K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

26 tháng 2 2018

+ Sơ đồ phả hệ: 

Di truyền và biến dị - Chương IV. Biến dị

+ Qui ước gen: B: bình thường, b: bị bệnh (gen nằm trên NST thường)

- Cặp vợ chồng  (I) không bị bệnh bạch tạng có KG là B_

- Người con gái (II) sinh ra từ cặp vợ chồng (I) bị bệnh có KG là bb (nhận giao tử b từ cả hai bên bố và mẹ)

 KG của cặp vợ chồng trên là: Bb

- Người con trai (II) không bị bệnh có KG là: B_ lấy vợ bình thường có KG là B_ sinh được 1 người con trai (III) bị bệnh có KG là bb

 KG của người con trai (II) và vợ là: Bb. Cặp vợ chồng này sẽ sinh được người con gái (III) bình thường có KG là BB hoặc Bb

26 tháng 2 2018

+ Sơ đồ phả hệ: 

Di truyền và biến dị - Chương IV. Biến dị

+ Qui ước gen: B: bình thường, b: bị bệnh (gen nằm trên NST thường)

- Cặp vợ chồng  (I) không bị bệnh bạch tạng có KG là B_

- Người con gái (II) sinh ra từ cặp vợ chồng (I) bị bệnh có KG là bb (nhận giao tử b từ cả hai bên bố và mẹ)

 KG của cặp vợ chồng trên là: Bb

- Người con trai (II) không bị bệnh có KG là: B_ lấy vợ bình thường có KG là B_ sinh được 1 người con trai (III) bị bệnh có KG là bb

 KG của người con trai (II) và vợ là: Bb. Cặp vợ chồng này sẽ sinh được người con gái (III) bình thường có KG là BB hoặc Bb

28 tháng 11 2016

a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé

b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a

=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa

=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa

Kg người con bị bệnh là aa

Bài 1: Bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trên NST X gây nên. Người bình thường (không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không ai mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một cậu con trai mắc bệnh mù màu hồng lục. Cậu con trai này lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh đượcmột con trai, một gái đều mắc bệnh. a, Lập phả hệ của gia đình nói trên? b, Tìm kiểu gen của những...
Đọc tiếp

Bài 1: Bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trên NST X gây nên. Người bình thường (không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không ai mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một cậu con trai mắc bệnh mù màu hồng lục. Cậu con trai này lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh đượcmột con trai, một gái đều mắc bệnh.

a, Lập phả hệ của gia đình nói trên?

b, Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Bài 2: Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường. Một cặp vợ chồng không bị bạch tạng sinh được một trai bình thường và một gái bạch tạng. Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh một gái bình thường và một trai bạch tạng.

a, Lập phả hệ của gia đình nói trên?

b, Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Mình cảm ơn!

3
23 tháng 7 2017

Câu1:a bên trên b bên tdưới

Hỏi đáp Sinh học

23 tháng 7 2017

Sinh học 9

11 tháng 12 2021

1.undefined

2,3. Bố , mẹ bình thường sinh con gái bị bạch tạng

=> Gen quy đinh bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

 

11 tháng 12 2021
6 tháng 1 2022

undefined

chữ đẹp nhờ :)

16 tháng 11 2021

giúp mk vs

16 tháng 11 2021

đù chạy

13 tháng 12 2021

undefined

13 tháng 12 2021
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định | VietJack.com
13 tháng 12 2021

undefined

13 tháng 12 2021
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định | VietJack.com
13 tháng 12 2021

bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường được di truyền theo quy luật Menđen

13 tháng 12 2021

1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY

=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y

Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa

Bố bình thường có kg XAY

b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY

Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)

Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa

=> P XAXa x XaY