tạng (aa) chứng tỏ người mẹ bình thường phải mang kiểu gen Aa, bố không mang gen bệnh tức là mang kiểu gen AA. Vậy người phụ nữ này mang kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: 1/2AA : 1/2Aa (cho giao tử với xác suất: 3/4A : 1/4a)
Vậy xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con bạch tạng (aa) là : 1/3(a).1/4(a) = 1/12
a/
+Kiểu gen của cặp vợ chồng thứ nhất là : Aa
Sơ đồ lai :
P: ♂Aa (bình thường)\(\times\) ♀Aa (bình thường)
Gp: A,a A,a
F1 : - Tỉ lệ KG : 25% AA:50%Aa:25%aa
-Tỉ lệ KH :75% bình thường:25% mắc bệnh
Vây,xác suất cặp vợ chồng này sinh con mắc bệnh là 25%
b/
- Vợ bình thường nhưng mang gen gây bệnh có KG là Aa
- Chồng bị bệnh có KG là aa.
Sơ đồ lai minh họa :
P : ♀Aa(bình thường ) \(\times\)♂aa(mắc bệnh)
Gp :A,a a
F1: - Tỉ lệ KG : 50%Aa : 50%aa
- Tỉ lệ KH : 50% bình thường : 50%mắc bệnh
Vậy,XS để cặp vợ chồng sinh con mắc bệnh là 50%
Gen gây bệnh nằm trên NST thường
Vợ không bị bệnh nhưng mẹ của vợ bị bệnh nên vợ có kiểu gen là AaAa Em của chồng bị bệnh nên có kiểu gen là aaaa ⇒⇒ Cả bố và mẹ của chồng đều mang aa Mà theo đề những người còn lại đều bình thường ⇒⇒ Bố, mẹ chồng có kiểu gen là AaAa Aa×AaAa×Aa⇒⇒ 1AA÷2Aa÷aa1AA÷2Aa÷aa Chồng không bị bệnh ⇒⇒ kiểu gen là AAAA (chiếm 1313) hoặc AaAa (chiếm 2323) ⇒⇒ Khi vợ và chồng có kiểu gen là Aa×AaAa×Aa thì tỉ lệ đời con là 1414 bị bệnh; 3434 không bị bệnh ⇒⇒ Xác xuất để đứa con đầu lòng bị bệnh là 23×14=1623×14=16
a) Cặp vợ chồng bình thường ,sinh con mắc bệnh bạch tạng
=> Bệnh do gen lặn quy định
b) Cặp vợ chồng không nên sinh con nữa, vì cả vợ và chồng đều mang gen quy định bệnh, có thể truyền lại cho con ở trạng thái đồng hợp (gây bệnh ở con)
a) bệnh này do gen trội hay lặn quy định
=> gen lặn quy định
b) cặp vợ chồng đó có nên sinh con nữa ko vì sao?
Nếu cả bố và mẹ tuy bình thường về sắc hình nhưng đều mang gen lặn bạch tạng thì con của họ sinh ra ở dạng đồng hợp tử về gen lặn do đó thể hiện bệnh bạch tạng. Những gen lặn bạch tạng tồn tại dai dẳng trong dòng họ từ thế hệ này qua thế hệ khác, nếu họ lấy vợ, lấy chồng không có gen lặn bệnh bạch tạng thì con cái đẻ ra không bị bệnh bạch tạng nhưng mang gen lặn bệnh lý. Trái lại, nếu lấy phải vợ hoặc chồng cũng có gen lặn bạch tạng thì những cặp gen lặn bệnh lý tương đồng gặp gỡ nhau dễ tạo sinh những đứa con bạch tạng. Vì vậy nếu hai vợ chồng này tiếp tục sinh con thì tỷ lệ con sinh ra mắc bệnh bạch tạng là lớn.
- Đứa con bị bệnh có KG aa do nhận 1 giao tử a từ bố, 1 giao tử a từ mẹ. Vậy, bố mẹ mỗi bên phải cho được giao tử a .
- Mà bố ,mẹ bình thường -> có KG Aa
- Sơ đồ lai :
P: Aa × Aa
F1: -TLKG : 25%AA :50% Aa:25%aa
-TLKH: 75% bình thường :25% mắc bệnh
- Do đứa con đầu bị bệnh(chiếm 25%)nên đứa con thứ 2 sẽ không mắc bệnh, thậm chí ở cả đứa con thứ 3 ( nếu có).
Cảm ơn . nhưng cô giáo chữa nói rằng đứa con thứ 2 vẫn có thể mắc bệnh với tỉ lệ 25%